專題-生物技術(shù)實(shí)踐新題賞析(下)-講義

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1、生物技術(shù)實(shí)踐新題賞析（下）新題賞析題一：下列操作屬于滅菌方法的是（）A.接種前用灑精棉球擦拭雙手和工作臺而B.接種中將試管口等易被污染的部位通過火焰C.牛奶在80°C下煮15min以殺死其中的微生物D.氯化汞溶液浸泡外植體1?2min后用無菌水沖洗題二：科學(xué)家采用“影印培養(yǎng)法”研究微生物的抗藥性突變是自發(fā)產(chǎn)生的還是在環(huán)境因素的作用下產(chǎn)生的。具體操作步驟如下：2:::::129::::::::Jii1一不含藥物影印」培］養(yǎng)的培養(yǎng)基3?：?11含藥物的培養(yǎng)基①首先將大量對鏈霉素敏感的大腸桿菌涂布在不含鏈霉素的培養(yǎng)基平板1上，待其長出密

2、集的小菌落后，用影印法接種到不含鏈每素的培養(yǎng)基平板2上，隨即再影印到含有鏈每素的培養(yǎng)基平板3±o經(jīng)培養(yǎng)后，在平板3上出現(xiàn)了個別抗鏈霉素的菌落。②對培養(yǎng)皿2和3進(jìn)行比較，在平板2上找到與平板3上相對應(yīng)的抗性菌落，挑取其中一個菌落接種至不含鏈霉素的培養(yǎng)液4中，經(jīng)培養(yǎng)后，再涂布在平板5上。③重復(fù)以上各步驟，最后在試管12中獲得了較純的抗性菌落。根據(jù)以上材料回答下列問題：（1）若要獲得抗鏈霉素的大腸桿菌，實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路是：。（2）大腸桿菌抗鏈霉素基因存在于上，該結(jié)構(gòu)在基因工程屮是最常用的載體。（3）3號、7號、11號培養(yǎng)111L中加入鏈霉素

3、的作用是,3號培養(yǎng)111L中的菌落比1號、2號屮的菌落少很多，這說明o（4）該實(shí)驗(yàn)結(jié)論是：,依據(jù)是0題三：35?40%的甲醛水溶液（福爾馬林）對作為防腐劑，其防腐的原理是使蛋白質(zhì)變性?？谌唤缰杏心芊纸饧兹┑募?xì)菌和真菌。下圖為分離和純化分解甲醛細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過程。請分析回答：活性污泥①制取菌②LB培養(yǎng)基，③無機(jī)液體培懸液振蕩培養(yǎng)養(yǎng)基+甲醛'振蕩培養(yǎng)挑取不同菌落分別接種取樣測定甲?H醛濃度「④無機(jī)固體培養(yǎng)基+甲醛，恒溫培養(yǎng)⑤無機(jī)液體培養(yǎng)基+甲醛，振蕩培養(yǎng)(1)②過程的目的是，③過程培養(yǎng)出的是O(2)上述實(shí)驗(yàn)中，不需要進(jìn)行滅菌處理的是，培養(yǎng)

4、基滅菌的常用方法為o(3)由③T④的接種可選用法，通過培養(yǎng)能獲得0經(jīng)過⑤過程后，取樣測定甲醛濃度，選出，再分離、培養(yǎng)菌株。此菌種異化作用的類型是。(4)為研究甲醛初始濃度對菌株降解甲醛能力的影響，進(jìn)行了相應(yīng)實(shí)驗(yàn)并得到如下結(jié)果。由圖可知,當(dāng)甲醛的初始濃度小于1200mg/L時，菌株；當(dāng)甲醛的初始濃度增高至1600mg/L時，48小時后菌株對甲醛的降解能力很弱，甚至失去降解能力，其原因可能是-題四：采用下圖所示的方法獲得純合高蔓抗病番茄植株(兩對相對性狀獨(dú)立遺傳)。下列敘述錯誤的??是()A.過程①的自交代數(shù)越多，純合高蔓抗病植株的比

5、例越高B.過程②取的花藥培養(yǎng)而成的單倍體無法表現(xiàn)細(xì)胞全能性A.過程③利用到了植物組織培養(yǎng)技術(shù)B.圖中④篩選過程可改變抗病基因頻率題五：生物技術(shù)的廣泛應(yīng)用，給社會帶來了較大的經(jīng)濟(jì)效益，受到廣泛重視。請冋答下列與生物技術(shù)實(shí)踐有關(guān)的問題：(1)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)家蠅體內(nèi)存在一種抗菌活性蛋白。這種蛋白質(zhì)具有極強(qiáng)的抗菌能力，受到研究者重視。分離該抗菌蛋白可用電泳法，其原理是蛋白質(zhì)分子的、分子大小及形狀不同，其在電場中的不同。(2)Taq耐熱菌的發(fā)現(xiàn)和分離為基因工程的發(fā)展作出了突出貢獻(xiàn)。分離Taq耐熱菌所需要的特殊培養(yǎng)條件是,從Taq耐熱菌中分離出的

6、Taq酶應(yīng)用于PCR技術(shù)中引物延伸所需的酶。在生物體內(nèi)進(jìn)行DNA復(fù)制所必需而PCR技術(shù)屮不需要的酶是o（3）用PCR技術(shù)特異性地擴(kuò)增目的基因時加入引物1和引物2。兩種引物及其與模板鏈的結(jié)合位置如下圖所示。第3輪循環(huán)的產(chǎn)物中，含有引物A的DNA分子有個，獨(dú)立X基因有個。生物技術(shù)實(shí)踐新題賞析（下）講義參考答案新題賞析題一：B題二：（1）將原始敏感菌種涂布到含冇鏈孫素的培養(yǎng)基中進(jìn)行選擇培養(yǎng)，生長出的菌落即為抗鏈孫素的人腸桿菌（2）質(zhì)粒（3）選擇作用發(fā)生抗藥性突變的大腸桿菌數(shù)量少（其他答案合理給分）（4）大腸桿菌（微生物）的抗藥性突變是自

7、發(fā)產(chǎn)生的。12號試管屮的抗藥性細(xì)菌（最終獲得的抗藥性細(xì)菌）始終沒有接觸鏈雷素（其他答案合理給分）題三：（1）增加H的菌的菌群數(shù)量（提高菌的種群密度）以甲醛為唯一碳源的細(xì)菌（2）活性污泥高圧蒸汽滅菌法（3）平板劃線法（稀釋涂布法）單個菌落甲醛濃度最低的培養(yǎng)瓶需氧型（4）可以完全降解甲醛甲醛濃度過高會使菌體蛋白質(zhì)變性，從而降低了細(xì)菌降解甲醛的能力（甲醛濃度過高會產(chǎn)生毒害作用，降低了細(xì)菌降解甲醛的能力）題四：B題五：（1）所帶電荷（性質(zhì)和凈電量的差異）泳動（遷移）速度（2）高溫DNA聚合酶解旋酶（DNA連接酶）（3）72