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《枸杞多糖對海馬神經(jīng)干細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及對海馬神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化作用的研究》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、分類號：R3單位代碼：10752密級：公開學(xué)號：2009071寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文枸杞多糖對海馬神經(jīng)干細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及對海馬神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化作用的研究Lyciumbarbarumpolysaccharideprotectshippocampalneuralstemcellsfrominjuryandpromotestheirproliferationandneuronaldifferentiation學(xué)位申請人：陳維維指導(dǎo)教師：田建英教授申請學(xué)位門類級別：醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱：人體解剖與組織胚胎學(xué)研究方向：神經(jīng)生物學(xué)所在
2、學(xué)院：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院論文完成日期：二〇一二年四月寧夏醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院NingxiaMedicalUniversityThesisforApplicationofMaster’sDegreeLyciumbarbarumpolysaccharideprotectshippocampalneuralstemcellsfrominjuryandpromotestheirproliferationandneuronaldifferentiationStudent’sName:ChenWeiweiSupervisor:TianJianying
3、SubjectCategory:MedicalScienceMajor:HumanAnatomyandHistology-EmbryologySpecialty:NeurobiologySchool:BasicMedicalCollegeCompletionDate:April2012寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果，無抄襲及編造行為。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)
4、的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導(dǎo)師簽名＿＿＿＿＿年月日年月日寧夏醫(yī)科大學(xué)關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明寧夏醫(yī)科大學(xué)有權(quán)保留使用本人學(xué)位論文，同意學(xué)校按規(guī)定向國家有關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)寧夏醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文?？梢怨迹ò牵┱撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容。（保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定）論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導(dǎo)師簽名
5、＿＿＿＿＿年月日年月寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文中文摘要摘要第一部分：氯化甲基汞慢性暴露對新生鼠學(xué)習(xí)記憶的影響及枸杞多糖干預(yù)的實(shí)驗(yàn)研究目的探討環(huán)境污染物氯化甲基汞（methylmercurychloride，MMC）低劑量慢性暴露對新生鼠學(xué)習(xí)記憶和海馬神經(jīng)干細(xì)胞(neuralstemcell，NSCs)的損傷作用以及枸杞多糖（lyciumbarbarumpolysaccharide，LBPs）對其毒性損傷的早期干預(yù)作用，為尋找機(jī)體抵抗環(huán)境污染物氯化甲基汞的新途徑提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法（1）選雄性SD新生鼠60只，隨機(jī)分為對照組、模
6、型組、干預(yù)組。模型組和干預(yù)組頸部皮下注射MMC（4mg/kg·d），共注射28天。對照組頸部注射相同劑量的生理鹽水。干預(yù)組哺乳式喂養(yǎng)LBP(2g/kg·d)。設(shè)3、6、9周三個(gè)時(shí)間窗，行為學(xué)檢測采用Morris水迷宮測定新生鼠逃避潛伏期、跨臺次數(shù)，免疫熒光染色觀察新生鼠海馬齒狀回內(nèi)新生神經(jīng)元的數(shù)量和形態(tài)變化。（2）分離、培養(yǎng)和鑒定胚胎鼠海馬NSCs，用MTT法檢測不同濃度MMC(100pmol/L、1nmol/L、10nmol/L、100nmol/L、1μmol/L)處理后海馬神經(jīng)干細(xì)胞的存活水平，以分析MMC對海馬NSCs的毒
7、性作用程度；然后分別用適合濃度的MMC和LBPs處理海馬神經(jīng)干細(xì)胞，采用免疫熒光法觀察海馬NSCs的增殖、分化及神經(jīng)元突起發(fā)育的形態(tài)。結(jié)果(1)與對照組相比，模型組逃避潛伏期延長，跨臺次數(shù)明顯較對照組少，干預(yù)組的逃逸潛伏期和垮臺次數(shù)較對照組沒有明顯變化，但干預(yù)組較模型組有明顯縮短，垮臺次數(shù)明顯增多，干預(yù)組海馬齒狀回DCX陽性神經(jīng)元和對照組相比沒有明顯變化，模型組和對照組相比，海馬齒狀回DCX陽性神經(jīng)元減少，LBPs干預(yù)組海馬齒狀回DCX陽性神經(jīng)元和模型組相比較，其陽性神經(jīng)元數(shù)目明顯增加，并呈時(shí)間依賴性遞增。(2)MMC處理海馬N
8、SCs細(xì)胞存活率呈濃度依賴性遞減，海馬神經(jīng)干細(xì)胞在濃度100nmol/L以上環(huán)境中均死亡，在加入LBPs后，海馬NSCs存活率顯著提高，分化為神經(jīng)元的數(shù)目增多，突起增長。結(jié)論(1)MMC低劑量慢性暴露可直接導(dǎo)致新生鼠空間學(xué)習(xí)記憶的損傷，可能與海馬齒狀回DCX陽性
