資源描述：
《紅樹植物紅海欖中多糖的提取及其組成的研究》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對國民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果紅樹植物紅海欖中多糖的提取及其組成的研究【摘要】目的對紅樹植物紅海欖中多糖的提取及其組成進(jìn)行研究。方法紅海欖葉經(jīng)熱水浸提、Sevage法脫蛋白等方法得到多糖；經(jīng)完全酸水解，糖腈乙酸酯衍生化，并用紅外光譜儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀對其結(jié)構(gòu)和組成進(jìn)行了研究。結(jié)果紅海欖多糖由赤蘚糖、D-阿拉伯糖和葡萄糖組成，它們的摩爾比為5∶1∶17。結(jié)論紅海欖多糖為雜多糖。【關(guān)鍵詞】紅海欖；多糖；提
2、?。唤M分多糖是存在于自然界的醛糖和(或)酮糖通過糖苷鍵連接在一起的聚合物，它是生物體內(nèi)除蛋白質(zhì)和核酸以外的又一類重要的信息分子，是維持生命活動正常運(yùn)轉(zhuǎn)基本物質(zhì)之一。近年來,國際上對藥用紅樹植物的化學(xué)成分及其藥理研究表明，紅樹植物具有抗艾滋病、抗腫瘤、抗氧化等活性［1］。盡管紅樹植物在世界上分布廣泛,含有大量活性先導(dǎo)化合物可治療人類重大疾病,但這一類植物資源在某些方面并未真正得到研究、開發(fā)和利用,尤其是其藥用價值未得到應(yīng)有的重視。本實(shí)驗(yàn)對紅樹植物紅海欖中的多糖進(jìn)行提取并對其組成進(jìn)行了研究。1材料與儀器
3、原料紅海欖葉，洗凈剪碎，置于通風(fēng)處陰干，備用。課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對國民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果試劑95％乙醇；無水乙醇；氯仿；正丁醇；丙酮；無水乙醚；硫酸；碳酸鋇；吡啶；鹽酸羥胺；乙酸酐，以上試劑均為分析純。儀器E-5299旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀；SHB-B95A型循環(huán)水式多用真空泵；GCMS-QPXX氣相色譜質(zhì)譜連
4、用儀；HH-S2系列恒溫水浴鍋；FTIR-8400S型紅外光譜儀；ESJ120-4型電子天平；202-2型干燥箱；GSP-84-02型磁力恒溫?cái)嚢杵?。方?1多糖提取稱取粉碎、干燥好的紅海欖葉150g，加入100ml蒸餾水，超聲處理20min后加熱到90℃，熱水浸提3次，過濾，合并，得棕色濾液。用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在濃縮濾液至50ml，抽濾去沉淀，加入3倍體積的95％乙醇沉淀多糖，于冰箱放置過夜，得棕色絮狀物，離心收集沉淀。.2Sevag法去蛋白［2］Sevag試劑的配制：用氯仿與正丁醇以4∶1混合?！ ∩?/p>
5、述沉淀加水溶解，即得棕色溶液，加入溶液1/3倍體積的Sevag試劑，劇烈振蕩至無白色絮狀物析出，然后離心，除去水相與有機(jī)相交界處的變性蛋白，剩余液體再加入200ml無水乙醇，充分振蕩搖勻，于冰箱靜置2h，得棕色絮狀物。離心收集沉淀，沉淀經(jīng)無水乙醇、丙酮、無水乙醚洗滌兩次脫去脂肪和色素，干燥，得棕色粗多糖?！≌n題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對國民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便
6、于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果 紅外光譜法鑒定多糖采用KBr壓片制樣,在000～400cm-1區(qū)間內(nèi)用紅外光譜儀掃描IR吸收。.4多糖水解［3］稱取30mg粗多糖，加入ml0mmol/L的硫酸溶液，封管，超聲片刻，至多糖完全溶解，100℃恒溫水浴振蕩h。將試管置于烘箱中于110℃反應(yīng)h后冷卻至室溫，加BaCO3粉末中和、離心、干燥得到水解后的淡黃色單糖混合物。.5糖腈乙酸酯衍生物的制備稱取10mg單糖樣品和10mg鹽酸羥胺，用20ml吡啶溶解，封管，9℃恒溫水浴振蕩40min后
7、冷卻至室溫，加入乙酸酐，封管，9℃恒溫水浴振蕩40min，冷卻至室溫，得茶色單糖腈乙酸酯衍生物，待測。.6單糖衍生物的GC/MS分析.色譜條件RTX-5石英毛細(xì)管柱(30m××μm)，柱溫：80℃，汽化室溫度：280℃，載氣為高純度氦氣，進(jìn)樣量1μl，升溫程序：起始溫度80℃，保留時間min，每分鐘℃升溫到260℃，保留1min。.質(zhì)譜條件離子源為Ei源，燈絲電流，離子源溫度200℃，電離能量70eV，接口溫度250℃，電子倍增管電壓kV，掃描周期，掃描范圍～m/z，溶劑延遲min。結(jié)果.1課題份量
8、和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對國民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果多糖紅外光譜分析結(jié)果紅海欖多糖的紅外光譜如圖1所示，從圖譜中可以看出紅海欖多糖具有以下結(jié)構(gòu)特征：在00～200cm-1的一個強(qiáng)峰是O-H的伸縮振動。在000～200cm-1的一組吸收峰是糖類C-H的伸縮振動引起的，100～100cm-
