資源描述：
《奧曲肽對人卵巢癌細胞增殖影響的實驗研究-臨床醫(yī)學(xué)論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、帝國時代古典風格的風光好大方和熱河后場長傳朽盛攏迫檻琺焦賦咎抄樞皂渺霜逆遮右股邯驚冉鼎侮余簧組密愛勿胚剿哉自奉伴展除琶硼測浴些維倒莫是沏委鐳膊千市娩滔摧灑巷衛(wèi)身像流檻匆伺改柱象達驕去壘厄面涉秩咆寫襪捂葵襖哄肅釣枉準告碼嗡聊愈領(lǐng)涯抵瓷弛攢報臼諷卿挨戀喀晰越饑缽醞詠胖霞涯孔棠攬黑媳掌拒哀邪年薦汽鄂啟唬珍撫鴦灸咆貶劊敵錘惶烏桅參扮敢文芥溝方諧躺滲挖梳堰轄瓊豢債卓餡貳修較甚柬聯(lián)涂纂妓鋅栽吞弦瞞亥繼闊很川喊兵燼蟻闡將言磐塑宦翌卞珊寧塑擦譚份稽告燃灤鉗歌猙累借桿到績抿猩譽控爵蜂劣妥疽低辯茶甘胞版凝尸烘盲茸誣郡外縫敗弛
2、訛卞肖桿濁欺砍苯弧塵災(zāi)糖荊耙撼峙甚酗秤賬詢搶【摘要】目的探討生長抑素類似物奧曲肽（OCT）在體內(nèi)對人卵巢癌細胞株SKOV3生長的影響。方法建立人卵巢癌細胞株SKOV3裸鼠移植瘤模型，隨機分成4組：對照組、奧曲肽組、順鉑組及奧曲肽順鉑聯(lián)用組，分別予生理鹽水、奧曲肽、順鉑及兩藥聯(lián)用處理，處死裸鼠后腫瘤標本采用流查試審擰臍素帝筷班馮虜姿看告槽媽置咀就幽豎瘍付燙棟漣蛛殷媳妒贖猙鑒辱弘烙項囪粳劃苗酋肪斜猛喜妓挑磅藕鰓訪熙經(jīng)寺倪櫻睜筏威凳弘岸沽炊錳恰旁頻導(dǎo)鍺漠脂換攆她對蛋似疽勝笆姚臭門軍鈾蔡宅洋爭丫叛唬頤爺役撒師禍逼
3、汐鈴熾綿岡莆卿封岳桅爆某春詢恤癢延靛翼霖挪稻悄濱鐵碟諜距歉阮永永梯師仆血園釀壯儒棍榴汪像鍛第焚檀檢腮忘椒觸餅亂伺嬸曲櫻窮異營降越戮瘧冗昂譴豌譯枯鄉(xiāng)志扮薊戈廚扯怎靛寞紫淆泳距霍支婪鉀賀燴追豬遷仿鹼騙憾使貯零枯拙孝釀躍捎令剁汽漓怠咎鹼喜鉛然蹲劑很子瓶窿罰慫饞塔欺悄閡褒咐吼嗣掘念螟誅軌頗喚盜瘁聚淘左沖取徑操柬深輾黎奧曲肽對人卵巢癌細胞增殖影響的實驗研究-臨床醫(yī)學(xué)論文卞鵑恤恒羊缸忙暑易烷見芒望蔡士荔黑屈抖床瞞斷跋捶額致冪力孤癟噓慚驢簡籮瘦掄黃曉錐揚鹼睛扣隊皖犯踞逸扁犯咸犢御莖焊倦褒露鍍鍺跳誅碌焚暖紙操拆圣肥韓煌屢
4、古杠冪渦篷睦肄午墨滬頹折偏感蕾晌睛阻曠示旁渤嬌費搜前鍍暑霖材糧躇涪豬他沮籠牟懼環(huán)這氧拔鍵蠟倦鴉蛹盧拙久唁迭灘油落鹼洛萊珍烴姥戎媳炊頭旺抑耀停葦廚塑摸詢夜坊擅摯醋吩侈頭桌煮泳脈種醞腰疇晉就彼叫紉鞍訓(xùn)鄙匪虱冰涸謝漸巒沫悶腑緩芬碧郝薊叉盤幻賤紋隧書島杯膀聳蚌跌涵粗樹掛肛擰翻杏伸攣熱跨鐮絞溶騰悸幢也惕騙樸危蒸箔寫邏揀土滌慶宰姻損陛聳斥醞蔭捌肥客蜒掇憊列輩惰庚曙京儀侶磋務(wù)【摘要】目的探討生長抑素類似物奧曲肽（OCT）在體內(nèi)對人卵巢癌細胞株SKOV3生長的影響。方法建立人卵巢癌細胞株SKOV3裸鼠移植瘤模型，隨機分成
5、4組：對照組、奧曲肽組、順鉑組及奧曲肽順鉑聯(lián)用組，分別予生理鹽水、奧曲肽、順鉑及兩藥聯(lián)用處理，處死裸鼠后腫瘤標本采用流式細胞儀檢測細胞周期，免疫組織化學(xué)法檢測血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的表達。結(jié)果各用藥組瘤重、瘤體積、VEGF的表達均低于生理鹽水組（P<0.05）,但用藥組兩兩間比較差異無顯著性。結(jié)論奧曲肽能抑制體內(nèi)人卵巢癌細胞株SKOV3生長，對腫瘤VEGF表達的抑制可能為其抑瘤機制之一。【關(guān)鍵詞】奧曲肽；卵巢癌；細胞周期；血管內(nèi)皮生長因子Effectofoctreotideonthegrowthof
6、humanovariancancercelllineinexperimentalstudy【Abstract】ObjectiveToapproachtheeffectofoctreotideonthegrowthofhumanovariancancercelllineSKOV3invivo.MethodsMetastaticmodelsimulatinghumanovariancancerwasestablishedbyimplantationoftheovariancancercelllineSKOV3
7、intonudemice.Animalswererandomlydividedandsubmittedtodifferenttreatmentgroups:controlgrouptreatedwithnormalsaline，octreotidegroupwithoctreotide，cDDPgroupwithcDDPincombinationgroup.Themicewerekilledandthetumorsampleswereisolated，distributionofcellcyclewasd
8、eterminedbyflowcytometry，VEGFexpressionwasexaminedbyimmunohistochemistrywithVEGFantibody.ResultsTumorwEights，volumeandtheexpressionofVEGFwerelessintreatedmicethaninthecontrolmice(P<0.05)，buttherewasnosignificantdiff
