舒必利聯(lián)用碳酸鋰治療雙相抑郁的療效分析

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1、舒必利聯(lián)用碳酸鋰治療雙相抑郁的療效分析【摘要】目的評價舒必利聯(lián)用碳酸鋰治療雙相抑郁的療效及其安全性。方法將符合CCMD-3(中國精神障礙分類第三版)雙相抑郁診斷標準的56例門診或住院病人隨機分為2組,每組28例,分別服用舒必利聯(lián)用碳酸鋰,阿米替林聯(lián)用碳酸鋰。試驗時間為6周,以HAMD(漢密爾頓抑郁量表)和CGI(臨床總體印象量表)評估兩組的療效,以TESS(治療中出現(xiàn)的不良反應量表)評定安全性。結(jié)果兩組療效差異無顯著性,舒必利組的不良反應發(fā)生率明顯低于阿米替林,差異有顯著性。結(jié)論舒必利治療雙相抑郁起效快,療效肯定

2、,副作用小,依從性好,聯(lián)用鋰鹽能較好提高雙相抑郁的緩解率,減低轉(zhuǎn)躁率?!娟P(guān)鍵詞】舒必利;碳酸鋰;雙相抑郁以鋰鹽為代表的情感穩(wěn)定劑治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的療效已被肯定,但在治療雙相抑郁時療效就不很理想。情感穩(wěn)定劑聯(lián)用抗抑郁藥(如三環(huán)類、SSRI、SNRI、NaSSa類等)治療雙相抑郁可以明顯提高緩解率〔1~4〕,但由于轉(zhuǎn)躁率高,限制了它的應用。有研究表明,舒必利具有良好的抗抑郁作用〔5,6〕。本研究在使用鋰鹽基礎(chǔ)上,比較了聯(lián)用舒必利與阿米替林治療雙相抑郁的安全性和療效。1資料與方法1.1一般資料均為我院2003年

3、1月~2007年1月的住院和門診病人。入組標準:(1)符合CCMD-3雙相情感性精神障礙抑郁發(fā)作的診斷標準;(2)漢密爾頓抑郁量表(HAMD)前18項≥18分;(3)首診患者直接入組,非首診患者經(jīng)1周清洗期。排除標準:(1)伴嚴重軀體疾病、腦器質(zhì)性精神障礙及其他藥物依賴疾??;(2)有類似藥物過敏史;(3)快速循環(huán)型雙相情感障礙;(4)有強烈自殺企圖和行為;(5)妊娠、哺乳期婦女。入組共56例,隨機分為舒必利聯(lián)用碳酸鋰治療組(簡稱舒必利組)和阿米替林聯(lián)用碳酸鋰治療組(簡稱阿米替林組)。兩組各28例,其中舒必利組:男

4、15例,女13例,平均年齡(32.6±10.8)歲,平均病程(5.3±4.5)年;阿米替林組:男15例,女13例,平均年齡(28.3±13.4)歲,平均病程(5.7±4.8)年。兩組性別、年齡、病程及治療前HAMD總分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。1.2治療方法將符合要求的病例隨機分組后進入臨床對照研究。阿米替林開始劑量為25mg/d,1周后達治療量150mg/d,第2周為劑量調(diào)節(jié)期,最大劑量為250mg/d;舒必利開始劑量為0.2g/d,最大劑量為0.6g/d。兩組均聯(lián)用碳酸鋰,固定劑量為1.0g/d。有睡

5、眠障礙者,允許服用少量苯二氮艸卓類藥物。總療程為6周。1.3評估方法采用HAMD、TESS量表,在治療前及治療后1、2、4、6周末各評定一次,所有量表均由同一高年資醫(yī)師進行評定。實驗室檢查包括血尿常規(guī)、血糖、血脂、血鋰、肝腎功能、心電圖、腦電圖,于治療前及治療后每2周查1次。療效評定:HAMD評分減分率≥75%為臨床痊愈,74%~50%為顯著進步、49%~25%為進步、25%為無效,在試驗結(jié)束時評定。統(tǒng)計學方法采用SPSS10.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計,采用t檢驗、χ2檢驗。2結(jié)果2.1療效研究結(jié)束時,有效率和顯效率

6、阿米替林組分別為84.6%和57.7%,舒必利組分別為85.2%和55.5%。阿米替林組痊愈、顯著進步、進步、無效分別為15例、7例、2例、2例,舒必利組為15例、8例、2例、2例,兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組病人治療1、2、4、6周HAMD總分及減分率、CGI-SI情況見表1。治療前兩組HAMD總分及CGI-SI比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),第1周HAMD總分、HAMD減分率組間比較差異無統(tǒng)計學意義,第2周末HAMD減分率差異有統(tǒng)計學意義,第4周末HAMD總分、HAMD減分率差異有統(tǒng)計學意

7、義,第6周HAMD總分、HAMD減分率差異無統(tǒng)計學意義。表1治療前后兩組HAMD總分、減分率比較2.2脫落病例兩組病人脫落共3例。舒必利組1例因頭痛6天終止治療,阿米替林組中1例轉(zhuǎn)躁狂退出,1例無法耐受藥物不良反應分別于治療第9、11天退出,兩組病例脫落率,差異無統(tǒng)計學意義(精確檢驗P>0.05)。2.3不良反應阿米替林組口干18例(69.2%)、便秘16例(61.5%)、視力模糊12例(46.2%)、頭暈6例(23.1%),阿米替林組心動過速5例,ST段改變3例。舒必利組有2例出現(xiàn)心電圖異常,分別為Q-T間期延

8、長和ST段改變,頭痛2例。舒必利組的不良反應明顯低于阿米替林組,差異有統(tǒng)計學意義。3討論雙相抑郁目前尚無理想的治療方案,有文獻報道情感穩(wěn)定劑合用非典型抗精神病用藥對雙相情感障礙、躁狂發(fā)作可取得滿意療效。在轉(zhuǎn)入抑郁相時又需合用抗抑郁藥,因此對于治療雙相抑郁不僅要聯(lián)系3種以上藥物治療,增加了藥物之間相互作用及藥物副作用的風險,而且,抗抑郁藥的應用也增加了雙相抑郁轉(zhuǎn)躁狂的可能性

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