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《紫外分光光度法測(cè)定翻白草中總黃酮的含量論文》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、紫外分光光度法測(cè)定翻白草中總黃酮的含量論文【摘要】［目的］探討翻百草中總黃酮含量的測(cè)定方法.［方法］以硝酸鋁、亞硝酸鈉及氫氧化鈉為顯色劑,利用紫外分光光度計(jì)測(cè)定翻白草中總黃酮的含量.［結(jié)果］最佳檢測(cè)波長為510nm，蘆丁質(zhì)量濃度在20～50mg/L范圍內(nèi)時(shí)，吸收度與質(zhì)量濃度呈良好的線性關(guān)系，回歸方程為y=7.7457x+0.0009(r=0.9996)，平均回收率為99.52%，RSD為1.23%.［結(jié)論］采用紫外分光光度法測(cè)定翻白草中總黃酮的含量簡便易行，結(jié)果穩(wěn)定可靠.【關(guān)鍵詞】黃酮類分光光度法紫外線植物藥用ABSTRACT:OBJECTIVETostudyass
2、aymethodoftotalflavanonecontentinPotentilladiscolorbunge.METHODSogenicagent,totalflavanonecontentofPotentilladiscolorbungeisdeterminedbyultravioletspectrophotometry.RESULTSTheoptimaldetective,andabsorbabilityandmassconcentrationassconcentrationofruting/L.Theregressionequationetrytodete
3、cttotalflavanonecontentinPotentilladiscolorbungeissimple,accurate,andsensitive.Keyetry,altravionlet;plants,medicinal翻白草（Potentilladiscolorbunge）為薔薇科植物的干燥全草，含鞣質(zhì).freelg，置于100mL容量瓶中，加入700mL/L乙醇適量，微熱溶解，放冷后再加入700mL/L乙醇稀釋至刻度，搖勻，得質(zhì)量濃度為0.10g/L的蘆丁對(duì)照品溶液，低溫保存，備用.2.2供試品溶液的制備精確稱取翻白草100g，用700mL/L乙醇回
4、流提取，回收溶劑得浸膏.將浸膏用適量水溶解，乙醚脫脂，置于冰箱中冷卻，有綠色沉淀產(chǎn)生，將過濾得到的濾液濃縮，干燥得到棕黃色粉末.準(zhǔn)確稱取已于105℃條件下烘干至恒定質(zhì)量的黃酮樣品20.0mg，用700mL/L乙醇定容至100mL.2.3測(cè)定波長的選擇精確量取對(duì)照品溶液和供試品溶液各5mL，分別置于25mL容量瓶中，加入50g/L亞硝酸鈉溶液1.0mL，搖勻，放置6min，加入100g/L硝酸鋁溶液1.0mL，搖勻，放置6min，加入40g/L氫氧化鈉溶液10.0mL，再加入水至刻度，搖勻，放置15min，在波長為200～700nm范圍內(nèi)掃描，結(jié)果2種溶液均在510n
5、m處有最大吸收，其他成分對(duì)測(cè)定無干擾.2.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制分別精確吸取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL置于25mL容量瓶中，加入50g/L亞硝酸鈉溶液1.0mL，搖勻，放置6min，加入100g/L硝酸鋁溶液1.0mL，搖勻，放置6min，加入40g/L氫氧化鈉溶液10.0mL，加入700mL/L乙醇至刻度，搖勻，放置15min，進(jìn)樣，于波長為510nm處測(cè)定吸收值（用不含蘆丁的空白管對(duì)照調(diào)零）.得回歸方程：y=7.7457x+0.0009（r=0.9996），結(jié)果表明，測(cè)定蘆丁質(zhì)量濃度在20～50mg/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系.2.5精確度
6、實(shí)驗(yàn)取對(duì)照品溶液于510nm波長處測(cè)定吸收值5次.結(jié)果示平均吸收值為0.252，RSD為0.54%（n=6），表明該方法精確度良好.2.6穩(wěn)定性試驗(yàn)取供試品溶液，于0、10、30、60、90、120min時(shí)測(cè)定吸收值.結(jié)果表明，總黃酮與鋁離子形成的紅色絡(luò)合物在1h內(nèi)穩(wěn)定，RSD為1.21%（n=6）.2.7重現(xiàn)性試驗(yàn)精確稱取藥材樣品1.0g，共5份，平行試驗(yàn)，于510nm波長處測(cè)定吸收值，結(jié)果見RSD為3.03％.2.8加樣回收率實(shí)驗(yàn)精確稱取于105℃條件下干燥至恒定質(zhì)量的蘆丁對(duì)照品100mg，置于100mL容量瓶中，以700mL/L乙醇溶解，稀釋至刻度，搖勻，得蘆
7、丁貯備液.取已知總黃酮含量的5個(gè)批次的樣品各0.5g，置于100mL磨口錐形瓶中，加入上述蘆丁貯備液10mL，加入700mL/L乙醇30mL，搖勻，測(cè)定510nm波長處吸收值，按回歸方程進(jìn)行計(jì)算處理，結(jié)果見平均加樣回收率為99.52%，RSD為1.23%(表1).表1加樣回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果2.9樣品的測(cè)定精確稱取研碎的樣品0.5g，置于100mL磨口錐形瓶中，按照2.2項(xiàng)下方法制備樣品供試液，同法平行制備3份.精確吸取供試品溶液5mL，按照2.4項(xiàng)下方法進(jìn)行操作，在波長為510nm處測(cè)定供試液的吸收值，按回歸方程進(jìn)行計(jì)算處理，見平均含量為3.23mg，RSD為1.8
