桑白皮總黃酮對小鼠急性肝損傷保護作用

桑白皮總黃酮對小鼠急性肝損傷保護作用

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1、桑白皮總黃酮對小鼠急性肝損傷保護作用[摘要]目的研究桑白皮總黃酮對小鼠急性肝損傷的保護作用。方法采用常規(guī)急性肝損傷模型,測定桑白皮總黃酮對小鼠血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)活性和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)活性。結(jié)果桑白皮總黃酮可明顯降低四氯化碳(CC14)(P0.053討論一般認(rèn)為,CC14損傷肝組織的機制是CC14經(jīng)肝微粒體細(xì)胞色素P450代謝激活后生成自由基三氯甲基(?CC13),?CC13可攻擊肝細(xì)胞膜上磷脂分子引起脂質(zhì)過氧化,破壞肝細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的完整,使蛋白質(zhì)等物質(zhì)合成代謝發(fā)生障礙。而TAA損傷肝細(xì)胞的機制可能是直接損害肝細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功

2、能。AAP是經(jīng)肝微粒體細(xì)胞色素P450代謝后,產(chǎn)成的半醍自由基過多,半醍自由基使肝內(nèi)還原型谷胱甘肽(SGH)消耗,并與肝細(xì)胞蛋白質(zhì)進行共價結(jié)合,引起肝細(xì)胞壞死。因此CC14、AAP、TAA損傷肝臟的生化機制不同。當(dāng)肝損傷時,細(xì)胞通透性增髙,血清中ALT、AST增加,且ALT、AST活性的高低變化與肝損傷的程度相一致,因此,測定血清中的ALT、AST是肝損傷的主要指標(biāo)。本研究采用CC14、AAP、TAA誘導(dǎo)損傷肝臟,測定血清中的ALT、AST的活性來研究TFCM對小鼠急性肝損傷的保護作用,結(jié)果提示,TFCM對CC14、AAP所誘導(dǎo)的肝損傷小鼠血清ALT

3、、AST活性明顯降低(P[參考文獻][1]張國剛,黎瓊紅,葉英子博,等?桑白皮黃酮化學(xué)成分的研究[J].中國藥物化學(xué)雜志,2005,15(2):108-112.[2]韋媛媛,徐峰,陳曉偉,等.桑白皮黃酮平喘作用實驗研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2009,20(11):2743-2745.[3]肖海,曾昭毅,葉和楊,等?桑白皮提取物的耐缺氧效應(yīng)[J].中國臨床康復(fù),2006,10(35):187-189.[4]馬松濤,張效科,王秋林,等?桑白皮提取物對糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)結(jié)構(gòu)影響的實驗研究[J].中國應(yīng)用生理學(xué)雜志,2008,24(2):201-204.[5

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7、實驗性肝損傷的保護作用[J]?中國實驗方劑學(xué)雜志,2013,19(2):206-209.[18]曹國瓊,張永萍,隋艷華,等?甘寶膠囊對小鼠急性肝損傷的保護作用[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2013,19(1):264-267.(收稿日期:2013-10-28本文編輯:郭靜娟)

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