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1、細葉杜香乙酸乙酯部位化學成分的研究【摘要】目的對細葉杜香乙酸乙酯部位的化學成分進行研究。方法利用硅膠柱層析進行分離純化,根據理化性質和波譜學數據進行結構鑒定。結果分離并鑒定了4個化合物,分別為七葉內酯,對羥基苯甲酸,槲皮素,金絲桃苷。結論對羥基苯甲酸為首次從該植物中分離得到?!娟P鍵詞】細葉杜香化學成分對羥基苯甲酸金絲桃苷 Abstract:ObjectiveToinvestigatethechemicalconstituentsoftheextractsofLedumpalustreL.Var.AngustumE.Buschfromacetoacetate.MethodsColumn
2、chromatographyicalconstituents.Thestructuresicalpropertiesandspectraldata.ResultsFourpoundsthisplant. KeypalustreL.Var.;AngustumE.Busch;chemicalconstituents;phydroxybenzoicacid;hyperoside 細葉杜香(LedumpalustreL.Var.AngustumE.Busch)是杜鵑花科(Ericaceae)杜香屬(Ledum)常綠直立小灌木,又名喇叭茶、白山苔、狹葉杜香、絆腳絲等。主要分布于我國東北(大
3、、小興安嶺,長白山)、朝鮮、日本、西伯利亞、北美、歐洲等地,生于比較濕潤的溝谷和水甸子,種子繁殖〔1〕。據文獻報道,細葉杜香有鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、擴張血管、降壓、抑菌止癢等多種藥理活性〔2,3〕。目前國內主要集中在對杜香精油化學成分的研究上,對不揮發(fā)性成分研究的較少。趙振東等〔4〕報道,杜香精油中相對含量較高的組分主要是檜烯、對傘花烴、桃金娘烯醛、4松油醇和枯茗醛等。張鳳榮等〔5〕從寬葉杜香中提取的揮發(fā)油中分離得到單萜烴油。王炎等〔6〕對細葉杜香揮發(fā)油成分進行分析,鑒定出α蒎烯,莰烯,4(10)側柏烯等41種化合物。本文從細葉杜香嫩枝和葉水提物的乙酸乙酯部位中共分離得到6個單體化合
4、物,目前確定結構的有4個化合物,分別為七葉內酯(1),對羥基苯甲酸(2),槲皮素(3),金絲桃苷(4),其中化合物1為香豆素類化合物,化合物3和4為黃酮類化合物,對羥基苯甲酸(2)為在本植物中首次發(fā)現?! ?儀器、試劑與材料 熔點用X6型顯微熔點測定儀測定(溫度計未校正);紅外光譜用5DXFT型紅外光譜儀測定;核磁共振用BrukerAV超導核磁共振波譜儀測定,柱層析和薄層層析硅膠均由青島海洋化工廠生產。薄層色譜檢測用254nm、365nm紫外燈和顯色劑(1%AlCl3乙醇溶液和1%MgAc2乙醇溶液)。石油醚(60~90℃)、氯仿、乙酸乙酯、甲醇均為分析純。藥材于2005年6月采
5、自內蒙古大興安嶺,經廣東藥學院中藥學院劉基柱老師鑒定為細葉杜香(LedumpalustreL.Var.AngustumE.Busch),樣品現保存于廣東藥學院天然藥物化學教研室。 2提取與分離 干燥的細葉杜香嫩枝和葉(5.8kg)粉碎后,用水回流提取6次(首次5h,收集揮發(fā)油,其余每次2h),合并提取液減壓濃縮,濃縮液加醇沉淀,過濾,合并濾液濃縮至4L,依次用石油醚,氯仿,乙酸乙酯萃取,得乙酸乙酯部位浸膏77.8g。取其中47g經硅膠柱層析,氯仿甲醇梯度洗脫,每1000mL收集一個流分。配合TLC檢測,合并相同流分。在第97~111流分析出沉淀,濾過,沉淀用甲醇反復重結晶得化合物
6、1(33mg);濾液經硅膠柱層析(石油醚乙酸乙酯洗脫),再經石油醚乙酸乙酯(體積比10∶1)重結晶,得化合物2(40mg)。第130~150流分經氯仿甲醇(體積比10∶1),氯仿丙酮(體積比7∶1)反復重結晶得化合物3(50mg)。第237~244流分濃縮液析出大量黃色絮狀沉淀,過濾,沉淀經甲醇反復重結晶得化合物4(40mg)?! ?結構鑒定 化合物1:淡黃色棱狀晶體(MeOH),mp263~265℃。薄層展開后在紫外燈(365nm)下呈藍色熒光。UV(MeOH)λmax/nm:227,256,298,349;UV(AlCl3)λmax/nm:376,273,241。1HN
7、MR(DMSOd6,300MHz)δ:9.80(2H,br.s,C6OHC7OH),6.15(1H,d,J=9.3Hz,H3),7.84(1H,d,J=9.3Hz,H4),6.96(1H,s,H5),6.73(1H,s,H8)。以上數據均與文獻〔7,8〕報道的七葉內酯數據一致,故確定化合物1為七葉內酯?! 』衔?:白色方晶(P.EEtOAc),mp212~213℃。IR(KBr)cm-1:3393(—OH),3201(—OH)