靈芝多糖對小鼠免疫調(diào)節(jié)實驗研究

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1、維普資訊http://www.cqvip.com中國現(xiàn)代臨床醫(yī)學雜志，2006年lO月，第5卷，第10期·臨床與實驗研究·靈芝多糖對小鼠免疫調(diào)節(jié)實驗研究易輝偉李德遠劉德強【摘要】目的研究靈芝多糖的預防調(diào)節(jié)作用。方法通過分組法，將樣品用水配成3種相應濃度，給各組小鼠每天經(jīng)口灌服相應劑量，連續(xù)實施1個月后，與空白對照組(該組灌服普通自來水)，對小鼠體重、淋巴、血清溶血素體積進行分析對比后檢測抗體生成細胞。結果四組小鼠體重、胸腺／體重比值和脾臟／體重比值無明顯差異，低、中、高劑量組抗體生成細胞均明顯高于正常對照組。結論靈芝多糖對小鼠有較好的免疫

2、調(diào)節(jié)作用。【關鍵詞l靈芝多糖免疫調(diào)節(jié)小鼠StudiesOillmmunityEffectsofGanodermaLucidumPolysaccharide(GLP)totheWhiteRats．YiHuiwei，LiDeyuan，LiuDeqiang．QuatermasterDepartmentofMililitaryEconomicAcademy，WuHan，430035ChinaIAbstractlInfuseeachsetofratswithcorrespondamountofsampleaquaeverydayandanalyze

3、theweight，lymphandserumofeachsetsamonthlater．Andthen，examinetheborncellofantibody．TheresultsⅥ，ereasfollows：theantibodycell~,vasborneobviouslyinthesetsinfusedwithsampleaquacontrastedtonormalmatchedsetIKeywordslGanodermalucidumpolysaccharide(GLP)ImmunityRegulateRats中圖分類號：R一

4、332文獻標識碼：B文章編號：1726-8648(2006)10—0001—03靈芝是比較珍貴的中草藥，在我國有悠久的藥用、食用1．5實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法方差分析。歷史。現(xiàn)代研究表明，靈芝中的活性成分主要有靈芝多糖，2結果靈芝酸等，以靈芝多糖的研究較為活躍，如調(diào)節(jié)血糖，調(diào)節(jié)2．1試驗前后動物體重記錄見表l各組動物問體重無明顯免疫，調(diào)節(jié)血脂，抗腫瘤等。本文主要研究靈芝多糖的免疫差異。調(diào)節(jié)作用。表1試驗前后動物體重記錄(g．i±s)l材料與方法11靈芝多糖樣品武漢新綠生物工程科技有限公司提供，靈芝多糖含量70％。膠囊，內(nèi)容物呈淺棕色粉狀，0-3g

5、立×25粒／瓶。人體推薦量為：60kg．bw成人2次／d，2～4粒／次，本實驗采用6粒／d，即0．03g／kg．bw。1．2試驗昆明種雌性小鼠，20g左右。湖北省醫(yī)學實驗動物中心提供。動物批準號為鄂動醫(yī)管字l9-007。2．2對動物淋巴器官／體重比值的影響見表2。各組動物間1．3主要儀器與試劑722型分光光度計、TC、TG、HDL．C胸且泉／體重比值和脾臟／體重比值無明顯差異。試劑盒(北京中生生物工程高技術公司提供)。表2對動物淋巴器官／體重比值的影響±s)1,4試驗方法按生產(chǎn)廠家推薦人群日飲用2．4g／60kg．bw，擴大l0，20，3

6、0倍，設計低、中、高三個劑量組，即0．4、0。8、1．2g／kg．bw。取小鼠40只，根據(jù)使用劑量隨機分成四組，每組各l0只，對各組小鼠每天經(jīng)口灌服相對應劑量，連續(xù)實施1個月后，測量并記錄小鼠的體重、對淋巴器官影響，并通過血清溶血索的測定，使用改良Jerne玻片法對抗體生成細胞進行檢測，實驗末與空白對照組(灌服普通自來水組)相比2．3ConA誘導的小鼠脾淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗。較，以判定靈芝多糖對小鼠免疫調(diào)節(jié)作用。2,3．1方法MTT法(步驟同功能實驗程序規(guī)定)。給藥結束后將動物處死，無菌取脾，制備脾細胞懸液，將同一組細胞懸【作者單位】：武漢軍

7、事經(jīng)濟學院軍需系(漢口古田區(qū)430035)液混合，調(diào)細胞濃度為5×l06／ml，取l50pl細胞懸液加入96【作者簡介】：易輝偉，男，24歲，研究生在讀?？着囵B(yǎng)板，并加入50plConA(終濃度2pg／m1)，置37~C，5％CO2維普資訊http://www.cqvip.com2ChineseJoumaIofCIinicaIMedicine．October．2006，VoI5．NO10培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h，棄上清，加MTTl0l孵育4h，每孔加酸化吞噬率(％)=計數(shù)的巨噬細胞數(shù)×-o。異丙醇lO0／al，用酶標儀在570mm處測定吸光度。被

8、吞噬的雞紅細胞總數(shù)吞噬指數(shù)=2．3．2結果見表3。從表3可見，與空白組比較，“靈芝多計數(shù)的巨噬細胞數(shù)糖”低、中、高劑量組顯著性增強ConA誘導的脾淋巴細胞2．6．2結果見表5。從表5可見，“新