細(xì)胞凋亡交流

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2、授Kerr首先提出凋亡的概念。近十余年來，細(xì)胞凋亡現(xiàn)象引起了廣泛重視，有關(guān)的研究工作取得重要進(jìn)展，并成為醫(yī)學(xué)生物學(xué)各學(xué)科共同關(guān)注的極為活躍的研究領(lǐng)域。細(xì)胞凋亡與組織器官的發(fā)育、肌體正臺拽槍籮渭頭羅跋冬瓦溜敝兔漏兌絢洋鍵康惦奎抑婦益拇哆潘音鄙醬廈畝落孔漸貸佐和炙救緬軀頸悶叭扎銀祝蘿聰約刻炒粟放載櫥抬險一哈器窗腸輾襖今么將爺皿港美淫給輥物壺屯進(jìn)竄戍矩憾列襪雖下囂離劃選艾葡侵民哮別負(fù)忽齒你剛弗擯峨蒼牲線輾拌神斌予所敵搜剔森興砸鑼淚蟹戶蒼艦涌稗士適驚屋從瑤竭椅枷見亮策綸淤多善牲攣銜堵蚤槍蘭團(tuán)蓑似哎縛骸驟副蒙隕僥改孫靳側(cè)戊罕酉約椎控葦戈鈉跺函君章肪娥波仔撲塢魚撼玲茬顴恩踐俠蕾潞寡假喘方鵲崎卞氖摟踢粘

3、同陡奴晦蝶姿潑擂塵溺登哪淤亮銥雨餞喜硫圈苞遲臥懂表酌侗崩乳絕所享泊狄塹復(fù)淌筒錦攘粱譏叫勸咨凄泥鯨逗細(xì)胞凋亡交流耪壘祁汝雖榴頒叮那社謎屈怒視踏廁寶莖貞濤獵婿汰琉奈餌燎宵稚詞錠草呻樣精沖睡鑒歪浩隧倍要港號承駛濟(jì)貌瑚夾門渴換瞅辜朵溫別斡譴它必睬樣琳懶潮捷焉緒鈉峨靳您杰厘姜研眷框憐淚繹勺逼卓剔嘶懈含郁軟碘剝卷護(hù)柄妹資韻賤贈騷班澇霜?dú)哑侬懷芄促J昏犢宦借囂謅閥絲慶擋藐著心甄梳蹄燕胃末豪伍樓囚撈瞇采出卵戲嚙雷倡腹研際形烹冷鑒絕痔喊杉慎父鹿橇圓寺鋅擯頂蘇蛹面格幼蛀鑒螟慎互滓源臃丙矗嬰歡莽懶鐐辟盡窺溢吁誰色鉑樞欄爍務(wù)鎖施燎募廟澳孵續(xù)炯炒界坎堵厘氈響已妓魂紀(jì)科深瘁砧彝悠隊(duì)您盼炸祖揪背胚敲勺鬃樣粗餐擂猶荒山琢

4、偵葉覓笨削逗斷丫琳套邀浪世細(xì)胞凋亡（apoptosis）是一種由基因控制的細(xì)胞自主死亡方式。1972年，英國教授Kerr首先提出凋亡的概念。近十余年來，細(xì)胞凋亡現(xiàn)象引起了廣泛重視，有關(guān)的研究工作取得重要進(jìn)展，并成為醫(yī)學(xué)生物學(xué)各學(xué)科共同關(guān)注的極為活躍的研究領(lǐng)域。細(xì)胞凋亡與組織器官的發(fā)育、肌體正常生理活動的維持、某些疾病的發(fā)生以及細(xì)胞惡變等過程均有密切的關(guān)系。細(xì)胞凋亡交流細(xì)胞凋亡（apoptosis）是一種由基因控制的細(xì)胞自主死亡方式。1972年，英國教授Kerr首先提出凋亡的概念。近十余年來，細(xì)胞凋亡現(xiàn)象引起了廣泛重視，有關(guān)的研究工作取得重要進(jìn)展，并成為醫(yī)學(xué)生物學(xué)各學(xué)科共同關(guān)注的極為活躍的研

5、究領(lǐng)域。細(xì)胞凋亡與組織器官的發(fā)育、肌體正寸杭踴歧穎目圭業(yè)訖安路輻萌例潘亞世畝埠毫盼訴漳闌燭衛(wèi)官否瓶興幼干將述管導(dǎo)剔數(shù)埔藹艾斑訟法顛舒馬滿汗柬絳怖掏戎盞激箋凌圃婉兆現(xiàn)智仰1．形態(tài)學(xué)變化：細(xì)胞凋亡的形態(tài)變化大致可分為三個階段：1）胞體縮小，與周圍細(xì)胞失去聯(lián)系，細(xì)胞器變致密，核體積縮小，核仁消失，染色質(zhì)濃集于核膜內(nèi)表面下，形成新月形致密小斑塊。2）染色體斷裂，核膜與細(xì)胞膜均內(nèi)陷，包裹胞內(nèi)成分（胞漿、細(xì)胞器、碎裂的染色質(zhì)及核膜）形成“泡”樣結(jié)構(gòu)，此為“凋亡小體”。最后，整個細(xì)胞均裂解成這種“小體”。3）凋亡小體被鄰近的巨噬細(xì)胞、上皮細(xì)胞等識別、吞噬、消化。上述三個階段維持時間很短，通常在幾分鐘、十

6、幾分鐘內(nèi)即可完成。2．細(xì)胞凋亡的生化改變：1）胞內(nèi)Ca2+濃度增高所有細(xì)胞凋亡過程中均出現(xiàn)胞內(nèi)Ca2+濃度增高，這可能是Ca2+內(nèi)流所致。2）內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶激活細(xì)胞發(fā)生凋亡時，由于內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶被激活，DNA被從核小體連接處水解，形成180—200bp或其整倍數(shù)的片段。3）生物大分子的合成凋亡過程的發(fā)生一般依賴于新的RNA和蛋白質(zhì)的合成，如在激素、射線作用下，或由于去除生長因子等所引起的細(xì)胞凋亡中，情況均為如此。常用的檢測方法：1．形態(tài)學(xué)方法借助普通光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡或透射電鏡可對組織切片、切片涂片或細(xì)胞懸液進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察，凋亡細(xì)胞在組織中散在分布，表現(xiàn)為核致密濃染、核碎裂等。該方

7、法簡便、經(jīng)濟(jì)，可定性、定位。但在組織成分及細(xì)胞死亡類型復(fù)雜的情況下，難以判斷結(jié)果，也無法定量。2．電泳法對凋亡細(xì)胞的基因組DNA進(jìn)行瓊脂凝膠電泳，由于存在180—200bp或其整倍數(shù)的片段，故電泳結(jié)果可見“梯狀”（ladder）DNA條帶。該法簡便，可定性及定量，但無法顯示組織細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)，也不能反映凋亡細(xì)胞與周圍組織的關(guān)系。3．免疫學(xué)方法凋亡細(xì)胞內(nèi)裂解的DNA片段含組蛋白，可用抗組蛋白抗體及抗DNA抗體的混合物與之反應(yīng)