狹葉落地梅化學(xué)成分的研究論文

狹葉落地梅化學(xué)成分的研究論文

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1、狹葉落地梅化學(xué)成分的研究論文張?jiān)?,張吉明,唐麗佳,黃筑艷,何麗,楊小生【摘要】目的研究狹葉落地梅LysimachiaparidiformisFranch.var.stenophyllaFranch.的化學(xué)成分。方法采用多種分離技術(shù)對(duì)狹葉落地梅乙醇提取物的氯仿層和水層部分進(jìn)行分離和純化,根據(jù)其理化常數(shù)和光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果從狹葉落地梅的全草中分離得到6個(gè)化合物,經(jīng)鑒定為β-谷甾醇(I)、胡蘿卜苷(Ⅱ)、Alternariol(Ⅲ)、2,5-二羥基苯甲酸甲酯(Ⅳ)、Alternariolmonomethylether(V)、華中冬青素(Ⅵ)。結(jié)論化合物

2、Ⅰ~Ⅴ均為首次從該種植物中分離得到?!娟P(guān)鍵詞】狹葉落地梅;化學(xué)成分Abstract:ObjectiveTostudythechemicalconstituentsofLysimachiaparidiformisFranch.var.stenophyllaFranch.MethodsVariouschromatographictechniquesthechloroformandachiaparidiformisFranch.var.stenophyllaFranch.,andtheirstructuresicalmethods.ResultsSixpound

3、sonomethylether(V),Huazhongilexin(Ⅵ).Conclusionpounds(Ⅰ)-(V)thisplantforthefirsttime.KeyachiaparidiformisFranch.var.stenophyllaFranch.;Chemicalconstituent狹葉落地梅作為苗藥追風(fēng)傘入藥.freelachiaparidiformisFranch.var.stenophyllaFranch.的根及全草。在我國主要分布于云南、貴州、四川、湖南、廣西、廣東等地,生于海拔350~1980m的陰濕林中、山谷、溝邊。全株

4、入藥,具有追風(fēng)、活血化淤、定驚、生肌的功效,用于治療骨折、跌打損傷、小兒驚風(fēng)、風(fēng)濕麻木、腳轉(zhuǎn)筋等1。目前對(duì)追風(fēng)傘化學(xué)成分、藥理作用的研究報(bào)道較少2,3。為了探討追風(fēng)傘治療疾病的物質(zhì)基礎(chǔ),充分利用該藥用植物資源,對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)研究,從中分離鑒定了6個(gè)化合物,分別為:β-谷甾醇(I)、胡蘿卜苷(Ⅱ)、Alternariol(Ⅲ)、2,5-二羥基苯甲酸甲酯(Ⅳ)、Alternariolmonomethylether(V)、華中冬青素(Ⅵ)。其中,化合物I~V均為首次從該種植物中分離得到。1儀器與材料X-4型數(shù)字顯微熔點(diǎn)儀(溫度未校正);美國VarianI

5、NOVA-400MHz型核磁共振波譜儀(TMS內(nèi)標(biāo));美國惠普公司GC-MS5973型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀;薄層層析所用吸附劑為硅膠G(青島海洋化工廠),反相Rp-18薄層層析板及柱層用硅膠(45um)(德國默克公司),葡聚糖凝膠SephadexLH-20(瑞士Pharmacia公司)。實(shí)驗(yàn)用植物材料(狹葉落地梅全株)購自貴州省貴陽市萬東橋藥材市場,產(chǎn)地為關(guān)嶺,經(jīng)貴陽中醫(yī)學(xué)院陳德媛教授鑒定為報(bào)春花科(Primulaceae)珍珠菜屬(Lysimachia)植物狹葉落地梅LysimachiaparidiformisFranch.var.stenophylla

6、Franch.。2提取與分離干燥粉碎狹葉落地梅藥材55kg,用95%乙醇加熱回流提取3次。提取液減壓濃縮至膏狀,將膏狀物加水?dāng)嚿ⅲ蛊鋺腋∮谒?,依次用石油醚和氯仿進(jìn)行萃取,分別得各萃取部分。其中氯仿萃取部分經(jīng)過反復(fù)的正反相硅膠柱色譜,聚酰胺柱色譜,葡聚糖凝膠LH-20的分離與純化,分別用氯仿-甲醇(100∶0→0∶100)、石油醚-丙酮(100∶0→0∶100)、水-甲醇(100∶100→0∶100)梯度洗脫,洗脫物再經(jīng)反復(fù)分離純化,得化合物I(69mg)、Ⅱ(78mg)、Ⅲ(31mg)Ⅳ(22mg)、V(49mg)、Ⅵ(821mg)。3結(jié)構(gòu)鑒定3.1化

7、合物I白色針晶,mp:137~138℃。EI-MSm/z:414M+。薄層色譜用硫酸顯色呈紫紅色。TLC的Rf值在3種不同的展開劑條件下與β-谷甾醇對(duì)照品均一致,故鑒定化合物Ⅰ為β-谷甾醇。3.2化合物Ⅱ白色粉末,mp:283~285℃。ESI-MSm/z:576M+。與胡蘿卜苷對(duì)照品薄層層析對(duì)照,3種不同的展開系統(tǒng)中Rf值及顯色均一致,且與對(duì)照品混合后熔點(diǎn)不下降。1H-NMR數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)4數(shù)據(jù)一致,因此鑒定化合物Ⅱ?yàn)楹}卜苷。3.3化合物Ⅲ白色粉末,mp:350℃。EI-MSm/z:258M+,230,187,115,69。1H-NMR(400MHz,DM

8、SO-d6)δ:11.76(1H,s,.freelp:119~12

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