改進(jìn)菊花中綠原酸含量的測定方法

改進(jìn)菊花中綠原酸含量的測定方法

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1、改進(jìn)菊花中綠原酸含量的測定方法【關(guān)鍵詞】菊花;,,高效液相色譜;,,綠原酸  摘要:目的對菊花中綠原酸含量的測定方法進(jìn)行改進(jìn)。方法采用高效液相色譜(HPLC)法測定綠原酸含量。結(jié)果菊花中綠原酸的含量按《中國藥典》2005年版Ⅰ部方法實驗,樣品提取方法復(fù)雜,含量有損失,誤差較大。結(jié)論將含量測定方法改進(jìn)后,具有樣品溶液提取方法簡便、含量準(zhǔn)確可靠、分離效果好、靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,為標(biāo)準(zhǔn)的修訂提供可行的依據(jù)?! £P(guān)鍵詞:菊花;高效液相色譜;綠原酸  菊花為菊科植物菊Chrysanthemummorifoliu

2、mRamat.的干燥頭狀花序。藥材按產(chǎn)地和加工方法不同,分為“亳菊”“滁菊”“貢菊”“杭菊”。本文分別對亳菊和杭菊進(jìn)行了含量分析,改進(jìn)后的方法(第2法)具有樣品溶液提取方法簡便、含量準(zhǔn)確可靠等優(yōu)特點?! ?器材  氯仿、磷酸均為分析純;甲醇、乙腈均為色譜純;Agilent1100HPLC化學(xué)工作站;MettlerAE240電子天平;樣品由湖北省宜昌市眾生醫(yī)藥公司和湖北省紅安縣中醫(yī)醫(yī)院提供,經(jīng)宜昌市藥品檢驗所鑒定為“杭菊”,湖北某企業(yè)提供的菊花經(jīng)鑒定為“亳菊”;綠原酸對照品(由中檢所提供,供含量測定用,批號為

3、110753200212)。  2方法與結(jié)果  2.1第1法按《中國藥典》2005年版Ⅰ部方法實驗。  2.1.1色譜分析條件色譜柱為NucleosilC18(10μm,4.6mm×250mm);柱溫25℃;流動相:0.1mol/L磷酸二氫鈉緩沖液〔取磷酸二氫鈉(NaH2PO4?2H2O)15.6g,加水至1000ml,制成0.1mol/L的溶液,加入磷酸適量,使pH值為2.7〕甲醇(70∶30);檢測波長328nm;進(jìn)樣量20μl;流速1.0ml/min;AUFS=0.12s?! ?.1.2對照品溶液的制

4、備精密稱取綠原酸對照品適量,置棕色量瓶中,加水制成每毫升含0.1mg的溶液,即得(10℃以下保存)。  2.1.3供試品溶液的制備取樣品粉末(過1號篩)約1g〔同時另取樣品粉末測定水分(附錄ⅨH第1法)〕,精密稱定,置錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,稱定重量,加熱回流2h,冷卻,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液10ml,蒸干,殘渣加氯仿5ml,浸漬3min,棄去氯仿液,殘渣揮去氯仿,加水適量使溶解,并轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,即得(應(yīng)于

5、當(dāng)日測定)。  2.2第2法(改進(jìn)后的方法)  2.2.1色譜分析條件流動相:乙腈0.4%磷酸溶液(12∶88),其余同第1法?! ?.2.2對照品溶液的制備精密稱取綠原酸對照品適量,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每毫升含0.1mg的溶液,即得(10℃以下保存)?! ?.2.3供試品溶液的制備取樣品粉末約0.5g〔同時另取樣品粉末測定水分(附錄ⅨH第1法)〕,精密稱定,置錐形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,稱定重量,超聲處理30min,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾

6、液5ml,置25ml棕色量瓶中,加50%甲醇至刻度,搖勻,即得?! ?.3系統(tǒng)適應(yīng)性實驗  2.3.1第1法按《中國藥典》2005年版Ⅰ部方法實驗。理論板數(shù):本文依法對樣品和對照品進(jìn)行了處理,并按上述條件進(jìn)行色譜測定,其理論板數(shù)為4495,符合《中國藥典》規(guī)定。重復(fù)性實驗:取新配制的綠原酸對照品溶液,進(jìn)樣5次,所得峰面積積分值為5753,5748,5747,5750,5747,RSD=0.04%(n=5)。2.3.2第2法(改進(jìn)后的方法)理論板數(shù):本文依法對樣品和對照品進(jìn)行了處理,并按上述條件進(jìn)行色譜測定,

7、其理論板數(shù)為5241,符合藥典規(guī)定。重復(fù)性實驗:取新配制的綠原酸對照品溶液,進(jìn)樣5次,所得峰面積積分值為5908,5891,5893,5889,5885,RSD=0.15%(n=5)。  2.4樣品測定結(jié)果  2.4.1第1法將樣品依法處理。結(jié)果見表1。  表13批菊花樣品的測定結(jié)果(略)  2.4.2第2法(改進(jìn)后的方法)將樣品依法處理。結(jié)果見表2?! ”?3批菊花樣品的測定結(jié)果(略)  2.5回收率實驗(第2法)精密稱取眾生藥業(yè)提供的菊花樣品約0.5g,定量加入適量的綠原酸對照品,下同供試品項下操作,在

8、上述色譜條件下測定,測得平均回收率為99.9%。結(jié)果見表3?! ”?綠原酸回收率實驗結(jié)果(略)  3討論  3.1菊花按《中國藥典》的方法測定綠原酸的含量,樣品溶液的提取比較復(fù)雜,含量損失大,特別是從蒸發(fā)皿中用水洗滌定容至5ml量瓶中,誤差大,測出的含量要比實際的含量低。  3.2菊花按《中國藥典》的方法測定綠原酸的含量,其色譜條件不是很理想,流動相的比例要改為80∶20,效果會更好,特別對質(zhì)量很差的菊花更要注意

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