現(xiàn)代色譜技術(shù)在中藥檢驗(yàn)中的應(yīng)用及進(jìn)展

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1、現(xiàn)代色譜技術(shù)在中藥檢驗(yàn)中的應(yīng)用及進(jìn)展遼寧省遼陽(yáng)市食品檢驗(yàn)檢測(cè)中心111000摘要：隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，色譜技術(shù)的出現(xiàn)使得中藥領(lǐng)域在近年來(lái)取得很大的成就，實(shí)現(xiàn)了很多中藥領(lǐng)域以前無(wú)法完成的工程，更好地促進(jìn)了中藥檢驗(yàn)工作的進(jìn)步。筆者通過(guò)對(duì)現(xiàn)代色譜技術(shù)進(jìn)行介紹，提出色譜技術(shù)在重要檢驗(yàn)領(lǐng)域中的應(yīng)用，僅供參考。關(guān)鍵詞：色譜技術(shù)；重要檢驗(yàn)；應(yīng)用發(fā)展隨著我國(guó)中藥事業(yè)的不斷發(fā)展，中藥的品種越來(lái)越多，這一情況給重要的監(jiān)測(cè)工作帶來(lái)很大的難度，隨著色譜技術(shù)的岀現(xiàn)，使得重要檢驗(yàn)工作得到了很大的發(fā)展，雖然色譜技術(shù)的發(fā)

2、展時(shí)間比較晚，在很多技術(shù)方面還不是十分成熟,但是事實(shí)證明其在對(duì)重要檢測(cè)的過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用，而且有著很好的發(fā)展前景。一、氣相色譜聯(lián)用技術(shù)的發(fā)展在對(duì)中藥進(jìn)行檢測(cè)的過(guò)程中，氣相色譜技術(shù)是色譜技術(shù)中最重要的組成部分，該項(xiàng)技術(shù)的發(fā)展時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)，而且對(duì)中藥的檢測(cè)工作作出很大的貢獻(xiàn),改變了傳統(tǒng)檢測(cè)方式的弊端，通過(guò)直接蒸汽的方法，使得中藥的檢測(cè)工作更加便捷，在對(duì)中藥的樣品進(jìn)行分析時(shí)，把要分析的樣品放在氣相色譜的裝置當(dāng)中，這樣就可以通過(guò)蒸發(fā)的作用，使得樣品中易揮發(fā)的部分分離開(kāi)來(lái)，然后通過(guò)該裝置把揮發(fā)的氣體通

3、過(guò)色譜技術(shù)進(jìn)行分離檢測(cè)，這種檢測(cè)方法的最大好處就是用到的樣品量較少，是對(duì)原有的監(jiān)測(cè)制度的一種完善，避免了大量中藥樣品的浪費(fèi)，而且更好地對(duì)其特性進(jìn)行把握。石英毛細(xì)管柱由于分離效能高（每米理論板數(shù)約為2000A-5000）,并能與MS,FTIR聯(lián)用，使之能對(duì)復(fù)雜的多組分樣品進(jìn)行比較方便的分離和鑒定，在中藥揮發(fā)汕組分的分析中己有取代填充柱之趨勢(shì)。固定液由直接涂潰逐漸轉(zhuǎn)變成交聯(lián)和鍵合于柱上，使色譜柱使用性能更加穩(wěn)定。如采用毛細(xì)管GC對(duì)六應(yīng)丸中冰片、丁香酚等成分進(jìn)行測(cè)定、用CY-DEX-B手性毛細(xì)管氣相色譜

4、法對(duì)桂林西瓜霜噴劑等三種中成藥中的梅片、艾片和合成冰片進(jìn)行鑒別，程序升溫毛細(xì)管GC分析了不同產(chǎn)地、不同來(lái)源的7個(gè)術(shù)類藥材的揮發(fā)油組分。毛細(xì)管柱一質(zhì)譜聯(lián)用既發(fā)揮了毛細(xì)管柱的高分辨力，又具冇質(zhì)譜的高鑒別力，采用計(jì)算機(jī)譜庫(kù)檢索,從而成為分離鑒定中藥揮發(fā)汕組分的最有力的手段之一。如用SE-54石英毛細(xì)管GC-MS/DS聯(lián)用技術(shù)從新疆產(chǎn)的兩種阿魏揮發(fā)油中分離鑒定出23種化合物；用0V-17彈性毛細(xì)管柱，GC-MS-DS質(zhì)譜儀從姜黃揮發(fā)油中分離鑒定出姜黃酮、姜黃烯等51種化學(xué)成分，并對(duì)主要成分進(jìn)行了定量分析；

