5藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系文件目錄【最新】

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1、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度職責(zé)匯總藥房二〇一五年二月藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度職責(zé)目錄目錄一、崗位人員質(zhì)量職責(zé)(1)質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)(2)藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)(3)藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)(4)藥品養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)(5)駐店藥師崗位職責(zé)(6)營(yíng)業(yè)員崗位職責(zé)二、藥品購(gòu)進(jìn)管理制度三、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核管理制度四、藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度五、藥品養(yǎng)護(hù)管理制度六、藥品陳列管理制度七、藥品銷售管理制度八、處方藥管理制度九、藥品拆零管理制度十、處方藥與非處方藥分類管理制度十一、駐店藥師管理制度十二、質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度十三、質(zhì)量信息管理制度十四、藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度十五、衛(wèi)生和人員健康管理制度十六、計(jì)算

2、機(jī)系統(tǒng)管理制度十七、藥品電子監(jiān)管管理制度十八、員工服務(wù)質(zhì)量管理制度十九、藥品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)章制度執(zhí)行情況考核辦法質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章,負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對(duì)制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查,并有記錄。3.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告。4.指導(dǎo)監(jiān)督購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過(guò)程中的質(zhì)量工作。5.定期組織召開(kāi)企業(yè)質(zhì)量分析會(huì)議,進(jìn)行匯總并及時(shí)報(bào)告情況。6.對(duì)不合格藥品審核確認(rèn),并對(duì)處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督并做好過(guò)程記錄。7.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量信息的收集、整理、分

3、析、傳遞,并定期統(tǒng)計(jì)。8.負(fù)責(zé)對(duì)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告。9.負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核。10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營(yíng)藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開(kāi)展對(duì)員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)1.樹(shù)立“質(zhì)量第一”的思想,堅(jiān)持“按需進(jìn)貨,擇優(yōu)采購(gòu)”的原則,嚴(yán)格按照企業(yè)制定的進(jìn)貨質(zhì)量管理程序購(gòu)進(jìn)藥品,把好進(jìn)貨質(zhì)量關(guān).??2.負(fù)責(zé)編制藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃,并具體實(shí)施。??3.認(rèn)真審查供貨單位及供貨單位銷售人員的法定資格,從合法的供貨單位購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品,不與非法單位發(fā)生業(yè)務(wù)往來(lái);建立供戶檔案。??4.簽定購(gòu)貨合同必須內(nèi)容完整、規(guī)范,按規(guī)定明確質(zhì)量條款或提前

4、與供貨單位簽定注明有效期限的質(zhì)量保證協(xié)議書。??5.嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)的審批。??6.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù),及時(shí)做好購(gòu)進(jìn)記錄,并做到票、賬、貨相符,藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)按規(guī)定保存。??7.積極協(xié)助質(zhì)量管理人員索取藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)報(bào)告書,以及退、換貨工作。藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定,對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收,要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書、標(biāo)識(shí)等,外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫(kù),對(duì)外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收,并填《拒收?qǐng)?bào)告單》,驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時(shí)報(bào)告。3.驗(yàn)收藥品需抽樣時(shí)

5、按《藥品抽樣管理程序》要求操作。4.對(duì)精神藥品等特殊藥品要按《精神藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。5.驗(yàn)收進(jìn)口藥品,要按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行,并要驗(yàn)其相關(guān)合法證明文件。6.驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄,記錄要項(xiàng)目齊全,內(nèi)容完整,按規(guī)定保管。7.對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。8.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。藥品養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)1.依據(jù)企業(yè)《藥品儲(chǔ)存管理制度》的要求和GSP有關(guān)規(guī)定,指導(dǎo)保管員,正確分庫(kù)(區(qū))、分類、合理存放藥品,實(shí)行色標(biāo)管理,糾正藥品存放中的違規(guī)行為。依據(jù)《藥品陳列管理制度》的要求和GSP有關(guān)規(guī)定,指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員對(duì)陳列藥品進(jìn)行分類擺放和管理。2.堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則,

6、依據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況,季節(jié)變化和市場(chǎng)藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài),確定藥品養(yǎng)護(hù)方案,擬定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。3.依據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃,對(duì)庫(kù)存和陳列藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,依據(jù)藥品的特性,采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)。4.每月匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間陳列和儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息。5.定期對(duì)企業(yè)的養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度監(jiān)控儀器等檢查維護(hù),確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運(yùn)行。駐店藥師崗位職責(zé)1.遵守職業(yè)道德,貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其《藥品管理法實(shí)施條例》,守法經(jīng)營(yíng)。2.熟悉處方藥、非處方藥品的有關(guān)知識(shí),實(shí)行藥品分類管理。3.熟悉所售藥品的性能、用途、用法、禁忌及注意事項(xiàng),防止差錯(cuò)事故。4.按規(guī)定出售處方藥,對(duì)處方藥出售

7、進(jìn)行審核,并負(fù)有責(zé)任。5.依據(jù)處方正確調(diào)配,對(duì)有問(wèn)題的處方有特權(quán)提出疑問(wèn),并要求處方醫(yī)生更改或重新簽字。6.為消費(fèi)者提供用藥指導(dǎo)或提出治療建議。7.對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題要認(rèn)真對(duì)待,詳細(xì)記錄,及時(shí)處理,重大藥物反應(yīng)要及時(shí)向藥監(jiān)部門報(bào)告。營(yíng)業(yè)員崗位職責(zé)1.營(yíng)業(yè)員應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營(yíng)和管理方面的法律法規(guī),熟悉和了解GSP條款及操作方法。嚴(yán)格遵守公司制定的質(zhì)量管理制度,聽(tīng)從店長(zhǎng)工作分配,依照《連鎖門店服務(wù)質(zhì)量管理制度》來(lái)規(guī)范自己的行為,全心全意地為顧

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