資源描述：
《micrornas與相關(guān)腫瘤的研究進(jìn)展》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、microRNAs與相關(guān)腫瘤的研宄進(jìn)展何劉媛許曉紅(通訊作者)(安徽省合肥市婦幼保健院檢驗(yàn)科安徽合肥233000)【中圖分類號(hào)】R730.2【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1672-5085(2010)28-0201-02【摘要】microRNA(miRNA)是一類長度約為22個(gè)核苷酸的非編碼小分子RNA,主要參與基因轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控，它通過與靶mRNA完全或不完全的互補(bǔ)配對(duì)，促進(jìn)目標(biāo)mRNA降解或抑制蛋白翻譯。近年來，大量與腫瘤發(fā)生相關(guān)的miRNA相繼被發(fā)現(xiàn)，參與人類腫瘤形成的多條信號(hào)通路，同時(shí)提出miRNA可作為腫瘤
2、治療的潛在靶點(diǎn)。木文就miRNA在腫瘤研究方面所取得的最新進(jìn)展作一綜述?！娟P(guān)鍵詞】miRNA微小RNA腫瘤發(fā)生腫瘤治療AdvancesofmicroRNAsinCancerResearchHeLiu-yuan,XuXiao-hong.MedicalLaboratory,HefeiMaternalandChildHealthHospital,Hefei233000,China【Abstract】MicroRNA(miRNA),akindofabout22nucleotidesnon-codingsmallmolecu
3、leRNAinlength,whichismainlyinvolvedinpost-transcriptionalgeneregulation,promotestargetmRNAdegradationorinhibitsproteintranslationthroughcompleteorincompletecomplementarypairingofmRNA.Inrecentyears,alargeamountoftumor-relatedmiRNAshavebeenfoundandparticipateinm
4、ultiplesignalpathwaysofhumancancerformation.Meanwhile,itisreportedmiRNAcanbeusedasapotentialtargetofcancertreatment.ThisreviewwillpresenttheadvancesofmiRNAincancerresearch.【Keywords】MiRNAMicroRNACanceroccurringAnti-tumortherapy目前，miRNA是當(dāng)前生命科學(xué)研究領(lǐng)域中的熱點(diǎn)，曾在2002年和2
5、003年連續(xù)兩年被Science雜志評(píng)選為年度十大科技突破。研究表明，miRNA參與調(diào)節(jié)體內(nèi)多種生物學(xué)過程，尤其是與腫瘤發(fā)生密切相關(guān)。miRNA簡介miRNA是一類小分子單鏈RNA，長度約為21-25nt。miRNA本身不具備開放閱讀框架（ORF）,故不能編碼任何蛋白質(zhì)，但能夠在基因轉(zhuǎn)錄后水平負(fù)調(diào)控基因表達(dá)，其表達(dá)上調(diào)或下調(diào)可能導(dǎo)致疾病的發(fā)生。2miRNA在腫瘤中的研究miRNA在腫瘤發(fā)生過程中所起的作用引起了科學(xué)界的廣泛關(guān)注，越來越多與腫瘤相關(guān)的miRNA基因被鑒定出來，以下對(duì)各種腫瘤中出現(xiàn)異常表達(dá)的miRNA作
6、簡單的介紹。2.1miRNA表達(dá)與白血病Calin[l]等報(bào)道在慢性B淋巴細(xì)胞白血病中miR-15a和miR-16a-l表達(dá)下調(diào)，并且編碼這兩種miRNA基因的染色體區(qū)域13ql4有50%以上是發(fā)生缺失的。進(jìn)-步研究發(fā)現(xiàn)，miR-15a和miR-16a-l是BCL2基因的反義作用因子。這兩種miRNA可通過抑制BCL2蛋白的表達(dá)，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。當(dāng)這兩種miRNA表達(dá)下調(diào)或缺失吋，對(duì)轉(zhuǎn)錄后水平BCL2的負(fù)調(diào)節(jié)作用降低，導(dǎo)致了BCL2表達(dá)升高,促進(jìn)了白血病的發(fā)生。2.2miRNA表達(dá)與肺癌目前研究較為深入的是miR
7、NA與肺癌之間的關(guān)系，Takamizawa[2]等對(duì)149例肺癌患者進(jìn)行的研究發(fā)現(xiàn)，肺癌患者中l(wèi)et-7miRNA表邊水平降低，XLlet-7水平降低的患者在手術(shù)切除后存活吋間更短，即高表達(dá)組生存率明顯高于低表達(dá)組；此外，在體外高表達(dá)let-7的肺腺癌細(xì)胞系A(chǔ)549可抑制肺癌細(xì)胞的生長，進(jìn)一步證實(shí)let-7家族類miRNAs可能具冇腫瘤抑制作用。2.3miRNA表達(dá)與乳頭狀甲狀腺癌He[3]等將乳頭狀甲狀腺癌（PTC,papillarythyroidcancer）病人組織和正常甲狀腺組織對(duì)比研究發(fā)現(xiàn)，miR-221
8、,miR-222,miR-146在乳頭狀甲狀腺癌病人中表達(dá)明顯增加（大約10-19倍），而KIT癌基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物和蛋白水平明顯減少，KIT已被認(rèn)為是這三種過量表達(dá)miRNA作用的靶基因之一，表明這些負(fù)調(diào)控KIT基因的miRNA表達(dá)上調(diào)可能會(huì)引起PTC的發(fā)生。2.1miRNA表達(dá)與乳腺癌lorio[4]等利用基因芯片技術(shù)分析了76例乳腺癌組織和10例正常乳腺組織
