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《色譜技術(shù)在中藥白芷探究中應(yīng)用進(jìn)展》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、色譜技術(shù)在中藥白芷探究中應(yīng)用進(jìn)展作者：孟蘭貞聶紅徐珍霞熊愛華劉建軍【關(guān)鍵詞】色譜畢業(yè)論文摘要：中藥白芷具有廣泛的藥理作用，其主要有效成分香豆素類化合物的分離提取和結(jié)構(gòu)鑒定已有了長足發(fā)展。現(xiàn)代色譜技術(shù)在中藥白芷研究中的廣泛運用，使白芷的定量分析方法體系、質(zhì)量指標(biāo)體系和提取工藝優(yōu)化等研究有了新的進(jìn)展，文章對近5年的有關(guān)文獻(xiàn)作了綜述。論文代寫關(guān)鍵詞：色譜法；白芷；化學(xué)成分；質(zhì)量；鑒定論文代寫ResearchDevelopmentofAngelicadahuricabyChromatographyAbstract:TheAngeli
2、cadahuricahasbeenclaimedtobeeffectiveonmanydiseases,andalsotherearegreatdevelopmentfortheisolationandinstrumentalanalysesofitsmaineffectivecomponents.TheapplicationofchromatographytechnologygreatlyadvaneedandacceleratedtheresearchofAngelicadahurica.Keywords:Chromat
3、ography;Angelicadahurica;Developmentresearch白芷為傘形科植物白芷Angelicadahurica(Fisch,exHoffm.)Benth.etHook.f.或杭白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth?etHook?f.var.formosana(Boiss.)ShanetYuan的干燥根。性溫，味辛。具有散風(fēng)除濕、通竅止痛、消腫排膿的功效?？捎糜谥委煾忻邦^痛、眉棱骨痛、燒傷等癥。色譜法(chromatography)或稱層析法，其原理是利用
4、不同組分在兩相中的吸附能力、分配系數(shù)、離子交換能力或分子大小等性質(zhì)的微小差別，經(jīng)過連續(xù)多次在兩相間的質(zhì)量交換，使不同的組分得到分離，是分離分析多組混合物的分析方法，在各個學(xué)科領(lǐng)域中的應(yīng)用日益普遍[1]o從經(jīng)典的平板色譜到柱色譜，氣相色譜技術(shù)(GCX高效液相色譜法(HPLCX超臨界流體色譜法(SFC)到毛細(xì)管電泳法(CEX色譜-光譜連用等現(xiàn)代色譜技術(shù)已廣泛運用于中藥白芷的研究。1白芷中化學(xué)成分的提取分離畢業(yè)論文1.1化學(xué)成分的分離結(jié)合現(xiàn)代光譜技術(shù)，近年陸續(xù)從白芷中發(fā)現(xiàn)了新結(jié)構(gòu)的香豆素類化合物，如從日本白芷中分離得到七種新的bi
5、furanocoumarins[2],從韓國白芷的莖部首次發(fā)現(xiàn)6[(1S),2(R)2,3二輕基1甲氧基3甲基丁酸]7甲氧基香豆素[3],從根部得到兩種新的咲喃香豆素化合物［4］o國內(nèi)游小琳等［5］首次發(fā)現(xiàn)白芷水溶性成分中丁二酸，葡萄糖，蔗糖等6個化學(xué)成分。聶紅等［6］運用氣質(zhì)聯(lián)用（GCMS）技術(shù)發(fā)現(xiàn)白芷的水蒸氣蒸憎所得的油狀物的主要成分為甲基環(huán)癸烷（22.4%）.1十二烷醇（8.6%）等。1.2有效成分的提取劉文等［7］認(rèn)為采用超臨界流體C02萃取白芷中歐前胡素速度快，HPLC法測定精度高。劉紅梅等運用GCMS技術(shù)對白芷中
6、香豆素類成分的最佳超臨界流體C02萃取工藝（萃取溫度50°C,萃取壓力21MPa、萃取時間3.0h,分離壓力6.5MPa,粉碎度20目）的超臨界樣品進(jìn)行了分析鑒定，主要成分氧化前胡素、歐前胡素、異歐前胡素的相對含量分別達(dá)到42.40%,22.14%和12.12%[8,9]□論文代寫高速逆流色譜法[10](HighspeedCounterCurrent
7、>Z<]Chromatography燼一種可以在短時間內(nèi)實現(xiàn)高效分離和分析的方法，具有無固體載體，可以避免分離樣品與固體載體表面產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)而變性和不可逆吸附等優(yōu)點，已廣泛應(yīng)用
8、于天然藥物研究。Liu等［“］用該法成功分離測定了白芷中的歐前胡素、異歐前胡素和氧化前胡內(nèi)酯，其上相固定相為正己烷甲醇水（5:5:5,V/V）,下相流動相前150min正己烷甲醇水（5:5:5,V/V），后150min正己烷甲醇水（5:7:3,V/V）體積以線性遞增，鑒定各峰分離物，純度達(dá)到了98%以上。運用該技術(shù)還分離了丹參中的丹酚酸B[121川茸中的川茸嗪[13],天麻中的天麻素[14]等多種化學(xué)成分。論文代寫>Z<1高效毛細(xì)管電泳法(HighPerformanceCapillaryElectrophoresis)為近年
9、來發(fā)展最快的一種分離分析技術(shù)，具有分離效率高、分析速度快和樣品用量少等特點。毛細(xì)管>Z<1膠束電動色譜(MicellarElectrokineticCapillaryChromatography)為它的一個重要分支，具有分離效果好，速度快，操作簡單，費用低等優(yōu)點，已迅速進(jìn)入藥物分析領(lǐng)域。其
