狹葉落地梅化學(xué)成分的研究

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1、狹葉落地梅化學(xué)成分的研究作者：張援虎，張吉明，唐麗佳，黃筑艷，何麗，楊小生【摘要】目的研究狹葉落地梅LysimachiaparidiformisFranch.的化學(xué)成分。方法采用多種分離技術(shù)對狹葉落地梅乙醇提取物的氯仿層和水層部分進行分離和純化，根據(jù)其理化常數(shù)和光譜數(shù)據(jù)進行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果從狹葉落地梅的全草中分離得到6個化合物，經(jīng)鑒定為β-谷甾醇(I)、胡蘿卜苷(Ⅱ)、Alternariol(Ⅲ)、2,-二羥基苯甲酸甲酯(Ⅳ)、Alternariolmonomethylether(V)、華中冬青素(Ⅵ)。結(jié)論化

2、合物Ⅰ～Ⅴ均為首次從該種植物中分離得到?！娟P(guān)鍵詞】狹葉落地梅;化學(xué)成分Abstract：ObjectiveTostudythechemicalconstituentsofLysimachiaparidiformisFranch.var.stenophyllaFranch.MethodsVariouschromatographictechniqueswereusedtoisolatetheconstituentsfromthechloroformandwaterfractionsofLysimachiapari

3、diformisstenophyllaFranch.,andthEirstructureswereidentifiedbyspectralandchemicalcompoundswereisolatedandidentifiedasβ-sitosterol(I),Daucosterol(Ⅱ),,Alternariol(Ⅲ),Methyl-2,4-dihydroxybenzoate(Ⅳ),Alternariolmonomethylether(V),Huazhongilexin(Ⅵ).ConclusionComp

4、ounds(Ⅰ)-(V)wereobtainedfromthisplantforthefirsttime.Keywords：LysimachiaparidiformisFranch.;Chemicalconstituent狹葉落地梅作為苗藥追風(fēng)傘入藥，是報春花科珍珠菜屬植物狹葉落地梅LysimachiaparidiformisFranch.Franch.的根及全草。在我國主要分布于云南、貴州、四川、湖南、廣西、廣東等地，生于海拔350～1980m的陰濕林中、山谷、溝邊。全株入藥，具有追風(fēng)、活血化淤、定驚、生肌

5、的功效，用于治療骨折、跌打損傷、小兒驚風(fēng)、風(fēng)濕麻木、腳轉(zhuǎn)筋等[1]。目前對追風(fēng)傘化學(xué)成分、藥理作用的研究報道較少[2，3]。為了探討追風(fēng)傘治療疾病的物質(zhì)基礎(chǔ)，充分利用該藥用植物資源，對其化學(xué)成分進行了系統(tǒng)研究，從中分離鑒定了6個化合物，分別為：β-谷甾醇(I)、胡蘿卜苷(Ⅱ)、Alternariol(Ⅲ)、2,-二羥基苯甲酸甲酯(Ⅳ)、Alternariolmonomethylether(V)、華中冬青素(Ⅵ)。其中，化合物I～V均為首次從該種植物中分離得到?！?儀器與材料X-4型數(shù)字顯微熔點儀(溫度未校正)

6、;美國VarianINOVA-400MHz型核磁共振波譜儀(TMS內(nèi)標(biāo));美國惠普公司GC-MS5973型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀;薄層層析所用吸附劑為硅膠G(青島海洋化工廠)，反相Rp-18薄層層析板及柱層用硅膠(45um)(德國默克公司)，葡聚糖凝膠SephadexLH-20(瑞士Pharmacia公司)。實驗用植物材料(狹葉落地梅全株)購自貴州省貴陽市萬東橋藥材市場，產(chǎn)地為關(guān)嶺，經(jīng)貴陽中醫(yī)學(xué)院陳德媛教授鑒定為報春花科(Primulaceae)珍珠菜屬(Lysimachia)植物狹葉落地梅Lysimachia

7、paridiformisFranch.var.stenophyllaFranch.?！√崛∨c分離干燥粉碎狹葉落地梅藥材5kg，用95%乙醇加熱回流提取3次。提取液減壓濃縮至膏狀，將膏狀物加水?dāng)嚿?，使其懸浮于水中，依次用石油醚和氯仿進行萃取，分別得各萃取部分。其中氯仿萃取部分經(jīng)過反復(fù)的正反相硅膠柱色譜，聚酰胺柱色譜，葡聚糖凝膠LH-20的分離與純化，分別用氯仿-甲醇(100∶0→0∶100)、石油醚-丙酮(100∶0→0∶100)、水-甲醇(100∶100→0∶100)梯度洗脫，洗脫物再經(jīng)反復(fù)分離純化，得化合物

8、I(6mg)、Ⅱ(7mg)、Ⅲ(31mg)Ⅳ(2mg)、V(4mg)、Ⅵ(821mg)。結(jié)構(gòu)鑒定.1化合物I白色針晶，mp：137～138℃。EI-MSm/z：414[M+]。薄層色譜用硫酸顯色呈紫紅色。TLC的Rf值在3種不同的展開劑條件下與β-谷甾醇對照品均一致，故鑒定化合物Ⅰ為β-谷甾醇。.化合物Ⅱ白色粉末，mp：283～285℃。ESI-MSm/z：576[M+]。與胡蘿卜苷對照品薄層層析對