藥事管理學(xué)中專緒論chapter

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1、第一章緒論Chapter1Introduction本章要點(diǎn)掌握藥事和藥事管理、藥事管理學(xué)等基本概念；熟悉藥事管理的目的、特點(diǎn)及主要內(nèi)容；了解藥事管理發(fā)展概況及藥事管理學(xué)的形成與發(fā)展和藥事管理學(xué)的性質(zhì)與研究?jī)?nèi)容第一節(jié)　藥事管理概述一、藥事及藥事管理的含義藥事：藥學(xué)事業(yè)的簡(jiǎn)稱1、藥事的概念源于中國(guó)古代，說(shuō)明與皇帝用藥有關(guān)的事項(xiàng)。后傳至日本。2、藥事（pharmaceuticalaffairs）為日本藥品管理法定用語(yǔ)。藥事：泛指與藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格及廣告等一切與藥品有關(guān)的事項(xiàng)。藥事活動(dòng)包括藥物研究、藥學(xué)教育、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品價(jià)格、藥品廣告、藥品檢驗(yàn)、藥品使用、

2、藥品管理等內(nèi)容。3、我國(guó)藥事一詞系指與藥品有關(guān)的事項(xiàng)藥事的對(duì)象僅指藥品4、“藥事”的含義是動(dòng)態(tài)的。?藥事管理（pharmacyadministration）系指國(guó)家對(duì)藥學(xué)事業(yè)的綜合管理、是人類管理活動(dòng)的一部分，是運(yùn)用管理科學(xué)的基本原理和研究方法對(duì)藥學(xué)事業(yè)各組成部分的活動(dòng)進(jìn)行研究，總結(jié)其管理活動(dòng)規(guī)律，并用以指導(dǎo)藥學(xué)事業(yè)健康發(fā)展的社會(huì)活動(dòng)。包括宏觀和微觀。宏觀的藥事管理：1）國(guó)家通過(guò)制定、頒布法律、法規(guī)、文件、管理辦法等，要求各部門和各行業(yè)貫徹執(zhí)行；2）通過(guò)加強(qiáng)對(duì)藥品的研制、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告及使用等環(huán)節(jié)的管理、嚴(yán)格質(zhì)量監(jiān)督，保證藥品有效；3)通過(guò)對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等

3、部門和行業(yè)的監(jiān)督檢查，實(shí)施對(duì)違法者進(jìn)行處罰等手段來(lái)加強(qiáng)管理。微觀的藥事管理：是指藥學(xué)事業(yè)中各部門、各行業(yè)內(nèi)部的管理，包括人員管理、計(jì)劃管理、經(jīng)濟(jì)管理、財(cái)務(wù)管理、物資設(shè)備管理、技術(shù)管理、質(zhì)量管理、信息管理等。新中國(guó)藥事管理簡(jiǎn)況1949年10月中華人民共和國(guó)成立，中央人民政府就建立了衛(wèi)生部，國(guó)家制定了保護(hù)人民身體健康，發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的方針政策，我國(guó)的藥事管理工作從新中國(guó)成立就受到重視，管理體制和法制建設(shè)50多年來(lái)逐步得到完善，現(xiàn)正朝著法制化、規(guī)范化、科學(xué)化的方向發(fā)展。二、藥事管理發(fā)展概況（一）、建國(guó)后至80年代藥事管理建國(guó)初期的主要工作1、制定醫(yī)藥發(fā)展方針政策1950年8月7日，

4、召開(kāi)第一屆全國(guó)衛(wèi)生工作會(huì)議。會(huì)議確定了“預(yù)防為主，面向工農(nóng)兵，團(tuán)結(jié)中西醫(yī)工作者”的衛(wèi)生工作三大原則。1950年8月25日中央衛(wèi)生部、輕工部在北京召開(kāi)了全國(guó)制藥工業(yè)會(huì)議，會(huì)議確定制藥工業(yè)方針將以原料藥為主，制劑為輔，對(duì)中藥應(yīng)有重點(diǎn)、有計(jì)劃地進(jìn)行整理。1951年8月13日中央衛(wèi)生部召開(kāi)全國(guó)藥政工作會(huì)議，聽(tīng)取蘇聯(lián)藥政管理專家婭愛(ài)夫斯卡婭關(guān)于蘇聯(lián)藥品與醫(yī)療器械管理與生產(chǎn)情況報(bào)告，討論新中國(guó)成立后藥品、醫(yī)療器械的管理、生產(chǎn)、供應(yīng)和投資問(wèn)題。2．頒布對(duì)藥品管理的行政法規(guī)1950年2月政務(wù)院頒布《關(guān)于嚴(yán)禁鴉片煙毒的通令》；1950年11月衛(wèi)生部公布經(jīng)政務(wù)院核準(zhǔn)的《管理麻醉藥品暫行條例》、《管

