尼麥角林與茴拉西坦治療腦梗死后輕中度認(rèn)知功能障礙的療效及安全性分析

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1、尼麥角林與茴拉西坦治療腦梗死后輕中度認(rèn)知功能障礙的療效及安全性分析晁滿香(解放軍第323醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科陜西西安710054)【摘要】A的:探討尼麥角林與茴拉西坦治療腦梗死后輕屮度認(rèn)知功能障礙的療效及安全性。方法:2013年01月到2014年06月期間,將經(jīng)我院確診的78例腦梗死患者依據(jù)用藥方案差異分組,其屮39例給予尼麥角林治療(A組),另外39例給予茴拉西坦治療(B組),比較其臨床療效及安全性。結(jié)果:A組與B組總有效率分別為94.87%與79.92%,明顯A組臨床療效更理想,差異比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組均未見任何嚴(yán)重不良反應(yīng)情況發(fā)生。結(jié)論:

2、尼麥角林治療腦梗死后輕屮度認(rèn)知功能障礙安全有效,且無明顯不良反應(yīng)發(fā)生,與茴拉西坦相比,更具臨床推廣價(jià)值?!娟P(guān)鍵詞】尼麥角林;茴拉西坦;腦梗死;認(rèn)知功能障礙【中圖分類號】R453【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】2095-1752(2015)10-0112-02腦梗死又叫缺血性腦卒屮,是臨床最為常見的腦血管疾病。系指患者機(jī)體因局部腦組織血液循環(huán)功能受阻,引起缺血缺氧而致的軟化壞死,進(jìn)一步表現(xiàn)為認(rèn)知功能障礙的疾?。?,2]。如今,對于應(yīng)用什么藥物來有效治療腦梗死,緩解患者腦梗死后認(rèn)知功能障礙癥狀,以減少其致殘率,提高其臨床治愈率,讓更多患者能健康回歸家庭,正常回歸

3、社會。鑒于此,本文對我院2013年1月到2014年6月收治的78例腦梗死患者,分為兩組并分別給予尼麥角林與茴拉西坦治療,旨在對比兩種藥物的臨床療效及安全性。現(xiàn)詳情報(bào)道如卜。1.資料與方法1.1一般資料本文入選的78例研究對象,均為我院2013年01月到2014年06月收治的腦梗死患者,再根據(jù)其用藥方案差異分為A組(尼麥角林治療)與B組(茴拉西坦治療),每組各39例。A組:男22例(56.41%),女17例(43.59%);年齡52?85歲,平均年齡(64.82±5.26)歲;合并高血壓30例(76.92%),高脂血癥28例(71.79%),

4、糖尿病9例(23.08%),心臟病5例(12.82%)。B組:男21例(53.85%),女18例(46.15%);年齡55?83歲,平均年齡(64.20±5.08)歲;合并高血壓27例(69.23%),高脂血癥25例(64.10%),糖尿病10例(25.64%),心臟病7例(17.95%)。兩組上述一般資料差異比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合1995年中華醫(yī)學(xué)會第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(2)經(jīng)MR或CT檢查確診為腦梗死;(3)依從性較高,謹(jǐn)遵醫(yī)囑者;(4)自愿

5、簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)肝腎功能嚴(yán)重障礙者;(2)合并其他嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病者;(3)相關(guān)藥物禁忌者;(4)嚴(yán)重意識障礙者;(5)精神異常,或無法正常交流者;(6)不同意接受研究者。1.3方法1.3.1A組給予本組39例患者尼麥角林(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20103155;生產(chǎn)單位:山東方明藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司;包裝規(guī)格:10mg)治療。用法:口服,10mg/次,3次/d,連用12周。1.3.2B組給予本組39例患者茴拉西坦治療(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20033828;生產(chǎn)單位:南京圣和藥業(yè)有限公司;包裝規(guī)格:O.lg)。用法:口服,0.2g/次,3次/d

6、,連用12周。1.4評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1.4.1臨床療效參考相關(guān)文獻(xiàn)[4],制定如下療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):(1)良好:NIHSS評分減少46%?100%;(2)有效:NIHSS評分降低范圍處于18%?45%,存在一定的認(rèn)知功能障礙;(3)無效:未見上述改變。總有效率=(良好+有效)/總數(shù)1.4.2不良反應(yīng)觀察兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法釆用SPSS18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料采用(x-±s)來予以構(gòu)成,采用t檢驗(yàn)來進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。計(jì)數(shù)資料采用(%)來進(jìn)行表示,采用x2檢驗(yàn)來進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。P=0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義判定標(biāo)準(zhǔn)。P<0.01為差異有顯

7、著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。1.結(jié)果2.1兩組用藥后12周后臨床療效比較:A組與B組總奮效率分別為94.87%與79.92%,明顯A組臨床療效更理想,差異比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。表1兩組用藥后12周后臨床療效比較[例(%)]組別良好有效無效總有效人數(shù)A組(n=39)27(69.23)10(25.64)2(5.13)37(94.87)B組(n=39)ll(28.21)19(48.72)9(23.08)30(79.92)x2值x2=13.19x2=4.45x2=5.19x2=5.19PP<0.01P<0.05P<0.05P<0.052.2不良反應(yīng):兩組

8、均未見任何嚴(yán)重不良反應(yīng)情況發(fā)生。2.討論腦梗死是指人體腦部機(jī)制的動脈粥樣硬化與血

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