納米zno的制備與表征

納米zno的制備與表征

ID:22409762

大?。?.14 MB

頁(yè)數(shù):8頁(yè)

時(shí)間:2018-10-29

納米zno的制備與表征_第1頁(yè)
納米zno的制備與表征_第2頁(yè)
納米zno的制備與表征_第3頁(yè)
納米zno的制備與表征_第4頁(yè)
納米zno的制備與表征_第5頁(yè)
資源描述:

《納米zno的制備與表征》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。

1、化學(xué)化工學(xué)院材料化學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)名稱:納米ZnO的制備及表征.年級(jí):2015級(jí)材料化學(xué)日期:2017/09/20姓名:汪鈺博學(xué)號(hào):222015316210016同組人:向澤靈一、預(yù)習(xí)部分1.1氧化鋅的結(jié)構(gòu)氧化鋅(ZnO)晶體是纖鋅礦結(jié)構(gòu),屬六方晶系,為極性晶體。氧化鋅晶體結(jié)構(gòu)中,Zn原子按六方緊密堆積排列,每個(gè)Zn原子周圍有4個(gè)氧原子,構(gòu)成Zn-O4配位四面體結(jié)構(gòu),四面體的面與正極面C(00001)平行,四面體的頂角正對(duì)向負(fù)極面(0001),晶格常數(shù)a=342pm,c=519pm,密度為5

2、.6g/cm3,熔點(diǎn)為2070K,室溫下的禁帶寬度為3.37eV.如圖1-1、圖1-2所示:圖1-1ZnO晶體結(jié)構(gòu)在C(00001)面的投影圖1-2ZnO纖鋅礦晶格圖2氧化鋅的性能和應(yīng)用納米氧化鋅(ZnO)粒徑介于1-100nm之間,由于粒子尺寸小,比表面積大,因而,納米ZnO表現(xiàn)出許多特殊的性質(zhì)如無(wú)毒、非遷移性、熒光性、壓電性、能吸收和散射紫外線能力等,利用其在光、電、磁、敏感等方面的奇妙性能可制造氣體傳感器、熒光體、變阻器、紫外線遮蔽材料、殺菌、圖象記錄材料、壓電材料、壓敏電阻、高效催化劑、磁

3、性材料和塑料薄膜等。同時(shí)氧化鋅材料還被廣泛地應(yīng)用于化工、信息、紡織、醫(yī)藥行業(yè)。納米氧化鋅的制備是所有研究的基礎(chǔ)。合成納米氧化鋅的方法很多,一般可分為固相法、氣相法和液相法。本實(shí)驗(yàn)采用共沉淀和成核/生長(zhǎng)隔離技術(shù)制備納米氧化鋅粉。3氧化鋅納米材料的制備原理不同方法制備的ZnO晶形不同,如:3.1共沉淀和成核/生長(zhǎng)隔離法借助沉淀劑使目標(biāo)離子從溶液中定量析出是材料制備領(lǐng)域液相法的重要技術(shù)。常規(guī)共沉淀制備是將鹽溶液與堿溶液直接混合并通過(guò)攪拌的方式實(shí)現(xiàn),由于混合不充分,反應(yīng)界面小、存在濃度梯度、反應(yīng)速度和擴(kuò)散

4、速度慢,先沉淀的粒子上形成新沉淀粒子,新舊粒子的同時(shí)存在,導(dǎo)致粒子尺寸分布極不均勻。使合成材料的粒子尺寸和均分散性能受到很大影響,其晶體的尺寸也很難達(dá)到納米量級(jí),極大限制了此類材料的應(yīng)用;成核/生長(zhǎng)隔離制備采用強(qiáng)制微觀混合技術(shù),將鹽溶液與堿溶液在反應(yīng)器轉(zhuǎn)子與定子之間的縫隙處迅速充分混合接觸,反應(yīng)后物質(zhì)迅速脫離反應(yīng)器,實(shí)現(xiàn)粒子的同時(shí)成核、同步生長(zhǎng),從而使材料具有粒子尺寸小和分布均勻的特性,粒子的尺寸可以達(dá)到10-100nm。3.2水熱法和微波水熱法常規(guī)水熱法是利用高溫高壓的水溶液使那些在大氣條件下不

