抑毒調(diào)平液抗乙型肝炎病毒療效評價.doc

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1、抑毒調(diào)平液抗乙型肝炎病毒療效評價作者:蔣江衛(wèi)賴小惠黃秀娟黃姣平劉玉華【摘要】  目的評價中草藥制劑抑毒調(diào)平液的抗乙肝病毒效果。方法將60例慢性乙型肝炎患者隨機分為兩組各30例,治療組口服抑毒調(diào)平液治療,對照組口服安慰劑治療,療程3mo。于治療前、治療3mo末、停藥3mo末進行肝功能、HBVM、HBVDNA定性檢測,并進行對比分析。結(jié)果治療3mo末及停藥3mo末,治療組HBeAg、HBVDNA陰轉(zhuǎn)率均較治療前有顯著升高(P<0.01),而對照組無明顯變化(P>0.05);治療組血清ALT、AST、TBIL水平均較治療前

2、顯著降低(P<0.01);HBeAg、HBVDNA陰轉(zhuǎn)率均顯著高于對照組、ALT、AST、TBIL水平均顯著低于對照組(P<0.05或0.01)。結(jié)論抑毒調(diào)平液能顯著改善慢性乙肝病毒感染者的肝功能,有確切的抗乙肝病毒作用?!娟P(guān)鍵詞】乙型肝炎;抑毒調(diào)平液;肝功能;HBeAg;HBVDNA;陰轉(zhuǎn)率   【Abstract】ObjectiveToevaluatetheefficacyofChineseherbalandcrudedrugspreparationsvirostaticlevelingfluidagainstH

3、BvirusonpatientsinfectedwithhepatitisBvirus(HBV).Methods60patientswithtypeBhepatitiswererandomlydividedintotreatmentgroup(n=30)tookorallyvirostaticlevelingfluidandcontrolgroup(n=30)didplacebofor3months.Qualitationdetectionsofliverfunction,HBVMandHBVDNAwereconduc

4、tedandcomparedbeforetreatment,attheendsofthe3rdmonthtreatmentandofthe3rddiscontinuation.ResultsAttheendsofthe3rdmonthtreatmentandofthe3rddiscontinuation,HbeAgandHBVDNAnegativeconversionrateheightenedsignificantlyinthetreatmentgroupcomparedwithpretreatment(P<0

5、.01),therewasnosignificantchangesinthecontrolgroup(P>0.05);serumALT,ASTandTBILlevelssignificantlyloweredinthetreatmentcomparedwithpretreatment(P<0.01);negativeconversionrateoftheHbeAgandHBVDNAweresignificantlyhigherandserumALT,ASTandTBILlevelslowerinthetre

6、atmentthaninthecontrolgroup(P<0.05or0.01).ConclusionVirostaticlevelingfluidcanimproveliverfunctionofhepatitisBpatientsandhasaexactactionagainsttheHBV.  【Keywords】HepatitisB;virostaticlevelingfluid;liverfunction;HBeAg;HBVDNA;negativeconversionrate  慢性病毒性乙型肝炎的治療

7、迄今尚無滿意療法,有研究表明抑毒調(diào)平液在體外具有較好的抗乙肝病毒(HBV)活性。為此,我們應(yīng)用中藥制劑抑毒調(diào)平液進行了相關(guān)對照研究,以探討其抗HBV的作用,報告如下。4  1對象與方法  1.1對象病例選自2004年12月~2006年12月在我院綜合科住院治療的中度慢性乙型肝炎患者?! ∪虢M標(biāo)準(zhǔn):(1)符合“病毒性肝炎防治方案”乙型肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)乙肝病毒標(biāo)志物(hepatitisBvirusmarker:HBVM):HBsAg、HBeAg、抗HBc三項均為陽性,HBVDNA定性均為陽性;(3)均經(jīng)血清學(xué)檢測

8、排除其它肝炎病毒感染;(4)既往無干擾素及免疫抑制劑應(yīng)用史;(5)排除嚴重軀體疾病、自身免疫性疾病、精神病、妊娠及哺乳期患者。共入組60例,隨機分為兩組各30例。治療組男20例,女10例;平均年齡(33±4)a,平均病程(10±4)mo;對照組男19例,女11例;平均年齡(34±5)a,平均病程(11±

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