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1、聚脲微膠囊表面改性和膠囊尺寸控制聚脲微膠囊:表面改性和膠囊尺寸控制劍李,1m·a·賈法·d·h·MAZUMDER,1哈拉爾德STO¨版本,1,1p.區(qū)柯克亞當(dāng)m.SHIRLEY2伊恩1化學(xué)系和化學(xué)生物學(xué)、麥克馬斯特大學(xué)、加拿大安大略省漢密爾頓L8S4m12先正達(dá),Jealott的希爾國(guó)際研究中心,布拉克內(nèi)爾,伯克希爾哈撒韋公司是英國(guó)收到2011年3月6日,接受了2011年4月20日DOI:10.1002/pola.247402011年5月23日在線發(fā)表在威利在線圖書(shū)館(wileyonlinelib
2、rary.com)。文摘:postmodification聚脲微膠囊的方法(協(xié)和)表面使用功能聚合電解質(zhì)是本文報(bào)道。異硫氰酸熒光素(牛血清白蛋白)用來(lái)探測(cè)化學(xué)在協(xié)和表面和標(biāo)簽親核組織表面上,特別是胺。同時(shí),一份熒光標(biāo)記的聚陰離子含親電乙酰乙酸鹽組織被用來(lái)共價(jià)反應(yīng)這些親核組在協(xié)和的表面。這一修改原因電荷逆轉(zhuǎn),使原本陽(yáng)離子協(xié)和隨后的疊層(LbL)涂層使用其他聚合電解質(zhì),允許共價(jià)或noncovalent修改膠囊表面。所有的修改步驟都受到監(jiān)視或者使用激光掃描共焦顯微鏡和熒光顯微鏡。橫斷面圖嵌入在樹(shù)脂確認(rèn)修
3、改被限制的PUMCs外表面,提供最小干擾的修改方法與其他膠囊壁屬性。此外,一個(gè)簡(jiǎn)單的丁字路口類型微流體裝置基于商用微三通是用于生產(chǎn)narrowdispersePUMCs。這個(gè)設(shè)備很容易設(shè)置和操作和被證明是一個(gè)制作有用的工具和narrowdisperse單分散乳液MCs。2011年威利投期刊,Inc.二部分Sci:化學(xué)變異較大49:3038–3047關(guān)鍵詞:熒光標(biāo)記;功能聚合電解質(zhì);層涂料;微膠囊;微流控裝置;單分散乳液;narrowdisperse微膠囊;聚合電解質(zhì);聚脲;聚脲微膠囊;表面post
4、modification介紹聚脲微膠囊(PUMCs)微米級(jí)的粒子與中央腔和一個(gè)聚氨酯殼。他們通常用于保護(hù)封裝材料從嚴(yán)酷的環(huán)境下和控制他們的釋放率或機(jī)制。因?yàn)樗麄兊母叩幕瘜W(xué)和機(jī)械穩(wěn)定,PUMCs用于應(yīng)用程序從無(wú)碳拷貝紙,1熱印刷紙、2紡織、3農(nóng)業(yè)。4最近的研究探討了使用PUMCs在催化、自修復(fù)材料、6和5靈活顯示7創(chuàng)立以來(lái),研究主要集中在PUMCs膠囊屬性,8新的應(yīng)用程序,5-7墻形成機(jī)制,9創(chuàng)建復(fù)合膠囊的墻壁,10制作功能性膠囊和成像膠囊形態(tài)11這些研究有了很大進(jìn)展的理解兩PUMCs和封裝過(guò)程,使
5、其可能的設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)化PUMCs具有多重功能。協(xié)和的外表面之間的相互作用介導(dǎo)的膠囊與目標(biāo)底物或表面和負(fù)責(zé)為dispersability膠囊,其附著力表面,和他們的應(yīng)對(duì)環(huán)境變化。它因此應(yīng)該需要修改的表面化學(xué)的曾經(jīng)獨(dú)立的墻形成,來(lái)滿足要求不同的應(yīng)用程序和填充。到目前為止,大多數(shù)協(xié)和的研究都集中在表面改性原位表面修飾的方法中使用封裝過(guò)程,而且在大多數(shù)情況下,修飾符結(jié)合均勻地分布在整個(gè)膠囊壁。燕和coworkers12報(bào)道了用賴氨酸作為共聚單體來(lái)提高膠囊表面電荷密度和由此產(chǎn)生的膠囊表明改進(jìn)的dispersab
6、ility在水階段。先正達(dá)利用polyeps-520作為水相墻框架與polyisocyanates做出反應(yīng),因?yàn)檎线@種材料提供了一個(gè)帶負(fù)電荷的膠囊表面,這提高了在水的dispersability膠囊嗎以及粘附樹(shù)葉。13El-Gibaly和Anwar14使用4、4-diaminostilbene-2,2-disulfonic酸作為共聚單體來(lái)引入磺酸基的組織到膠囊的表面來(lái)提高素的能力。這些原位方法修改不是只有膠囊表面還散裝膠囊的墻壁,在某些情況下,有負(fù)面影響膠囊壁必要的屬性,也可以以膠囊劑型對(duì)于每個(gè)
7、新填充。因此,這就需要發(fā)展postmodifications這個(gè)目標(biāo)最外層表面的膠囊壁傳授理想的表面屬性沒(méi)有影響散裝墻屬性。我們描述表面改性PUMCs基于低分子物重量和聚合物修飾上表面上預(yù)制協(xié)和。由于擴(kuò)散限制在致密的高分子重量修飾符協(xié)和墻壁,修改是局限于膠囊表面,顯示最小干擾性能的協(xié)和墻。一個(gè)共同的挑戰(zhàn)準(zhǔn)備膠囊與控制附著力和釋放特性在于寬粒度分布準(zhǔn)備的PUMCs的古典懸掛界面縮聚。這樣的PUMCs通常有一個(gè)廣泛的分布的直徑和壁厚,鑒于他們的寬范圍的表面體積比。研究膠囊屬性基于這樣的多分散的系統(tǒng)只能
8、反映統(tǒng)計(jì)平均值。而廣泛的發(fā)布范圍可以是有益的在某些應(yīng)用程序需要長(zhǎng)時(shí)間釋放,獲得單分散或narrowdispersePUMCs可能促進(jìn)之間的相關(guān)性大小和屬性。膠囊形成單分散或narrowdispersePUMCs是通?;趩畏稚⑷橐簻?zhǔn)備使用微流控設(shè)備。與傳統(tǒng)的自上而下的方法,乳液液滴微流控的方法產(chǎn)生分別在相同的條件下,確保他們的均勻性。通過(guò)改變流量和設(shè)備幾何,液滴的大小可以控制,使微流控設(shè)備理想的工具制作單分散乳液,15microspheres16和mcs17然而,微流控設(shè)備最經(jīng)常的