王鏡巖生物化學(xué)第三版課后答案

ID:29780454

大?。?9.50 KB

頁(yè)數(shù):21頁(yè)

時(shí)間:2018-12-23

王鏡巖生物化學(xué)第三版課后答案_第1頁(yè)
王鏡巖生物化學(xué)第三版課后答案_第2頁(yè)
王鏡巖生物化學(xué)第三版課后答案_第3頁(yè)
王鏡巖生物化學(xué)第三版課后答案_第4頁(yè)
王鏡巖生物化學(xué)第三版課后答案_第5頁(yè)
資源描述:

《王鏡巖生物化學(xué)第三版課后答案》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。

1、第36章RNA的生物合成和加工⒈比較四類(lèi)聚合酶性質(zhì)和作用的異同(四類(lèi)聚合酶是:DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶,DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶,RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶,RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶)答:DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶是以DNA為復(fù)制模板,從將DNA由5'端點(diǎn)開(kāi)始復(fù)制到3'端的酶。DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶的共同特點(diǎn)是:(1)需要提供合成模板;(2)不能起始新的DNA鏈,必須要有引物提供3'-OH;(3)合成的方向都是5'→3'(4)除聚合DNA外還有其它功能。所有原核和真核的DNA聚合酶都具有相同的合成活性,都可以在3'-OH上加核苷酸使鏈延伸,其速率為1000Nt/min

2、。加什么核苷酸是根據(jù)和模板鏈上的堿基互補(bǔ)的原則而定的。DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶(RNApolymerase):以一條DNA鏈或RNA為模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶。RNA聚合酶(RNApolymerase)的作用是轉(zhuǎn)錄RNA。有的DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶有比較復(fù)雜的亞基結(jié)構(gòu)。RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶或RNA復(fù)制酶是在某些RNA病毒中有以病毒RNA為模板催化RNA合成的酶。RNA復(fù)制酶催化的合成反應(yīng)是以RNA為模板,由5′向3′方向進(jìn)行RNA鏈的合成。RNA復(fù)制酶缺乏校對(duì)功能的內(nèi)切酶活性,因此RNA復(fù)制的錯(cuò)誤率較高,RNA復(fù)制酶只是特異地對(duì)病毒的RNA起

3、作用,而宿主細(xì)胞的RNA一般并不進(jìn)行復(fù)制。RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶是反轉(zhuǎn)錄酶,具有三種酶活性,即RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶,RNA酶,DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶。⒉原核生物RNA聚合酶是如何找到啟動(dòng)子的?真核生物聚合酶與之相比有何異同?答:原核生物RNA聚合酶是在δ亞基引導(dǎo)下識(shí)別并結(jié)合到啟動(dòng)子上的。不同類(lèi)型的δ亞基識(shí)別不同類(lèi)型的啟動(dòng)子。真核生物RNA聚合酶自身不能識(shí)別和結(jié)合到啟動(dòng)子上,而需要在啟動(dòng)子上由轉(zhuǎn)錄因子和RNA聚合酶裝配成活性轉(zhuǎn)錄復(fù)合物才能起始轉(zhuǎn)錄。⒊何謂啟動(dòng)子?保守序列與共有序列的概念是否一樣?Pribnow框與啟動(dòng)子之間是何關(guān)系?答:?jiǎn)?dòng)子是指RNA聚合酶識(shí)

4、別、結(jié)合和開(kāi)始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。保守序列與共有序列的概念的含意基本相同。保守序列間相似度高,但不一定相同,面共有序列是相同的,共有序列可理解為是一種特殊的保守序列。Pribnow框是啟動(dòng)子序列的一部分。⒋真核生物三類(lèi)啟動(dòng)子各有何特點(diǎn)?答:真核生物有三種RNA聚合酶:RNA聚合酶I、II、III,分別轉(zhuǎn)錄rRNA、mRNA、tRNA和小分子RNA。與之對(duì)應(yīng),有三種類(lèi)型的啟動(dòng)子。類(lèi)型I:Ⅰ類(lèi)啟動(dòng)子負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄編碼核糖體RNA的多順?lè)醋愚D(zhuǎn)錄本。脊椎動(dòng)物RNA聚合酶I的啟動(dòng)子有兩部分組成,包括轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)附近的核心啟動(dòng)子(corepromoter),和起點(diǎn)5’上游100bp左右

5、的上游控制元件(upstreamcontrolelement,UCE)。核心啟動(dòng)子從-45到+20,負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄的起始。UCE從-180延伸到-107,此區(qū)可增加核心元件的轉(zhuǎn)錄起始的效率。RNAPolⅠ需要2種輔助因子:UBF1(上游結(jié)合因子1)是一個(gè)單鏈多肽,它可以和核心區(qū)UCE的G.C豐富區(qū)結(jié)合。SL1因子,SL1含有4個(gè)蛋白,其中之一稱TATA框結(jié)合蛋白(TBP)。SL1本身對(duì)這種啟動(dòng)子來(lái)說(shuō)并非是特異的,但一旦UBF1和DNA結(jié)合了,那么SL1就可以協(xié)同結(jié)合在DNA上。當(dāng)這兩個(gè)因子都結(jié)合上了RNA聚合酶才能和核心啟動(dòng)子結(jié)合起始轉(zhuǎn)錄。類(lèi)型II:RNA聚合酶Ⅱ的啟動(dòng)子

6、RNA聚合酶Ⅱ的啟動(dòng)子有三個(gè)保守區(qū):(1)、TATA框(Hogness框)中心在-25至-30,長(zhǎng)度7bp左右。堿基頻率:T82A97A85A63(T37)A83A50(T37)(全為A-T,少數(shù)含有一個(gè)G-C對(duì))。此序列功能:使DNA雙鏈解開(kāi),并決定轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)位置,失去TATA框,轉(zhuǎn)錄將可能在許多位點(diǎn)上開(kāi)始。TATA框的改變或缺失,直接影響DNA與酶的結(jié)合程度,會(huì)使轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)偏移,因此,TATA是絕大多數(shù)真核基因正確表達(dá)所必需的。由于RNA聚合酶分子有相對(duì)固定的空間結(jié)構(gòu),同此框的結(jié)合位點(diǎn)和轉(zhuǎn)錄反應(yīng)催化位點(diǎn)的距離,決定了起始位點(diǎn)的正確選擇。啟動(dòng)子特定序列和酶的正確結(jié)

7、構(gòu),這兩者把酶置于一種正確的構(gòu)象中,決定了識(shí)別的正確性和轉(zhuǎn)錄起始的正確性。(2)、CAAT框中心在-75處,9bp,共有序列GGT(G)CAATCT功能:與RNA聚合酶結(jié)合。(3)、GC框在CAAT框上游,序列GGGCGG,與某些轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合。CAAT和GC框均為上游序列,對(duì)轉(zhuǎn)錄的起始頻率有較大影響。類(lèi)型III:是由不同的轉(zhuǎn)錄因子以不同的方法來(lái)識(shí)別的。5SRNA和tRNA都屬于RNA聚合酶Ⅲ啟動(dòng)子,但它們比較特殊,位于起始位點(diǎn)的下游的轉(zhuǎn)錄區(qū)內(nèi),因此也稱為下游啟動(dòng)子(downstreampromoter)或基因內(nèi)啟動(dòng)子(intragenenicpromoter)或

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫(huà)的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。
关闭