杏仁核點(diǎn)燃癲癇大鼠模型海馬組織syn-1、igf-1的表達(dá)變化研究

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1、《中國圖書資料分類法》單位代碼:10660分類號(hào):R742.1學(xué)號(hào):S090246貴陽醫(yī)學(xué)院2012屆臨床型碩士學(xué)位論文杏仁核點(diǎn)燃癲癇大鼠模型海馬組織SYN-1、IGF-1的表達(dá)變化研究研究生:馮亞梅導(dǎo)師:毛詩賢伍國鋒年級:2009級專業(yè):神經(jīng)病學(xué)2012年03月20日貴陽醫(yī)學(xué)院2012屆碩士研究生畢業(yè)論文目錄摘要???????????????????????2-3略縮詞表?????????????????????4前言??????????????????????5-6材料與方法????????????????????6-1

2、3結(jié)果??????????????????????13-19討論??????????????????????19-22參考文獻(xiàn)?????????????????????22-25致謝??????????????????????26英文摘要?????????????????????27-28論文原創(chuàng)性聲明??????????????????29綜述??????????????????????30-36附:臨床能力考核有關(guān)材料:臨床輪轉(zhuǎn)考核表(按時(shí)間順序)學(xué)術(shù)活動(dòng)情況表(按時(shí)間順序)臨床能力考試及學(xué)位答辯情況表-1-貴陽醫(yī)學(xué)院2

3、012屆碩士研究生畢業(yè)論文杏仁核點(diǎn)燃癲癇大鼠模型海馬組織SYN-1、IGF-1表達(dá)變化研究專業(yè)名稱神經(jīng)病學(xué)研究生馮亞梅導(dǎo)師毛詩賢伍國鋒摘要目的建立杏仁核點(diǎn)燃癲癇大鼠模型,并觀察海馬組織突觸素-1及胰島素樣生長因子-1的變化,探討癲癇發(fā)病機(jī)制。方法100只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為癲癇組(40只)、藥物治療組(40只)、假手術(shù)對照組(20只),前兩組根據(jù)點(diǎn)燃后時(shí)間段及灌藥時(shí)間再分為:1周組、2周組、4周組、8周組,建立杏仁核點(diǎn)燃癲癇模型做為癲癇組,點(diǎn)燃后灌注左乙拉西坦做為藥物組,然后分析其行為學(xué)表現(xiàn)及腦電圖信號(hào)。取海馬組織行

4、熒光定量PCR檢測SYN-1mRNA,免疫組化檢測SYN-1和IGF-1的動(dòng)態(tài)變化。結(jié)果1.行為學(xué)變化:點(diǎn)燃過程中可逐漸看到大鼠從靜止,眨眼,胡須抽動(dòng),面部抽搐至點(diǎn)頭狀態(tài),從一側(cè)至雙側(cè)上肢抬起、陣攣、跌倒,極大程度的模仿了人類的復(fù)雜部分性發(fā)作。2.腦電變化○1假手術(shù)對照組大鼠腦電波以散在α波為主;○2成功點(diǎn)燃大鼠多表現(xiàn)為廣泛、持續(xù)的高波幅棘波、棘間波活動(dòng);藥物治療組大鼠的腦電波波幅降低,頻率減少。3.熒光定量PCR值檢測SYN-ImRNA表達(dá)分別與假手術(shù)對照組比較,癲癇組1周組表達(dá)降低,點(diǎn)燃后2周開始增高,但2周組增高無統(tǒng)計(jì)

5、學(xué)意義(P>0.05),到8周時(shí)增高達(dá)到峰值,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且用藥前后4周組與8周組存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。4.SYN-1、IGF-1免疫組化檢測:○1觀察海馬CA3區(qū),癲癇組光鏡下可見神經(jīng)元輪廓不清,排列松散紊亂,治療組則改變較輕?!?癲癇組1周組SYN-1陽性細(xì)胞表達(dá)降低,點(diǎn)燃后2周開始增高,但2周組增高無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),到8周時(shí)增高達(dá)到峰值,與對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且8周組用藥前后比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)○3癲癇發(fā)作后1-2周IGF-1陽性細(xì)胞表達(dá)率

6、明顯減少,-2-貴陽醫(yī)學(xué)院2012屆碩士研究生畢業(yè)論文直至8周以后細(xì)胞表達(dá)才明顯增多,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而藥物組與癲癇組亞組2周與8周存在明顯差異(P<0.05)。2.結(jié)論1、通過電刺激杏仁核成功建立癲癇模型,是理想的慢性癲癇模型。2、SYN-1可促進(jìn)癲癇的發(fā)生和發(fā)展,而IGF-1僅一定程度上促進(jìn)癲癇發(fā)作。3、SYN-1可能在慢性期參與了突觸的形成,并與癲癇發(fā)作的維持有關(guān)。關(guān)鍵詞:杏仁核點(diǎn)燃慢性癲癇突觸突觸素-1胰島素樣生長因子-1-3-貴陽醫(yī)學(xué)院2012屆碩士研究生畢業(yè)論文英漢縮略詞語名稱對照英文縮寫英文

7、全稱中文全稱SYN-1synaptophysin-1突觸體素-1IGF-1insulin-likegrowthfactor-1胰島素樣生長因子-1LEVlevetiracetam左乙拉西坦ADEsantiepilepticdrugs抗癲癇藥物SV2Asynapticvesc1eprotein2A突觸囊泡蛋白2A-4-貴陽醫(yī)學(xué)院2012屆碩士研究生畢業(yè)論文前言癲癇是神經(jīng)系統(tǒng)常見的難治性疾病,其發(fā)病機(jī)制很復(fù)雜,近年來,日本學(xué)者在利用基因芯片對癲癇患者腦組織的差異基因進(jìn)行的大量檢測中,偶然發(fā)現(xiàn)許多[1]基因與突觸功能相關(guān),并存在差

8、異表達(dá)。隨之有人在有關(guān)新的抗癲癇藥(AEDs)[2][3]左乙拉西坦(levetiracetamLEV)有如下的研究發(fā)現(xiàn),Resor等和Labate等報(bào)道LEV可有效地降低肌陣攣性發(fā)作和全身性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作患者的發(fā)作程度和發(fā)作頻率。Rocamora報(bào)道在原發(fā)性全身性癲癇患者中,LEV單藥治

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