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1、硫氰酸鈉對斑馬魚毒性的評價廖靜，谷浩共同一作用##，牟文，張燦，熊麗收稿日期：2009-12-24錄用日期：2010-03-30基金項目：全國大學生創(chuàng)新性實驗；國家自然科學基金(Nos.30771429.20672041)作者簡介：廖靜(1988-)，女，學士，E-mail:liaojing1988@yahoo.com.cn；*通訊作者(Correspondingauthor)，E-mail:xionglily@mail.ccnu.edu.cn華中師范大學生命科學學院遺傳調控與整合生物學湖北省重點實驗室，武漢430079摘要摘要部分不要
2、出現(xiàn)“本文研究了”、“作者研究了”“我們”等字樣”：為了研究植物性飼料代謝產生的中間產物硫氰酸鈉(NaSCN)全文的英文字母冒號以及括號為TimesNewRoman格式對水生生物的毒性效應，首先將斑馬魚(Brachydaniorerio)暴露于NaSCN的8個濃度組中進行96h–LC50急性毒性試驗，測得其半致死濃度(96h–LC50)為403mg·L-1。再以安全濃度(1/10LC50)為基準，等對數(shù)設置3個質量濃度22.7、40.3、71.7mg·L-1體積單位中的“L”要大寫的染毒組和一個對照組(0mg·L-1)進行96h數(shù)字與單
3、位之間有空格?！靶r”要用h半靜水式毒性試驗，測定斑馬魚頭部組織乙酰膽堿酯酶(AChE)和Na+/K+–ATPase的活性、軀干組織MDA的含量。將實驗數(shù)據(jù)進行ANOVA分析處理后，結果表明，不同NaSCN濃度處理組與對照相比，AChE活性無顯著差異。71.7mg·L-1濃度處理組與對照相比，Na+/K+–ATPase的活性和MDA含量存在極顯著差異。且MDA含量與NaSCN染毒濃度間存在明顯的劑量—效應關系。實驗結果表明NaSCN對斑馬魚的毒性機制可能是引起線粒體功能的失調。MDA能夠作為一種有效的生物標志物對NaSCN引起的毒性做出
4、評價。用“。”而不是“.”關鍵詞3-8個關鍵詞。關鍵詞不要選擇泛詞，如：評價，毒性，方法，納米顆粒：硫氰酸鈉(NaSCN)；斑馬魚；Na+/K+–ATPase；乙酰膽堿酯酶(AChE)；MDA文章編號：中圖分類號：文獻標識碼：AToxicityAssessmentofNaSCNonBrachydaniorerio英文標題大小寫規(guī)則：一般實詞（名詞、動詞、代詞、形容詞、副詞等）首字母大寫，虛詞（介詞、冠詞、連詞、感嘆詞）首字母小寫。標題第一個單詞首字母應該大寫。LiaoJing三個字的名字表達如：廖靜靜LiaoJingjing,GuHao
5、,MuWen,ZhangCan,XiongLi*HubeiKeyLaboratoryofGeneticRegulationandIntegrativeBiology,CollegeofLifeScience,CentralChinaNormalUniversity,Wuhan430079,ChinaReceived24December2009accepted30March2010Abstract英文摘要內容與中文摘要保持一致。:TostudythetoxiceffectsofNaSCNontheaquaticspecials,Brach
6、ydaniorerio專業(yè)名詞需要斜體的一定要斜體wereexposedtoNaSCNofeightdifferentconcentrationsfor96h–LC50measurement.Itshowsthatthe96h–LC50is403mg·L-1,thusthesafeconcentration(1/10LC50)is40.3mg·L-1.Next,thesafeconcentrationwassetasthestandard,threeNaSCNconcentrations(22.7、40.3、71.7mg·L-1)wer
7、econfectedusingthesamelogarithmicdistancewithacontrolgroup(0mg·L-1),and96hours’acutetoxicitytestwascarriedout.Inthemeantime,theactivitiesofAChEandNa+/K+–ATPaseinB.reriobraintissueweremeasured;theMDAcontentsinB.reriobodytissuewerealsomeasured.TheresultsofANOVAtestshowthat
8、theAChEactivitiesofNaSCNexposuregroupswerenotsignificantlydifferentcomparedwiththecontrolgroup.Whilethe
