短波近紅外光譜法測定葛根中總異黃酮含量

短波近紅外光譜法測定葛根中總異黃酮含量

ID:23599744

大?。?1.50 KB

頁數(shù):5頁

時間:2018-11-09

短波近紅外光譜法測定葛根中總異黃酮含量_第1頁
短波近紅外光譜法測定葛根中總異黃酮含量_第2頁
短波近紅外光譜法測定葛根中總異黃酮含量_第3頁
短波近紅外光譜法測定葛根中總異黃酮含量_第4頁
短波近紅外光譜法測定葛根中總異黃酮含量_第5頁
資源描述:

《短波近紅外光譜法測定葛根中總異黃酮含量》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。

1、短波近紅外光譜法測定葛根中總異黃酮含量【摘要】目的建立短波近紅外光譜法測定葛根中總異黃酮含量的方法。方法應用吸光光度法測定葛根中總異黃酮的含量,并在此基礎(chǔ)上建立葛根中總異黃酮含量的短波近紅外數(shù)學模型。結(jié)果在850~1100nm分析譜區(qū)內(nèi),建模樣品集的標準值與短波近紅外預測值的相關(guān)系數(shù)r=0.981,檢驗樣品集的標準值與短波近紅外預測值的相關(guān)系數(shù)r=0.972。結(jié)論應用短波近紅外光譜法測定葛根中總異黃酮含量的方法是可行的?!娟P(guān)鍵詞】短波近紅外光譜法葛根總異黃酮  Abstract:ObjectiveTodeterminethecontentoftotalisoflavonesofP

2、.lobatabyshort.MethodsTakingthecontentoftotalisoflavonesofP.lobatabyspectrephotometryasthereferencevalue,athematicalmodelofthecontentoftotalisoflavonesofP.lobata.Results850~1100nmonstratedthatthecorrelationbetodelingsamplesetandtheshortplesetandtheshortinationofthecontentoftotalisoflanonesofP

3、.lobatabyshortisfeasible.  Key;P.lobata;Totalisoflavones葛根為常用中藥,其主要有效成分為異黃酮[1]。葛根中的總異黃酮成分一般是利用紫外250nm處的吸收進行比色[2~6],但前處理較復雜,需要時間較長。而原料質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量和企業(yè)的經(jīng)濟效益,因此生產(chǎn)上迫切需要快速、簡便的分析方法。近紅外光是指波長介于可見區(qū)與中紅外區(qū)的電磁波,其波長范圍約為0.8~2.5μm,波數(shù)范圍約為12500~4000cm-1。在實際應用中通常把近紅外譜區(qū)分為兩段,即800~1100nm的短波近紅外譜區(qū)和1100~2500nm的中長波近

4、紅外譜區(qū)。短波近紅外譜區(qū)更適合做透射分析,故又叫近紅外透射區(qū),中長波近紅外區(qū)更適合做反射或漫反射分析,故又叫近紅外反射區(qū)。近紅外光譜分析的最大特點是對樣品無破壞性、操作簡便、分析迅速,采用近紅外透射、散射、漫反射法可直接對樣品進行分析[7]。用中長波近紅外光譜法測定葛根中總異黃酮等成分的含量已有研究[1],作者使用的是德國BRUKER儀器公司生產(chǎn)的VECTOR22/N傅立葉變換近紅外光譜儀,但是由于該儀器的價格昂貴,在實際應用和普及中有一定的局限性。利用我國自行設計研發(fā)的短波近紅外光譜儀(國家“十五”科技專項),來建立快速檢測葛根中總異黃酮含量的數(shù)學模型,以探索其實際應用可行性。

5、現(xiàn)報道如下?! ?器材  1.1儀器短波近紅外谷物分析儀(CCD陣列硅檢測器、波長范圍為650~1100nm),北京世農(nóng)綠方高新技術(shù)發(fā)展中心;UV8500型紫外可見光光度計,上海天美科學儀器公司;Glanzg,用無水乙醇定容至25ml,即為母液。按照表1要求移取母液和無水乙醇,用蒸餾水定容至10ml,配成標準溶液。于紫外分光光度計250nm處測其吸光度,以葛根素計算總異黃酮的含量,以其吸光度對葛根素濃度作圖,其線性回歸方程為:Y=9.0947X+0.0603,相關(guān)系數(shù)r=0.9998,線性范圍為0~19.20μg/ml。表1標準溶液配制體積比例(略)  2.2葛根中總異黃酮含量的

6、測定將葛根粉末樣品置烘箱中于80℃下烘4h,精密稱取葛根粉末樣品0.2g,置于50ml三角瓶中,加入70%乙醇10ml,稱重,微波加熱60s,取出冷卻,再處理60s,取出冷卻,稱重,補足損失重量,混勻。取0.2ml于25ml試管中,加入無水乙醇2.5ml,定容至刻度,作為供試品溶液。于紫外分光光度計250nm處測供試品溶液吸光度,計算葛根樣品中總異黃酮的百分含量,作為其標準值。  2.3葛根中總黃酮含量的近紅外光譜法測定將葛根粉末樣品不經(jīng)任何化學預處理,直接進行近紅外光譜的測定。測定的方法是將樣品置于一可旋轉(zhuǎn)的直徑為5cm,光程為3mm的圓柱狀樣品池中,使樣品的松緊度基本保持一致

7、,掃描區(qū)間為800~1100nm,掃描分辨率為8cm-1。將已測得化學值的葛根樣品光譜分成兩組,一組為建模集樣品,用以建立總異黃酮的近紅外分析數(shù)學模型。一組為檢驗集樣品,用以檢驗所建模型的效果。利用PLS法建立建模集樣品圖譜和葛根總異黃酮含量之間的數(shù)學模型。由于波長處于800~850nm時儀器噪聲較大,通過對模型的優(yōu)化,確定選取850~1100nm作為分析譜區(qū),采用中心化和一階導數(shù)法對數(shù)據(jù)進行預處理。所建模型和預測模型可以用化學值和近紅外預測值的相關(guān)系數(shù)(R)和標準差兩個指標來共

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學公式或PPT動畫的文件,查看預覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負責整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。