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1、木蝴蝶總黃酮超聲提取工藝研究論文【摘要】目的研究超聲輔助提取木蝴蝶種子中總黃酮的最佳工藝條件。方法以黃芩苷為對照品，木蝴蝶總黃酮得率為考察指標，通過正交實驗法優(yōu)選超聲提取總黃酮的最佳工藝。結(jié)果所考察因素中，木蝴蝶總黃酮的提取工藝中各因素影響程度為：超聲時間(D)超聲功率(C)料液比(B)乙醇濃度(A)，最佳水平搭配為A1B3C2D3。結(jié)論木蝴蝶總黃酮最佳提取工藝參數(shù)為：乙醇濃度為60%，料液比：1∶30，超聲提取1次，時間50min.freelalextractiontechnicalparametersoftotalflavonoidsfromOroxylumindicumbyultras
2、onic-assistedextraction.MethodsSingle-factoranalysisandorthogonaldesignizetheextractionprocessaccordingtoextractionyieldoftotalflavonoidsinthesameconditions.ResultsTheorderoffactorseofultrasonictreatmentultrasoundpoaterialethanolconcentration,andthebestmatchindicumcanbeestablishedasfolloe50minfor1t
3、imeandultrasoundpoindicum;Totalflavonoids;Ultrasonicextraction木蝴蝶為紫葳科木蝴蝶屬植物木蝴蝶Oroxylumindicum(L.)Vent的成熟種子1。木蝴蝶化學成分以黃酮及其苷類為主，許多成分在黃芩中都已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)過2,3。該植物為一常用中藥，有清肺利咽、止咳、舒肝和胃以及生肌之功能，主治以咳嗽為主癥的上呼吸道感染、急性支氣管炎、急性喉炎(無喉梗阻)、慢性咽炎、百日咳、肺炎后期等4。目前尚未見有關(guān)木蝴蝶總黃酮提取工藝的研究報道，而用超聲波法提取黃酮，是目前比較新的方法。其原理是利用超聲波可使液體中產(chǎn)生“空穴作用”，破壞植物細胞和
4、細胞膜結(jié)構(gòu)，加速溶劑進入細胞，超聲作用強化了胞內(nèi)物質(zhì)的釋放、擴散和溶解，使其中的有效成分快速轉(zhuǎn)入溶劑，使細胞內(nèi)外出現(xiàn)濃度差，促使化學成分由高濃度溶液向低濃度溶液擴散。因此,超聲波法大大加速了提取時間，提高了有效成分的提出率和原料的利用率5，10。我們研究室在植物有效成分和提取工藝方面進行了系列的研究6,在此基礎(chǔ)上，本文研究了超聲波輔助提取木蝴蝶總黃酮的工藝，并通過正交實驗進行考察，以期為工業(yè)化生產(chǎn)提供參考依據(jù)。1儀器與材料1.1儀器UV-2102PC型紫外可見分光光度計，尤尼柯(上海)儀器有限公司;KQ-300VDE型三頻數(shù)控超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司;RE-52A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,上海
5、亞榮生化儀器廠;SHZ-D(Ⅲ)循環(huán)水式真空泵，鞏義市予華儀器有限責任公司;AR1140型電子分析天平，梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司。1.2材料與試劑木蝴蝶藥材購自河南省藥材公司，經(jīng)劉福勤高級工程師鑒定為紫葳科植物木蝴蝶的種子;黃芩苷對照品(含量≥98%)：購自成都曼思特生物科技有限公司;其它試劑均為分析純。2方法與結(jié)果2.1木蝴蝶總黃酮含量的測定72.1.1標準溶液的配制和標準曲線的制作精密稱取已經(jīng)在60℃減壓干燥至恒重的黃芩苷標準樣品17.1mg置100ml容量瓶中，用70%乙醇溶液定容至刻度，搖勻，即得黃芩苷對照品溶液(濃度：0.171mg/ml)，再精密吸取黃芩苷標準品溶液0.
6、5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0ml，分別置于50ml容量瓶中，加70%乙醇定容至刻度，搖勻，以70%乙醇為空白，分別在最大吸收波長278nm處測定其吸光度。以吸光度A為橫坐標，濃度C為縱坐標繪制吸光度-濃度標準曲線，采用二元線性回歸方法求出回歸方程為：C=15.914A+0.1447，R2=0.9996。2.1.2樣品中總黃酮含量的測定8精密稱取木蝴蝶粗粉3.0g，置于150ml圓底燒瓶中，加入一定量提取溶劑，提取一定時間后真空抽濾，濾液經(jīng)石油醚萃取3次后減壓蒸餾回收溶劑至近干，加入70ml70%乙醇超聲溶解，移入100ml容量瓶中，冷卻至室溫后用70%乙醇定容至刻度搖勻。取此樣
7、品液1.0ml置于50ml容量瓶中，加入70%乙醇定容至刻度搖勻，取此稀釋液3.0ml于50ml容量瓶中加入70%乙醇定容至刻度搖勻，以70%乙醇作參比液，在278nm處測定吸光度，根據(jù)標準曲線回歸方程計算樣品溶液的總黃酮濃度。樣品中總黃酮得率按公式①計算：Y(%)=C×A×BD×10-6×100%①式中：Y―木蝴蝶總黃酮得率;A―稀釋倍數(shù);B―測定時定容量(ml);C―線性計算出的濃度(μg/ml);D―稱
