大高良姜的研究進展

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1、大高良姜的研宄進展龍風來1,2(1陜丙中醫(yī)學院陜丙丙安712046；2楊凌職業(yè)技術學院陜丙楊凌712100)【摘要】以國內(nèi)外研究大高良姜的文獻為依據(jù)，對大高良姜的化學成分研究及藥理作用進行了較深入的綜述，并對大高良姜中l(wèi)’-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(ACA)活性成分的藥理作用作了全面分析，并提出了可以作為新藥開發(fā)的應用前景展望?！娟P鍵詞】大高良姜化學成分ACA藥理作用新藥研發(fā)【中圖分類號】R28【文獻標識碼】A【文章編號】2095-1752(2013)12-0249-02大高良姜乂名大良姜，是姜科山姜屬植物大高良姜(Alpin

2、iagalangaWilld)的干燥根莖，始載于《名醫(yī)別錄》，歷版《中國藥典》均有收載，主產(chǎn)于馬來丙亞，印度尼丙亞，菲律賓等國。中國的福建、臺灣、廣東、海南、云南等省也有分布。大高良姜具有溫胃、祛風、散寒、止痛的功效，藥理活性強，有較強的抗?jié)儭⒖垢篂a、利膽、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗缺氧、抗血栓形成等作用。近期研究表明其有很好的抗腫瘤作用［1］。在東南亞各國及我國的粵東地區(qū)，大高良姜作為調(diào)味料被廣泛用于民間風味食品(如肉制品，咖哩粉)及烹調(diào)中，也是重要的中藥，具有較高的藥用價值。大高良姜的果實為紅豆蔻，國內(nèi)外對其進行的研宄比較多，而對其根莖的研

3、究較之少，所以對其進行綜述，以利于對其進行進一步的研宄和開發(fā)。一、化學成分的研究目前國內(nèi)外對大高良姜的化學成分研究主要集中在其揮發(fā)油部位，而其它成分的報道較少。1.揮發(fā)油華南理工蔡明招等［2】采用超臨界萃取技術對粉碎的大高良姜進行揮發(fā)汕的提取，并采用氣相色譜-質(zhì)譜連用儀對其成分進行分析，結果見下表1。2.其它成分日本學者YukiSomeya等人從中分得了三個糖苷［3］，分別為：(lR,2R,4S)-trans-2-hydroxy-l,8-cineole-β-D-glucopyranoside,(lS/2S,4R)-trans

4、-2-hydroxy-lz8-cineole-β-D-glucopyranoside/(lRz3S,4S)-trans-2-hydroxy-l,8-cineole-β-D-glucopyranoside，結構如下：二、藥理作用1.抗菌大高良姜甲醇提取物的乙酸乙酯部位有抗菌活性，特別對Periicilliumchrysogenum脊抑制作用［4］。揮發(fā)油對格蘭氏陽性菌，酵母和-母皮膚真菌宵作用，l’-乙酰氧基胡椒酚乙酸酸(ACA)的抑制范圍在50-250μg/ml［5】。2.抗腫瘤ACA是大高良姜揮

5、發(fā)油中的主要成分，含量達到了95%，.其具有很好的抗腫瘤活性，研究發(fā)現(xiàn)對小鼠腹水瘤180冇很好的抑制作用，在苯環(huán)上乙酰氧基的間位上引入甲氧基吋，活性更強［6】。在骨髓瘤細胞中，加入ACA培養(yǎng)，能誘導G0-G1相細胞周期停滯，然后凋亡。用ACA治療則誘導半光天冬酶的活性，說明其能誘導骨髓瘤細胞線粒體和Fas蛋白依賴的通路的凋亡。在對小鼠體內(nèi)研究中，ACA能顯著減低腫瘤重量［7】。ACA也能通過對小鼠腹膜巨噬細胞產(chǎn)生的一氧化氮產(chǎn)物進行抑制，從而對抗小鼠腹膜巨噬細胞［8］。1.抗HIVAIDS仍然是世界所關注的熱點，盡管已經(jīng)有一些治療手段，

6、但是任然需要去開發(fā)新的治療藥物針對HIV病毒。低濃度的ACA通過與染色體區(qū)域和在核中聚集HIV-1RNA全長結合，可以阻止HIV-I型逆轉(zhuǎn)錄酶，從而治療HIV.ACA和去羥肌苻合用可增強其抑制HIV-1的復制，所以ACA可能會發(fā)展成為一個新型的和其他抗HIV藥物結合用藥的藥物，具冇很重要的意義[9]。2.降血糖大高良姜粉末、甲醇提取物和水提物對正常家兔奮顯著降血糖作用，對糖尿病家兔反而無明顯降血糖作用，其機理可能與其含冇某種特定的高濃度的礦物質(zhì)有關。大劑量對家兔也無明顯致毒作用和異常行為[10]。3.毒性研究用大高良姜甲醇提取物分別對

7、小鼠進行24天和90天的急毒和長毒試驗發(fā)現(xiàn)，均無明顯毒副作用[11]。三、展望綜上所述，大高良姜的化學成分雖然有部分研究，但是還不夠深入，還有待進一步研究，為其開發(fā)利用提供物質(zhì)基礎。通過綜述發(fā)現(xiàn)，ACA具奮非常好的多種活性，值得深入研究，具有良好的新藥研發(fā)前景。參考文獻[1]林新花，蔡明招，大高良姜營養(yǎng)成分的分析研究[兒食品科技，2003,5：102.[2】蔡明招，超臨界CO2萃取大高良姜精油的成分分析[j].中草藥，2003,34：17.[3]YukiSomeya,AkioKobayashi,KikueKubota.Isolatio

8、nandIdentificationoftrans-2-andtrans-3-Hydroxy-l,8-cineoleGlucosidesfromAlpinaalanga[J].BiosciBiotechnolBioche