狹葉落地梅化學(xué)成分的研究

狹葉落地梅化學(xué)成分的研究

ID:9643472

大?。?0.50 KB

頁數(shù):2頁

時間:2018-05-04

狹葉落地梅化學(xué)成分的研究_第1頁
狹葉落地梅化學(xué)成分的研究_第2頁
資源描述:

《狹葉落地梅化學(xué)成分的研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。

1、狹葉落地梅化學(xué)成分的研究作者:張援虎,張吉明,唐麗佳,黃筑艷,何麗,楊小生【摘要】目的研究狹葉落地梅LysimachiaparidiformisFranch.var.stenophyllaFranch.的化學(xué)成分。方法采用多種分離技術(shù)對狹葉落地梅乙醇提取物的氯仿層和水層部分進行分離和純化,根據(jù)其理化常數(shù)和光譜數(shù)據(jù)進行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果從狹葉落地梅的全草中分離得到6個化合物,經(jīng)鑒定為β-谷甾醇(I)、胡蘿卜苷(Ⅱ)、Alternariol(Ⅲ)、2,5-二羥基苯甲酸甲酯(Ⅳ)、Alternariolmonomethylether

2、(V)、華中冬青素(Ⅵ)。結(jié)論化合物Ⅰ~Ⅴ均為首次從該種植物中分離得到?!娟P(guān)鍵詞】狹葉落地梅;化學(xué)成分  Abstract:ObjectiveTostudythechemicalconstituentsofLysimachiaparidiformisFranch.var.stenophyllaFranch.MethodsVariouschromatographictechniquesthechloroformandachiaparidiformisFranch.var.stenophyllaFranch.,andthEir

3、structuresicalmethods.ResultsSixpoundsonomethylether(V),Huazhongilexin(Ⅵ).Conclusionpounds(Ⅰ)-(V)thisplantforthefirsttime.  KeyachiaparidiformisFranch.var.stenophyllaFranch.;Chemicalconstituent  狹葉落地梅作為苗藥追風(fēng)傘入藥,是報春花科珍珠菜屬植物狹葉落地梅LysimachiaparidiformisFranch.var.steno

4、phyllaFranch.的根及全草。在我國主要分布于云南、貴州、四川、湖南、廣西、廣東等地,生于海拔350~1980m的陰濕林中、山谷、溝邊。全株入藥,具有追風(fēng)、活血化淤、定驚、生肌的功效,用于治療骨折、跌打損傷、小兒驚風(fēng)、風(fēng)濕麻木、腳轉(zhuǎn)筋等[1]。目前對追風(fēng)傘化學(xué)成分、藥理作用的研究報道較少[2,3]。為了探討追風(fēng)傘治療疾病的物質(zhì)基礎(chǔ),充分利用該藥用植物資源,對其化學(xué)成分進行了系統(tǒng)研究,從中分離鑒定了6個化合物,分別為:β-谷甾醇(I)、胡蘿卜苷(Ⅱ)、Alternariol(Ⅲ)、2,5-二羥基苯甲酸甲酯(Ⅳ)、Al

5、ternariolmonomethylether(V)、華中冬青素(Ⅵ)。其中,化合物I~V均為首次從該種植物中分離得到?! ?儀器與材料  X-4型數(shù)字顯微熔點儀(溫度未校正);美國VarianINOVA-400MHz型核磁共振波譜儀(TMS內(nèi)標(biāo));美國惠普公司GC-MS5973型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀;薄層層析所用吸附劑為硅膠G(青島海洋化工廠),反相Rp-18薄層層析板及柱層用硅膠(45um)(德國默克公司),葡聚糖凝膠SephadexLH-20(瑞士Pharmacia公司)。  實驗用植物材料(狹葉落地梅全株)購自貴

6、州省貴陽市萬東橋藥材市場,產(chǎn)地為關(guān)嶺,經(jīng)貴陽中醫(yī)學(xué)院陳德媛教授鑒定為報春花科(Primulaceae)珍珠菜屬(Lysimachia)植物狹葉落地梅LysimachiaparidiformisFranch.var.stenophyllaFranch.?! ?提取與分離  干燥粉碎狹葉落地梅藥材55kg,用95%乙醇加熱回流提取3次。提取液減壓濃縮至膏狀,將膏狀物加水?dāng)嚿ⅲ蛊鋺腋∮谒?,依次用石油醚和氯仿進行萃取,分別得各萃取部分。其中氯仿萃取部分經(jīng)過反復(fù)的正反相硅膠柱色譜,聚酰胺柱色譜,葡聚糖凝膠LH-20的分離與純化,

7、分別用氯仿-甲醇(100∶0→0∶100)、石油醚-丙酮(100∶0→0∶100)、水-甲醇(100∶100→0∶100)梯度洗脫,洗脫物再經(jīng)反復(fù)分離純化,得化合物I(69mg)、Ⅱ(78mg)、Ⅲ(31mg)Ⅳ(22mg)、V(49mg)、Ⅵ(821mg)?! ?結(jié)構(gòu)鑒定  3.1化合物I白色針晶,mp:137~138℃。EI-MSm/z:414[M+]。薄層色譜用硫酸顯色呈紫紅色。TLC的Rf值在3種不同的展開劑條件下與β-谷甾醇對照品均一致,故鑒定化合物Ⅰ為β-谷甾醇?! ?.2化合物Ⅱ白色粉末,mp:283~285

8、℃。ESI-MSm/z:576[M+]。與胡蘿卜苷對照品薄層層析對照,3種不同的展開系統(tǒng)中Rf值及顯色均一致,且與對照品混合后熔點不下降。1H-NMR數(shù)據(jù)與  3.3化合物Ⅲ白色粉末,mp:350℃。Ei-MSm/z:258[M+],230,187,115,69。1H-NMR(400MHz,DMSO-d

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。