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《蜂膠hplc指紋圖譜的研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、萬方數(shù)據(jù)中草蔣ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第10期2008年10月·1499·表5提取時間對提取效果的影響Table5Effectofextractingtimesonextractrate裹610min提取次數(shù)對提取效果的影響Table6Effectofextractingtimesintenminutesonextractrate效果越好。但粉碎度太高，加大后續(xù)處理如過濾的難度，考慮到工業(yè)化生產(chǎn)的實際情況，本實驗僅比較了粗顆粒和20目兩種粒度，提取率無明顯差異。微波穿透厚度一般為2～3cm。本實驗中放大實驗的提取率和
2、質(zhì)量分數(shù)都低于小試，可能是因為裹7放大工藝試生產(chǎn)Table7Productionwithmagnifiedtechnology小試設(shè)備容器小，微波輻射能完全穿透，放大設(shè)備容器較大，微波輻射只能部分穿透。可以考慮加大攪拌強度或改變?nèi)萜餍螤顏斫鉀Q此問題。微波提取的提取率和質(zhì)量分數(shù)都明顯高于普通水煎法，原因是否是因為微波提取使細胞壁破裂，有效成分更易流出有關(guān)；微波提取是否會影響多糖結(jié)構(gòu)和連接方式進而影響藥效，有待進一步研究。感謝中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所趙永華博士對黃芪藥材進行的鑒定工作。參考文獻：[1]倪艷，蘇強．黃芪多糖水煎提取工藝的優(yōu)化試驗研究EJ]．中國中藥雜
3、志，1998，23(5)：284—286．E2]王莉．劉志勇．魯建江．等．黃芪多糖的微波提取及含量測定EJ]．中醫(yī)藥學(xué)報，2001，29(6)：35-36．E3-1李紅民．黃仁泉，王驅(qū)洲．提高黃芪多糖提取收率的工藝研究EJq．西北大學(xué)學(xué)報。2000，30(6)：509—510．F4]曰巧娟，韓魯佳，江正強．纖維索酶法提取黃花多糖D-I．中草藥，2005．36(12)：1804—1807．Es]中國藥典Es]．一部．2005．蜂膠HPLC指紋圖譜的研究王小平L3，林勵"，潘建國2，盧占列2(1．廣州中醫(yī)藥大學(xué)，廣東廣州510400f2．廣州市寶生園有限公司，廣東廣州
4、510400；3．陜西中醫(yī)學(xué)院，陜西咸陽712046)摘要：目的用高效液相色譜法建立蜂膠指紋圖譜。方法采用迪馬公司Diamonsil(鉆石)C，s色譜柱(250mm×4．6mm，5pm)，甲醇一0．4％磷酸水為流動相，梯度洗脫，體積流量為1．0mL／min，檢測波長為283rim，柱溫為25℃。結(jié)果10批蜂膠樣品得到的指紋圖譜有13個共有峰，通過與對照品的保留時間比較，4、7、12、13號峰分別為蘆丁、槲皮素、白楊素和高良姜素。方法學(xué)考察結(jié)果表明，穩(wěn)定性試驗、重現(xiàn)性試驗所得指紋圖譜的相似度均大于0．95，蘆丁、槲皮素、白楊素、高良姜素保留時間和峰面積的RSD均小于
5、2％。結(jié)論所建立的蜂膠HPLC指紋圖譜分析方法準確、可靠，重現(xiàn)性好，能夠用于控制蜂膠的質(zhì)量和真?zhèn)蔚蔫b別，為更好的控制蜂膠的內(nèi)在質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)。關(guān)鍵詞：蜂膠；指紋圖譜；蘆??；槲皮素；白楊素I高良姜素；高效液相色譜中圈分類號：R286．1文獻標識碼：A文章編號：0253—2670(2008)10—1499—03蜂膠是意大利蜂ApismelliferaL．從植物芽苞和樹干處采集的樹膠，混入意大利蜂上顎腺分泌物收稿日期：2007—12-08基金項目：廣州市科技計劃項目(2005Z·EOl01)作者簡介：王小平(1976一)，女，陜西寶雞人，廣州中醫(yī)藥大學(xué)博士研究生．主
6、要從事中藥資源開發(fā)利用及新藥研究。Tel：(020)35622208E—mail：wangxiaopin9323@126．corn*通訊作者林勵Tel：13802914007萬方數(shù)據(jù)·1500·中草焉ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第lo期2008年lo月和蜂蠟等形成的一種具有芳香味的膠狀固形物。蜂膠主要化學(xué)成分為黃酮類、萜烯類、酚酸類化合物[1]。蜂膠具有抗病毒、抗菌消炎、抗腫瘤、抗氧化、調(diào)血脂、調(diào)節(jié)機體免疫功能等多種生物活性[2]。目前蜂膠原料及蜂膠產(chǎn)品的質(zhì)控標準僅存在有效部位定量測定等指標，無法科學(xué)地評價其質(zhì)量，社會上
7、以次充好、以假當真，屢見不鮮，已嚴重影響了蜂膠的出口創(chuàng)匯及蜂膠產(chǎn)品的質(zhì)量[3~5】。為更有效的控制其內(nèi)在質(zhì)量，保證蜂膠質(zhì)量的穩(wěn)定，本實驗采用HPLC法建立了蜂膠的指紋圖譜。I儀器、試藥與材料德國DionexP680A型高效液相色譜儀(PDA一100檢測器、STH585柱溫箱、P680HPLC泵、ASI一100自動進樣器)，Chromeleon色譜工作站；8953Dietikon型電子分析天平(瑞士)；AS2060B型超聲儀。蘆丁(批號080—9705)、槲皮紊(批號081—9003)、白楊素(批號111701—200501)、高良姜素(批號111699—20050
8、1)對照品