5、溶或難溶的物質(zhì)溶解,或反應(yīng)生成該物質(zhì)的溶解產(chǎn)物,通過(guò)控制高壓釜內(nèi)溶液的溫差使產(chǎn)生對(duì)流以形成過(guò)飽和狀態(tài)而析出生長(zhǎng)晶體的方法。水熱法制備材料的特點(diǎn)是粒子純度高、分散性好、晶形好且可控制,生產(chǎn)成本低。用水熱法制備的粉體一般無(wú)需燒結(jié)和球磨,這就可以避免在燒結(jié)過(guò)程中晶粒會(huì)長(zhǎng)大而且雜質(zhì)容易混入等缺點(diǎn);近年來(lái),水熱法的一個(gè)創(chuàng)新是將微波引入反應(yīng)體系中以更快地制備陶瓷材料。這提供了傳統(tǒng)反應(yīng)釜加熱所不具有的優(yōu)點(diǎn),包括快速加熱至晶化溫度,均勻成核以及通過(guò)氫氧化物沉淀的快速溶解達(dá)到快速過(guò)度飽和,從而導(dǎo)致較低的晶化溫度和較

6、短的晶化時(shí)間。3.3溶膠-凝膠法Sol-gel法的原理主要是原材料的水解、縮聚反應(yīng),常用的原料一般為金屬醇鹽和無(wú)機(jī)化合物。作為濕化學(xué)反應(yīng)方法之一,不論所用的起始原料(稱為前軀物)為無(wú)機(jī)鹽或金屬醇鹽,其主要反應(yīng)步驟是前驅(qū)物溶于溶劑(水或有機(jī)溶劑)中形成均勻的溶液,溶質(zhì)與溶劑產(chǎn)生水解或醇解反應(yīng)生成物聚集成1nm左右的粒子并組成溶膠,經(jīng)蒸發(fā)干燥轉(zhuǎn)變?yōu)槟z,基本反應(yīng)原理如下:(1)溶劑化:能電力的前驅(qū)物-金屬鹽的金屬陽(yáng)離子將吸收水分子形成溶劑單元(為離子的價(jià)數(shù)),為保持它的配位數(shù)而有強(qiáng)烈地釋放的趨勢(shì):,這

7、時(shí)如有其它離子進(jìn)入就可能產(chǎn)生聚合反應(yīng),但反應(yīng)式極為復(fù)雜;(2)水解反應(yīng):非電離式分子前驅(qū)物,如金屬醇鹽(為金屬的原子價(jià))與水反應(yīng):;反應(yīng)可延續(xù)進(jìn)行,直至生成(3)縮聚反應(yīng):縮聚反應(yīng)可分為失水縮聚:和失醇縮聚:反應(yīng)生成物是各種尺寸和結(jié)構(gòu)的榮膠體粒子。3.4反相微乳液法微乳體系中包含單分散的水或油的液滴,這些液滴在連續(xù)相中不斷擴(kuò)散并互相碰撞,微乳液的這種動(dòng)力學(xué)結(jié)構(gòu)使其成為良好的納米反應(yīng)器。因?yàn)檫@些小液滴的碰撞是非彈性碰撞或“粘性碰撞”,這有可能使得液滴間互相合并在一起形成一些較大液滴。但由于表面活性劑

8、的存在,液滴間的這種結(jié)合是不穩(wěn)定的,所形成的較大液滴又會(huì)相互分離,重新變成小的液滴。微乳液的這種性質(zhì)致使體系中液滴的平均直徑和數(shù)目不隨時(shí)間的改變而改變,故而,微乳體系可用于納米粒子的合成。如果以油包水型微乳體系作為納米反應(yīng)器,由于反應(yīng)物被完全限定于水滴內(nèi)部,因此要使反應(yīng)物相互作用,其首要步驟是水滴的合并,實(shí)現(xiàn)液滴內(nèi)反應(yīng)物之間的物質(zhì)交換。當(dāng)混合水相中分別溶解有反應(yīng)物A和B的兩種相同的微乳體系時(shí),由于水滴的相互碰撞、結(jié)合與物質(zhì)交換,最后可形成AB的沉淀顆粒。在反應(yīng)剛開始時(shí),首先形成的是

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。