5、用高分辨毛細(xì)管氣相色譜一質(zhì)譜(HRCGC-MS)聯(lián)用技術(shù)分析了桂枝揮發(fā)油成分，鑒定出44個(gè)化學(xué)成分。二、高效液相色譜新的檢測(cè)方式這項(xiàng)色譜技術(shù)和其他色譜技術(shù)不同，其自身具冇快速靈敏、精密度較高的優(yōu)點(diǎn)。特別是在中藥市場(chǎng)發(fā)展的現(xiàn)代社會(huì)，中藥的種類越來(lái)越多，在對(duì)蘇特性檢測(cè)的過(guò)程中就是需要這種快速準(zhǔn)確的檢測(cè)方法，這種檢測(cè)方式適用于非揮發(fā)性質(zhì)的中藥材料，可以通過(guò)色譜技術(shù)對(duì)其進(jìn)行分離檢測(cè)，特別是在測(cè)定中藥的樹(shù)脂、糖類、氨基酸等成分時(shí)，奮著顯著的作用。它主要的檢測(cè)原理就是通過(guò)分離技術(shù)分離開(kāi)來(lái)的成分進(jìn)入特定的裝置，

6、然后通過(guò)光電將其轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，這樣再進(jìn)行檢測(cè)，這種檢測(cè)的方法就使得檢測(cè)的過(guò)程不會(huì)受到溶劑峰的影響，使得檢測(cè)的結(jié)果更加準(zhǔn)確。由于流動(dòng)相在檢測(cè)前已被蒸發(fā)，ELSD不僅消除了溶劑峰的干擾，亦不受流動(dòng)相系統(tǒng)溫度的影響，即使在梯度洗脫時(shí)也能得到平穩(wěn)的基線，靈敏度隨之提高(檢出限long),尤其適合于用梯度洗脫在一次進(jìn)樣中分析組分復(fù)雜的中藥成分。使用ELSDB型檢測(cè)器，以乙睛一水一異丙醇梯度洗脫，一次進(jìn)樣對(duì)人參中10種主要皂貳元進(jìn)行了定量測(cè)定，其靈敏度和分離性方面優(yōu)于HPLC-UV法;應(yīng)用HPLC-ELSD法

7、分別測(cè)定了西洋參中擬人參皂貳F11的含量及對(duì)銀杏黃酮中的內(nèi)酷成分進(jìn)行測(cè)定，其精密度及重現(xiàn)性良好，用適量揮發(fā)性鹽調(diào)節(jié)流動(dòng)相的酸度，甲醇一水梯度洗脫，測(cè)定膽汁中10種膽酸的含量，獲得滿意效果。在復(fù)雜的中藥有效成分或有效部位的分離測(cè)試中，HPLC-ELSD技術(shù)將以艽獨(dú)有的長(zhǎng)處發(fā)揮愈來(lái)愈重要的作用。三、超臨界流體萃取及色譜在重要檢驗(yàn)中的應(yīng)用這種技術(shù)是通過(guò)利用超臨界流體來(lái)對(duì)其進(jìn)行監(jiān)測(cè)，這種液體可以穿過(guò)固體的中藥樣品進(jìn)行提取化學(xué)成分，可以對(duì)不同性質(zhì)的重要進(jìn)行提取，在特定的裝置中，通過(guò)對(duì)壓力和溫度進(jìn)行調(diào)節(jié)，再加

8、入適當(dāng)?shù)恼{(diào)節(jié)制劑，可以提取很多需要的中藥成分，而且一些操作可在溫度較低的環(huán)境下進(jìn)行，這樣的操作環(huán)境對(duì)一些易揮發(fā)、易氧化性質(zhì)的中藥干擾性降到最低，這種方法在中藥的萃取領(lǐng)域很受歡迎，通過(guò)對(duì)重要成分的監(jiān)測(cè)，更冇利于掌握其自身的特性，在中藥檢測(cè)領(lǐng)域很受歡迎。采用分析型超臨界流體萃取技術(shù)提取，與色譜儀器聯(lián)用進(jìn)行分離檢測(cè)，已成功地運(yùn)用到中藥有效成分的測(cè)定中。馬熙中等采用SFE-GS/MS方法分析了蘇合香丸中主要的揮發(fā)性成分，并測(cè)定了異龍腦、龍腦等5種主要成分的含量，繆海均用SFE—毛細(xì)管GC法