畢業(yè)設(shè)計（論文）席夫堿及其鈷配合物的合成與表征

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1、目錄摘要1Abstract2第一章前言31.1席夫堿的結(jié)構(gòu)31.1.1吡唑啉酮及其衍生物的結(jié)構(gòu)31.1.2氫鍵41.2席夫堿配合物的應(yīng)用41.2.1生物活性41.2.2載氧活性51.2.3催化活性51.2.4化學(xué)分析中的應(yīng)用61.2.5功能材料中的應(yīng)用71.3論文選題目的和意義7第二章席夫堿及其鈷配合物的合成82.1試劑和實驗儀器82.1.1試劑82.1.2儀器92.2實驗部分92.2.1庚?；吝蜻暮铣?2.2.2席夫堿配體的合成92.2.3鈷席夫堿配合物的合成10第三章結(jié)果與討論113.1紅外光譜11

2、3.2紫外光譜133.3熒光光譜15第四章結(jié)論16參考文獻18致謝20摘要席夫堿是氮原子與碳原子用雙鍵連結(jié)形成的一類化合物，具有良好的配位能力，能以氮、氧原子進行配位與過渡金屬形成復(fù)雜的配位化合物。席夫堿基本結(jié)構(gòu)中含-C=N-結(jié)構(gòu)，其雜化軌道上的N原子具有孤對電子，因而在化學(xué)與生物學(xué)上的具有重要意義，受到人們的重視。?；吝蜻哂谢顫姷摩?二酮結(jié)構(gòu)，與有機胺類縮合反應(yīng)形成穩(wěn)定的席夫堿。席夫堿及其金屬配合物具有較好的抑菌、抗氧化、抗腫瘤活性，除了在催化、分析、材料領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用外，在醫(yī)藥方面也廣范應(yīng)用，如用

3、于治療、合成、生化反應(yīng)、催化、生物調(diào)節(jié)劑等，因而受到人們的重視。本論文首先合成1-苯基-3-甲基-4-庚酰基吡唑啉酮-5-縮間甲苯胺席夫堿，并且研究其配位性能，以其為配體與二價鈷反應(yīng)生成席夫堿配合物。對合成的的物質(zhì)應(yīng)用紅外光譜法、紫外-可見光譜法、熒光光譜進行表征，研究其光譜性質(zhì)，確定其結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵詞:吡唑啉酮；席夫堿；席夫堿鈷配合物ABSTRACTTheSchiffbaseisthecompoundmaintainingdoublebondofnitrogenandcarbonatom.whichhasthe

4、goodcoordinateability,canformthecoordinationcompoundwiththetransitionmetalbynitrogenandoxygenatoms.Thismatterhastheimportantmeaninginchemistryandthebiologybecauseofthe-C=N-structureandelectronpaironitshybridizationorbit'sNatom.Theacylpyrazolonatehasβ-twoalk

5、onestructure,whichiseasytoformsthestablealkali.Thealkalicompoundhasmanyfunctions,suchassuppressinggerm,disinfect,anti-tumor,virussafelivingcreatureactivity,.Currently,thecompoundshaveimportantapplicationinthemedicalscience,catalyst,analyticalchemistry,corro

6、sionandopticsrealm.Thepapersynthesized1-phenyl-3-methyl-4-heptanoyl-5-pyrazoloneanditsalkali,thenstudieditscoordinateperformancereactingwithcobalt(II).Atlastthestructureofthreecompoundisdeterminedwithinfraredspectrometry,theultraviolet-obviousspectrographic

7、methodsandthefluorescencespectrum.Keywords:pyrazolone;Schiffbase;Cobaltcomplexes第一章前言1.1席夫堿的結(jié)構(gòu)伯胺和醛、酮反應(yīng)生成的化合物稱為亞胺，亞胺一般不穩(wěn)定，特別是脂肪族亞胺，易分解而難于分離。亞胺的碳或氮上若連有芳基時則較為穩(wěn)定，芳香亞胺可以分離出來，通稱為席夫堿。若亞胺的氮原子上連有-OH、-HCONH2或-HR等基團時，可使其變得非常穩(wěn)定，這是由于與氮相鄰原子上的未共用p電子對與C=N的π鍵形成共軛，使C=N中碳原子的親

8、電活性降低。?；吝蜻哂谢顫姷摩?二酮結(jié)構(gòu)，與含有氨基的功能基元反應(yīng)形成穩(wěn)定地席夫堿。席夫堿自1984年被H.Schiff首次發(fā)現(xiàn)以來，在生物醫(yī)學(xué)、化學(xué)生命科學(xué)、熱致變色、光致變色材料及非線性光學(xué)材料等科學(xué)領(lǐng)域受到越來越多專家和學(xué)者的關(guān)注。席夫堿的結(jié)構(gòu)對其性能有很大的影響，關(guān)于其各種性能(如光致變色等)的機理己有很多的研究。1.1.1吡唑啉酮及其衍生物的結(jié)構(gòu)圖1-1吡唑啉、吡唑啉酮及其衍生物分子