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《肺癌患者外周血淋巴細(xì)胞免疫分型檢測的臨床意義論文》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、肺癌患者外周血淋巴細(xì)胞免疫分型檢測的臨床意義論文【摘要】目的探討肺癌患者外周血淋巴細(xì)胞免疫分型，了解肺癌患者的基線免疫狀態(tài)。方法采用流式細(xì)胞儀分別檢測60例肺癌患者（肺癌組）和20例正常人（對照組）外周血淋巴細(xì)胞免疫分型，并對兩組進(jìn)行比較。結(jié)果肺癌患者CD3（+）、CD4（+）、自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）比例及CD4（+）/CD8（+）比值均低于對照組(P0.05)，CD8（+）細(xì)胞比例高于對照組(P0.05)，CD19（+）細(xì)胞比例與對照組相比差異無顯著性（P0.05）。結(jié)論肺癌患者免疫功能與正常人群相比存在降低趨勢，外周血淋巴細(xì)胞免疫分型可作為肺癌患者免
2、疫監(jiān)測的一種方法?！娟P(guān)鍵詞】肺腫瘤淋巴細(xì)胞免疫分型免疫監(jiān)測Abstract:ObjectiveToinvestigatethebaselineimmunologicalstatusinpatientsphocytesubsets.MethodsLymphocytesubsetsintheperipheralbloodetryin60patientsphocytes,NKcell,andlomunologicfunctionsinpatientsisedinparisonphocytesubsetsinperipheralbloodmaybeusedinth
3、emonitoringofimmunefunctionforpatientsonaryneoplasms;lymphocytesubsets;immunemornitoring機(jī)體免疫功能在抗腫瘤過程中起著重要的作用，不同淋巴細(xì)胞免疫分型在機(jī)體免疫的調(diào)控和抗腫瘤免疫中起重要作用。肺癌的發(fā)生、發(fā)展與宿主免疫監(jiān)視功能低下有關(guān)。近年來研究發(fā)現(xiàn)，肺癌患者免疫功能低下主要表現(xiàn)為T淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞功能紊亂與缺陷。監(jiān)測肺癌患者免疫狀態(tài)有助于合理選擇最佳的治療方法并評價疾病的預(yù)后。本研究采用流式細(xì)胞儀檢測了肺癌患者外周血淋巴細(xì)胞免疫分型的變化情況.freell加入含肝素
4、的抗凝管中混勻后備用。取專用試管6支，各試管加入外周血標(biāo)本100μl，分別加入CD45-異硫氰酸熒光素（FITC)/CD14-藻紅脘（PE）,IgG1-FITC/IgG2a-PE，CD3-FITC/CD19-PE，CD3-FITC/CD4-PE，CD3-FITC/CD8-PE，CD3-FITC/CD16（+）56-PE單克隆雙色抗體15μl，與之充分混勻，室溫避光下孵育15min，然后每管加入10×FACS(紅細(xì)胞裂解液)溶血劑2ml，充分混勻，室溫避光下溶血10～15min（15～22℃）至完全透明，1500r/min離心10min，棄上清液，PBS洗滌
5、3次，每管加入0.5mlPBS液懸浮，混勻放置室溫下待測。1.2.2淋巴細(xì)胞免疫分型檢測用Becton-Dickinson公司生產(chǎn)的FACSCalibur型流式細(xì)胞儀測定。1.3統(tǒng)計學(xué)處理本實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS11.0軟件處理，檢測結(jié)果以±s表示。肺癌患者與對照組之間的比較采用獨(dú)立樣本的雙側(cè)t檢驗(yàn)，P0.05為差異有顯著性。2結(jié)果肺癌組外周血CD3（+）、CD4（+）、NK細(xì)胞比例及CD4（+）/CD8（+）比值均低于對照組（P0.05），而CD8（+）細(xì)胞比例高于對照組（P0.05），CD19（+）細(xì)胞比例與對照組相比差異無顯著性（P0.05）。見表1。
6、表1肺癌患者與正常人淋巴細(xì)胞免疫分型的比較與對照組比較：*P0.053討論機(jī)體免疫監(jiān)視功能缺陷可能是腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中的常見事件。隨著對腫瘤病因的認(rèn)識的深入，人們發(fā)現(xiàn)淋巴細(xì)胞亞群改變導(dǎo)致的免疫功能損害可能與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后相關(guān)，目前研究最多的是T細(xì)胞亞群的測定［1～2］。T淋巴細(xì)胞不僅是細(xì)胞免疫的效應(yīng)細(xì)胞，而且在調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)中起重要作用。T細(xì)胞亞群表面分子主要包括CD3（+）、CD4（+）和CD8（+）等。CD3（+）T細(xì)胞存在于所有成熟T細(xì)胞膜上，代表了宿主總的T細(xì)胞數(shù)量和細(xì)胞免疫狀態(tài)。CD4（+）分布在輔助細(xì)胞誘導(dǎo)亞群和抑制細(xì)胞誘導(dǎo)亞群表面，又稱
7、T輔助或誘導(dǎo)細(xì)胞，在抗腫瘤免疫中起著積極的作用，其主要功能是通過分泌淋巴因子，增加和擴(kuò)大免疫應(yīng)答過程，輔助誘導(dǎo)其它免疫細(xì)胞共同發(fā)揮抗腫瘤作用。CD8（+）分布在抑制性T細(xì)胞和殺傷性T細(xì)胞表面，不僅具有負(fù)調(diào)節(jié)效應(yīng)，同時具有維持抗腫瘤免疫記憶的功能，并能抑制B細(xì)胞產(chǎn)生抗體。CD4（+）/CD8（+）比例的恒定維持著細(xì)胞免疫反應(yīng)的平衡，腫瘤抗原識別和殺傷分別通過CD4（+）T細(xì)胞和CD8（+）T細(xì)胞完成。Trojan等［3］研究表明，在非小細(xì)胞肺癌的患者中，CD8（+）T細(xì)胞雖然能浸潤入腫瘤細(xì)胞中，但由于不能被充分激活而無法產(chǎn)生有效的抗腫瘤作用。Prado-Ga
8、rcia等［4］發(fā)現(xiàn)CD8（+）T細(xì)胞亞群的比例不受T細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)
