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《不同預(yù)處理方法對活血通絡(luò)水提液超濾工藝的影響》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、不同預(yù)處理方法對活血通絡(luò)水提液超濾工藝的影響【摘要】：目的探討減壓抽濾、低速離心、高速離心、殼聚糖絮凝、活性炭脫色作為前處理方法對活血通絡(luò)水提液膜過程中通量及膜污染度的影響。方法采用正交實驗設(shè)計,以芍藥苷轉(zhuǎn)移率以及膜污染度等指標(biāo)考察絮凝條件對膜分離效果的影響,并與其它方法進行比較。結(jié)果殼聚糖絮凝前處理法在指標(biāo)性成分芍藥苷的保留率上優(yōu)于減壓抽濾、低速離心、高速離心和活性炭脫色,且膜污染度最小,藥液膜通量最大。結(jié)論殼聚糖絮凝法是活血通絡(luò)水提液膜前處理的較適方案,最優(yōu)絮凝工藝條件為：藥液溫度50℃,pH＝5,1%醋酸殼聚
2、糖用量30mL/L?！娟P(guān)鍵詞】活血通絡(luò)水提液 殼聚糖絮凝法 膜污染度 膜通量 Abstract：ObjectiveToinvestigatechitosanflocculatingandotherpretreatmentsofHuoxueTongluoextractandtheireffectsonthemembranefluxandfoulingdegreeofmembrane.MethodsBasedontheindexrelatedtothetotalsinomeninereservedinliquidan
3、dfoulingdegreeofmembrane,paredtootherpretreatments,discussthefunctionofchitosanusedasflocculationandtheeffectonmembraneseparationbyorthogonaltest.ResultsThereservationofthetotalsinomenineeansofchitosanflocculationandthesmallestfoulingdegreeofmembraneentsasdepr
4、essfiltration,high-speed-centrifugation,loentmethodofHuoxueTongluoextract,andthesuggestedoperationconditionisthattheHuoxueTongluoextract’stemperatureis50℃,pH＝5andadd1%chitosan30mL/L. Keyembrane；membraneflux 活血通絡(luò)是由赤芍、桃仁等3味中藥組成的復(fù)方制劑,具有活血化瘀、行氣通絡(luò)的功效,適用于中風(fēng)中經(jīng)絡(luò)(腦血栓形成
5、)之急性期證屬痰瘀阻絡(luò)者。用傳統(tǒng)工藝水提醇沉法處理的活血通絡(luò)水提液色澤深、產(chǎn)品粘度大、后續(xù)工藝操作困難,因此,擬采用現(xiàn)代膜分離技術(shù)精制。但由于中藥煎煮液中含有較多的固體雜質(zhì)和高相對分子質(zhì)量的膠體等,直接用超濾技術(shù)分離會造成嚴重膜污染[1],降低膜的使用壽命。常見的藥液膜前預(yù)處理方法有絮凝沉淀、壓濾、離心、活性炭脫色或微孔濾膜初濾等。本實驗探討了活血通絡(luò)水提液分別采用減壓抽濾、高速離心、低速離心、絮凝、活性炭脫色等預(yù)處理方法對藥液指標(biāo)性成分芍藥苷的保留率以及對膜分離過程的影響,并在此基礎(chǔ)上對殼聚糖絮凝的前處理工藝進行
6、了優(yōu)選?！ ?儀器與試劑 聚偏氟乙烯膜(分子截留值8～10萬,購自天津膜天膜工程技術(shù)有限公司)；BT300-1F蠕動泵；AEL-40SM型電子天平(日本島津)；Agilent1100液相色譜儀,二極管陣列檢測器；TGL-16g離心機；雷磁PHSJ-4A實驗室pH計(上海精密科學(xué)儀器有限公司)；SZD-2型智能化散射光濁度儀(上海自來水給水設(shè)備工程公司)；SJ9-2型石英機械秒表(上海秒表廠)。芍藥苷對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號110736-200629)；殼聚糖(上海伯奧生物科技有限公司生產(chǎn),批號0407
7、27)；活血通絡(luò)處方藥材(購自安徽亳州市中藥飲片廠)?！ ?實驗方法 2.1活血通絡(luò)水提液的提取 取活血通絡(luò)處方藥材加10倍量水(桃仁后下),煎煮2次,每次1.5h,合并煎煮液,濃縮至含原藥材0.1g/mL即得。 2.2芍藥苷含量的HPLC法測定[2] 色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性實驗：色譜柱為LichrosphereC18(5μm,4.6mm×250mm)；流動相為甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀(40∶65)；流速為1.0mL/min；檢測波長為230nm；進樣量10μL；理論塔板數(shù)以芍藥苷鋒計不低于3000?！?/p>
8、對照品溶液的制備：精密稱取芍藥苷對照品適量,加甲醇制成每1mL中約含0.1mg芍藥苷的溶液,搖勻即得?！悠啡芤旱闹苽洌壕芰咳」┰囈?mL,水浴蒸干后用甲醇定容至2mL,用0.25μm微孔濾膜過濾后即得?！ ?.3芍藥苷轉(zhuǎn)移率的測定 芍藥苷轉(zhuǎn)移率(%)＝(前處理后藥液中芍藥苷含量×前處理后藥液體積)/(活血通絡(luò)水提液中芍藥苷含量×原液體積)×100% 2
