資源描述：
《日本藥企新藥研發(fā)武田》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、SYR-322（阿格列汀），口服藥物類別：二肽基肽酶-4抑制劑原研公司：武田適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①糖尿病。美國(guó)：FDA完全回應(yīng)函（09年6月）；日本：已批準(zhǔn)（10年4月）；歐洲：III期②糖尿?。ㄅc固定劑量艾可拓聯(lián)合治療）。美國(guó)：FDA完全回應(yīng)函（09年9月）；日本：已申請(qǐng)（09年6月）；歐洲：III期③糖尿?。ㄅcα-GI蛋白伴隨治療）。日本：已批準(zhǔn)（10年4月）④糖尿?。ㄅc噻唑烷二酮類伴隨治療）。日本：已批準(zhǔn)（10年8月）⑤糖尿?。ㄅc磺酰脲伴隨治療）。日本：已申請(qǐng)（10年3月）⑥糖尿?。ㄅc雙胍伴隨治療）
2、。日本：已申請(qǐng)（10年3月）⑦糖尿病（與固定劑量二甲雙胍聯(lián)合治療）。美國(guó)、歐洲：III期AG-1749（蘭索拉唑）達(dá)克普隆（日、亞）、Prevacid（美、亞）、Ogast/Agopton/Lansox等（歐）藥物類別：質(zhì)子泵抑制劑原研公司：武田適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①幽門螺桿菌二次除菌（達(dá)克普隆、Amolin、滅滴靈三劑合一包）。日本：已批準(zhǔn)（10年7月）②預(yù)防低劑量阿司匹林導(dǎo)致的胃潰瘍發(fā)作。日本：已批準(zhǔn)（10年7月）③胃MALT淋巴瘤、特發(fā)性血小板減少性紫癜、早期胃癌內(nèi)窺鏡治療后的胃部幽門螺桿菌除菌。日
3、本：已批準(zhǔn)（10年6月）④預(yù)防非甾體抗炎藥導(dǎo)致的胃及十二指腸潰瘍。日本：已批準(zhǔn)（10年8月）AD-4833（吡格列酮）艾可拓（日、美、歐、亞）藥物類別：胰島素增敏劑原研公司：武田適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①與固定劑量二甲雙胍聯(lián)合治療。日本：已批準(zhǔn)（10年4月）②與固定劑量格列美脲聯(lián)合治療。日本：已申請(qǐng)（09年7月）TAK-375（雷美替胺），口服藥物類別：褪黑素MT1/MT2受體激動(dòng)劑原研公司：武田適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①失眠。日本：已批準(zhǔn)（10年4月）；歐洲：III期維克替比（帕尼單抗），注射藥物類別：人類抗表皮
4、生長(zhǎng)因子受體單克隆抗體原研公司：安進(jìn)適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①頭頸部鱗狀細(xì)胞癌。日本：III期Feraheme（ferumoxytol），注射藥物類別：靜脈注射鐵劑原研公司：AMAG適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①缺鐵性貧血。加拿大：已申請(qǐng)（09年12月）；歐洲：已申請(qǐng)（10年6月）；瑞士：已申請(qǐng)（10年8月）Contrave（納曲酮SR/安非他酮SR），口服藥物類別：Mu型類鴉片受體拮抗劑、多巴胺/去甲腎上腺素重吸收抑制劑原研公司：Orexigen適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①肥胖癥。美國(guó)：已申請(qǐng)（10年3月）R113675（氫
5、溴酸加蘭他敏），口服藥物類別：乙酰膽堿酯酶抑制劑、煙堿乙酰膽堿受體增強(qiáng)劑原研公司：楊森適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①老年癡呆癥。日本：已申請(qǐng)（10年2月）Sovrima（艾地苯醌），口服藥物類別：線粒體靶向抗氧化劑原研公司：Santhera適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①弗立特里希氏共濟(jì)失調(diào)。歐洲：III期②杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。歐洲：III期AMG706（二磷酸莫替沙尼），口服藥物類別：血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1-3抑制劑原研公司：安進(jìn)適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌。美、日、歐：III期②乳腺癌。美國(guó)：I/II期TAK
6、-491（阿齊沙坦酯），口服藥物類別：血管緊張素II受體阻滯劑原研公司：武田適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①高血壓。美國(guó)：已申請(qǐng)（10年4月）；歐洲：已申請(qǐng)（10年9月）②高血壓（與固定劑量氯噻酮聯(lián)合治療）。美國(guó)、歐洲：III期MLN0002（vedolizumab），注射藥物類別：人類化抗α4β7整合素單克隆抗體原研公司：武田適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病。美國(guó)、歐洲：III期LuAA21004，口服藥物類別：多重作用機(jī)制抗抑郁藥原研公司：靈北適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①重度憂郁癥和泛焦慮癥。美國(guó)：III期；
7、日本：I期Hematide（peginesatide），注射藥物類別：合成肽類紅細(xì)胞生成刺激劑原研公司：Affymax適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①慢性腎病貧血。美、日、歐：III期②化療引起的貧血。I期（暫停）ATL-962（西替利司他），口服藥物類別：脂肪酶抑制劑原研公司：NorgineBV適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①肥胖癥。日本：III期TAK-085（ω-3酸乙酯90），口服藥物類別：EPA/DHA藥物原研公司：Pronova適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①高甘油三酯血癥。日本：III期TAK-428，口服藥物類別：神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)
8、因子生成促進(jìn)劑原研公司：武田適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①糖尿病性神經(jīng)病變。美國(guó)、歐洲：II期TAK-442，口服藥物類別：選擇性因子X(jué)a抑制劑原研公司：武田適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①靜脈/動(dòng)脈血栓性栓塞。美、日、歐：II期TAK-875，口服藥物類別：GPR40激動(dòng)劑（葡萄糖依賴性促胰島素分泌素）原研公司：武田適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①糖尿病。美、日、歐：II期TAK-700，口服藥物類別：非類固醇雄激素合成抑制劑原研公司：武田適應(yīng)癥與研發(fā)階段：①前列腺癌。美
