畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)-席夫堿及其鈷配合物的合成與表征

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1、哈爾濱學(xué)院本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))目錄摘要1Abstract2第一章前言31.1席夫堿的結(jié)構(gòu)31.1.1吡唑啉酮及其衍生物的結(jié)構(gòu)31.1.2氫鍵41.2席夫堿配合物的應(yīng)用41.2.1生物活性41.2.2載氧活性51.2.3催化活性51.2.4化學(xué)分析中的應(yīng)用61.2.5功能材料中的應(yīng)用71.3論文選題目的和意義7第二章席夫堿及其鈷配合物的合成82.1試劑和實(shí)驗(yàn)儀器82.1.1試劑82.1.2儀器92.2實(shí)驗(yàn)部分92.2.1庚?;吝蜻暮铣?2.2.2席夫堿配體的合成92.2.3鈷席夫堿配合物的合成10第三章結(jié)果與討論113.1紅外光譜113.2紫外光譜133.3熒光光譜

2、15第四章結(jié)論16參考文獻(xiàn)18致謝2022哈爾濱學(xué)院本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))摘要席夫堿是氮原子與碳原子用雙鍵連結(jié)形成的一類(lèi)化合物,具有良好的配位能力,能以氮、氧原子進(jìn)行配位與過(guò)渡金屬形成復(fù)雜的配位化合物。席夫堿基本結(jié)構(gòu)中含-C=N-結(jié)構(gòu),其雜化軌道上的N原子具有孤對(duì)電子,因而在化學(xué)與生物學(xué)上的具有重要意義,受到人們的重視。?;吝蜻哂谢顫姷摩?二酮結(jié)構(gòu),與有機(jī)胺類(lèi)縮合反應(yīng)形成穩(wěn)定的席夫堿。席夫堿及其金屬配合物具有較好的抑菌、抗氧化、抗腫瘤活性,除了在催化、分析、材料領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用外,在醫(yī)藥方面也廣范應(yīng)用,如用于治療、合成、生化反應(yīng)、催化、生物調(diào)節(jié)劑等,因而受到人們的重

3、視。本論文首先合成1-苯基-3-甲基-4-庚?;吝蜻?5-縮間甲苯胺席夫堿,并且研究其配位性能,以其為配體與二價(jià)鈷反應(yīng)生成席夫堿配合物。對(duì)合成的的物質(zhì)應(yīng)用紅外光譜法、紫外-可見(jiàn)光譜法、熒光光譜進(jìn)行表征,研究其光譜性質(zhì),確定其結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵詞:吡唑啉酮;席夫堿;席夫堿鈷配合物22哈爾濱學(xué)院本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))ABSTRACTTheSchiffbaseisthecompoundmaintainingdoublebondofnitrogenandcarbonatom.whichhasthegoodcoordinateability,canformthecoordination

4、compoundwiththetransitionmetalbynitrogenandoxygenatoms.Thismatterhastheimportantmeaninginchemistryandthebiologybecauseofthe-C=N-structureandelectronpaironitshybridizationorbit'sNatom.Theacylpyrazolonatehasβ-twoalkonestructure,whichiseasytoformsthestablealkali.Thealkalicompoundhasmanyfunc

5、tions,suchassuppressinggerm,disinfect,anti-tumor,virussafelivingcreatureactivity,.Currently,thecompoundshaveimportantapplicationinthemedicalscience,catalyst,analyticalchemistry,corrosionandopticsrealm.Thepapersynthesized1-phenyl-3-methyl-4-heptanoyl-5-pyrazoloneanditsalkali,thenstudiedit

6、scoordinateperformancereactingwithcobalt(II).Atlastthestructureofthreecompoundisdeterminedwithinfraredspectrometry,theultraviolet-obviousspectrographicmethodsandthefluorescencespectrum.Keywords:pyrazolone;Schiffbase;Cobaltcomplexes22哈爾濱學(xué)院本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))第一章前言1.1席夫堿的結(jié)構(gòu)伯胺和醛、酮反應(yīng)生成的化合物稱(chēng)為亞胺,亞胺一般不穩(wěn)定

7、,特別是脂肪族亞胺,易分解而難于分離。亞胺的碳或氮上若連有芳基時(shí)則較為穩(wěn)定,芳香亞胺可以分離出來(lái),通稱(chēng)為席夫堿。若亞胺的氮原子上連有-OH、-HCONH2或-HR等基團(tuán)時(shí),可使其變得非常穩(wěn)定,這是由于與氮相鄰原子上的未共用p電子對(duì)與C=N的π鍵形成共軛,使C=N中碳原子的親電活性降低。?;吝蜻哂谢顫姷摩?二酮結(jié)構(gòu),與含有氨基的功能基元反應(yīng)形成穩(wěn)定地席夫堿。席夫堿自1984年被H.Schiff首次發(fā)現(xiàn)以來(lái),在生物醫(yī)學(xué)、化學(xué)生命科學(xué)、熱致變色、光致變色材料及非線(xiàn)性光學(xué)材料等科學(xué)領(lǐng)域受到越來(lái)越多專(zhuān)家和學(xué)者的關(guān)注。席夫堿的結(jié)構(gòu)對(duì)其性能有很大

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