5、理麻醉藥品暫行條例實(shí)施細(xì)則》；1953年8月19日，由中央人民政府衛(wèi)生部中國(guó)藥典委員會(huì)編撰的第一部《中華人民共和國(guó)藥典》出版發(fā)行，至2005年已出第八版。3．藥事管理組織機(jī)構(gòu)逐步建立（1）衛(wèi)生行政部門設(shè)立藥政管理機(jī)構(gòu)1950年中央衛(wèi)生部醫(yī)政局設(shè)置藥政處；1953年改為藥政司，各省級(jí)衛(wèi)生行政部門設(shè)藥政處，負(fù)責(zé)國(guó)家各級(jí)藥政管理工作。（2）組建全國(guó)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)1950年衛(wèi)生部接管原設(shè)置在上海的藥品、食品檢驗(yàn)局，組建衛(wèi)生部藥品檢驗(yàn)所，并設(shè)立生物制品檢定所。1954年全國(guó)各省級(jí)衛(wèi)生行政部門均組建省級(jí)藥檢所。至1956年，部分地、縣設(shè)立藥檢所，全國(guó)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)系統(tǒng)逐步形成。1954年衛(wèi)生部

6、召開(kāi)了全國(guó)藥檢工作會(huì)議，明確規(guī)定國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的藥品，應(yīng)保證質(zhì)量，各藥廠必須建立藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)；統(tǒng)一藥品檢驗(yàn)方法等。（3）國(guó)家藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理機(jī)構(gòu)成立1952年9月政務(wù)院財(cái)經(jīng)委員會(huì)批準(zhǔn)輕工部設(shè)立醫(yī)藥工業(yè)處，管理醫(yī)藥生產(chǎn)。（4）嚴(yán)禁鴉片煙毒，加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理（二）、藥事管理工作調(diào)整發(fā)展時(shí)期20世紀(jì)50年代后期開(kāi)始，中國(guó)的藥事管理工作進(jìn)入調(diào)整發(fā)展時(shí)期。1．采取措施提高藥品質(zhì)量1956年2月，根據(jù)國(guó)務(wù)院有關(guān)改進(jìn)藥品質(zhì)量措施的批復(fù)，在醫(yī)藥工作委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下，由輕工部、衛(wèi)生部、中國(guó)藥典編輯委員會(huì)、中國(guó)醫(yī)藥公司等單位成立藥品質(zhì)量小組。1959年7月，衛(wèi)生部、化工部、商業(yè)部聯(lián)合發(fā)出《關(guān)于保證與提高藥品

7、質(zhì)量的指示》。1961年5月，中共中央轉(zhuǎn)發(fā)衛(wèi)生部、化工部、商業(yè)部黨組《關(guān)于加強(qiáng)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理問(wèn)題的報(bào)告》2．加強(qiáng)藥政管理工作在總結(jié)建國(guó)10多年藥政管理工作經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，1963年10月，由衛(wèi)生部、化工部、商業(yè)部聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于藥政管理的若干規(guī)定》。（三）“文革”后恢復(fù)發(fā)展并走向法制管理的時(shí)期1976年10月，十年動(dòng)亂結(jié)束，黨的十一屆三中全會(huì)的召開(kāi)，確立的改革開(kāi)放方針使中國(guó)藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展開(kāi)始健康穩(wěn)步發(fā)展，藥事管理得到恢復(fù)發(fā)展并逐步進(jìn)入法制化管理的新時(shí)期。1．恢復(fù)和建立藥事管理行政法規(guī)2．全