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《黃芪藥材的微波提取工藝研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對國民經(jīng)濟具有一定實用價值和理論意義的課題。課題具有先進性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果黃芪藥材的微波提取工藝研究作者：陳濤李進褚治德焦士龍【摘要】 目的研究用微波提取黃芪的優(yōu)化工藝。方法以黃芪的有效成分黃芪甲苷為指標(biāo)，用均勻?qū)嶒炘O(shè)計法對黃芪的微波提取工藝進行優(yōu)化，并與傳統(tǒng)工藝比較。結(jié)果黃芪最佳工藝為：黃芪先浸泡h后，然后提取3次，每次10倍量水、90min，黃芪甲苷提取量略優(yōu)于傳統(tǒng)提取工藝的提取量。結(jié)論用微波提取黃芪藥材中的有效成分-黃芪甲苷較傳統(tǒng)提取工藝的提取率高，并能節(jié)省工時、降低能耗?！ 娟P(guān)鍵詞】黃芪；提取工藝；微波Abstra
2、ct：ObjectiveTostudytheoptimaltechnicsoftheextractionofRadixAstragaliwithmicrowave.MethodsTakingastramembraninⅠastheindex,amethodofuniformexperimentaldesignwasappliedtooptimizingthetechnicsofmicrowaveextractionandcomparedwiththetraditionaltechnics．ResultsFirstsoakingRadixastragalih,andextracting
3、times,10timeswatereach,90min,theextractedamountwasslightlyhigherthanthetraditionaltechnicsofextraction.ConclusionTheextractionefficiencyofmicrowavemethodtoextracttheactivecomponentofRadixAstragali-astramembraninⅠishigherthanthe課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對實驗條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對
4、國民經(jīng)濟具有一定實用價值和理論意義的課題。課題具有先進性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果traditionalones,andhaslessworkingtime,lowerenergyconsumption.Keywords：RadixAstragali；Technicsofextraction;Microwave 中醫(yī)藥是中國醫(yī)藥寶庫的重要組成部分。隨著中國加入WTO，中藥要在國際市場占有一席之地，必須實現(xiàn)現(xiàn)代化。而中藥現(xiàn)代化的第一個關(guān)鍵問題就是中藥提取工藝的現(xiàn)代化，傳統(tǒng)的提取方法普遍存在提取時間長、能耗高的缺點，新型的提取工藝亟待開發(fā)。微波提取是一項新興
5、的技術(shù)，具有加熱升溫快、能耗低、選擇性好等特點。為此，本實驗以黃芪的有效成分-黃芪甲苷的含量為指標(biāo)，用均勻S實驗設(shè)計法對黃芪的微波提取工藝進行優(yōu)化，并運用薄層掃描法測定黃芪微波提取液與傳統(tǒng)提取液的黃芪甲苷提取率。現(xiàn)報道如下。1器材 薄層掃描儀(島津CS-9301PC，日本)；萬分之一天平(AG135，瑞士)；工業(yè)干燥微波爐，合并正丁醇提取液，用氨試液提取3次，棄去氨液，正丁醇液蒸干，用甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至ml量瓶內(nèi)，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對實驗條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重
6、選對國民經(jīng)濟具有一定實用價值和理論意義的課題。課題具有先進性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果.對照品溶液的制備精密稱取黃芪甲苷對照品適量，加甲醇制成每毫升含1mg的溶液，作為對照品溶液。.含量測定照薄層色譜法［2］實驗，吸取供試品溶液μl，對照品溶液2，4，6，8，10μl分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%的硫酸乙醇溶液，在105℃烘至斑點顯色清晰，取出，照薄層色譜法［2］進行掃描，波長λ=530nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算出各提取液中黃芪甲苷的含量。結(jié)果見表2。 標(biāo)準(zhǔn)
7、曲線為A=+，r=(A:峰面積C：黃芪甲苷含量).2黃芪提取方法.黃芪傳統(tǒng)工藝提取方法取黃芪藥材粗粉10g，精密稱定，加水回流提取3次，每次加8倍量水，h，合并提取液，過濾，濾液濃縮至30ml，作為傳統(tǒng)工藝的提取液。按“”項下方法測定，黃芪甲苷含量為1mg/ml，黃芪甲苷提取率為%。.黃芪微波提取方法 樣品的制備：取黃芪藥材粗粉10g，精密稱定，放入經(jīng)改造的微波爐中進行回流提取，按照均勻設(shè)計實驗進行微波提取，合并提取液，過濾，濾液濃縮至30課題份量和難易
