資源描述：
《論文資料-藥理學(xué)-z（word）可編輯》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、螆膀荿蝿肅腿蒁薂羈膈薃螇羇膇莃薀袃膆蒅袆蝿膆薈蠆肇膅芇襖羃膄莀蚇衿芃蒂袂螅節(jié)薄蚅肄芁芄蒈肀芀蒆蚃羆芀薈薆袂艿羋螂螈羋莀薄肆芇蒃螀羂莆薅薃袈蒞芅螈螄莄莇薁膃莄蕿袇聿莃螞蠆羅莂莁裊袁羈蒄蚈螇羇薆袃肅肇芆蚆羈肆莈袁袇肅蒀蚄袃肄螞蕆膂肅莂螃肈肂蒄薅羄肁薇螁袀肁芆薄螆膀荿蝿肅腿蒁薂羈膈薃螇羇膇莃薀袃膆蒅袆蝿膆薈蠆肇膅芇襖羃膄莀蚇衿芃蒂袂螅節(jié)薄蚅肄芁芄蒈肀芀蒆蚃羆芀薈薆袂艿羋螂螈羋莀薄肆芇蒃螀羂莆薅薃袈蒞芅螈螄莄莇薁膃莄蕿袇聿莃螞蠆羅莂莁裊袁羈蒄蚈螇羇薆袃肅肇芆蚆羈肆莈袁袇肅蒀蚄袃肄螞蕆膂肅莂螃肈肂蒄薅羄肁薇螁袀肁芆薄螆膀荿蝿肅腿
2、蒁薂羈膈薃螇羇膇莃薀袃膆蒅袆蝿膆薈蠆肇膅芇襖羃膄莀蚇衿芃蒂袂螅節(jié)薄蚅肄芁芄蒈肀芀蒆蚃羆芀薈薆袂艿羋螂螈羋莀薄肆芇蒃螀羂莆薅薃袈蒞芅螈螄莄莇薁膃莄蕿袇聿莃螞蠆羅莂莁裊袁羈蒄蚈螇羇薆袃肅肇芆蚆羈肆莈袁袇肅蒀蚄袃肄螞蕆膂肅莂螃肈肂蒄薅羄肁薇螁袀肁芆薄螆膀荿蝿肅腿蒁薂羈膈薃螇羇膇莃薀袃膆蒅袆蝿膆薈蠆肇膅芇襖羃膄莀蚇衿芃蒂袂螅節(jié)薄蚅肄芁芄蒈肀芀蒆蚃羆芀薈薆袂艿羋螂螈羋莀薄肆芇蒃螀羂莆薅薃袈蒞芅螈螄莄莇薁膃莄蕿袇聿莃螞蠆羅莂莁裊袁羈蒄蚈螇羇薆袃肅肇芆蚆羈肆莈袁袇肅蒀蚄袃肄螞蕆膂肅莂第二章藥代動(dòng)力學(xué)1、藥物在體內(nèi)的處理過(guò)程：吸收(A
3、bsorption)，分布(Distribution)，代謝(Metabolism)，排泄(Excretion)2、藥物通過(guò)細(xì)胞膜的方式：（1）簡(jiǎn)單擴(kuò)散(Simplediffusion,Passivediffusion)；脂溶性物質(zhì)直接溶于膜的類脂相而通過(guò)。（2）濾過(guò)（Filtration）；水溶性小分子藥物通過(guò)細(xì)胞膜的水通道，受流體靜壓或滲透壓的影響。（3）主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(Activetransport)；需依賴細(xì)胞膜內(nèi)特異性載體轉(zhuǎn)運(yùn)。（4）易化擴(kuò)散(Facilitateddiffusion;Carrier-mediate
4、ddiffusion）；需特異性載體，順濃度梯度，不耗能。名詞解釋：1.首關(guān)效應(yīng)：藥物吸收過(guò)程中第一次通過(guò)某些器官造成的藥物活性下降，稱為首關(guān)效應(yīng)。胃腸道和肝是使藥物失效的主要器官。2.AUC（血藥濃度）：簡(jiǎn)稱曲線下濃度，反應(yīng)藥物被吸收到體內(nèi)的總量，單位ng×h/mL3.表觀分布容積：體內(nèi)藥物總量和血漿藥物濃度之比。Vd＝D／C是設(shè)想藥物均勻分布于各種組織與體液，且濃度與血液中相同，在這種假設(shè)條件下藥物分布所需容積。4.血藥峰濃度（Cmax）：藥物在吸收過(guò)程中出現(xiàn)最大血藥濃度，此時(shí)吸收和消除達(dá)平衡。5.達(dá)峰時(shí)間（Tma
5、x）：給藥后達(dá)峰濃度的時(shí)間。6.穩(wěn)態(tài)血藥濃度：在恒定給藥間隔時(shí)間內(nèi)重復(fù)給藥，使得給藥間隔時(shí)間內(nèi)的攝入藥量等于排出量，血液中藥物濃度達(dá)到平衡狀態(tài)，此時(shí)的藥物濃度就稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度。7.消除率(CL):單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體清除藥物的速率。單位：L/h或ml/min8.生物利用度：藥物到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)的相對(duì)量和速度9.絕對(duì)生物利用度：指血管外給藥后，吸收進(jìn)入血循環(huán)的藥物量占所給予的藥物總量的比例。10.相對(duì)生物利用度：指通過(guò)血管外途徑給予兩種制劑，二者吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥物量在等劑量條件下的比例。11.消除半衰期：血漿藥物濃度消除
6、一半所需時(shí)間。12.生物半衰期：藥物效應(yīng)下降一半所需的時(shí)間。4、肝腸循環(huán)：被分泌到膽汁的藥物及其代謝物經(jīng)膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，有些藥物部分可經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸間的循環(huán)稱腸肝循環(huán)。5、藥酶誘導(dǎo)劑(Induction)：凡能加速肝藥酶合成和/或增強(qiáng)其活性的藥物。6、藥酶抑制劑(Inhibition)：凡能抑制藥酶活性或減少藥酶合成的藥物。西米替丁、普羅地芬等競(jìng)爭(zhēng)代謝途徑而導(dǎo)致藥物代謝酶被抑制。第三章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)1.副反應(yīng)：在治療劑量下與治療目的無(wú)關(guān)的作用。隨著用藥目的的不同，副作用
7、與防治作用在一定條件下可互相轉(zhuǎn)化。例:阿托品2.后遺效應(yīng):：停藥后血漿中藥物濃度已降至域濃度以下時(shí)仍然存在的藥理效應(yīng)。例:長(zhǎng)期用皮質(zhì)激素、巴比妥類。3.停藥反應(yīng)：長(zhǎng)期服用某些藥物，突然停藥后使原有疾病加重或出現(xiàn)與原疾病無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)。反跳,例:可樂(lè)定4.特異質(zhì)反應(yīng)：指少數(shù)特異質(zhì)病人對(duì)某些藥物特別敏感，產(chǎn)生作用性質(zhì)可能與常人不同的損害性反應(yīng)，如葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏引起的蠶豆病。反應(yīng)程度與劑量成正比。與遺傳因素有關(guān)。145.效能(Emax)：當(dāng)效應(yīng)增強(qiáng)到一定程度時(shí)，再增加劑量或濃度，效應(yīng)不再增強(qiáng)，此時(shí)的效應(yīng)稱Emax（
8、最大效應(yīng)）6.效價(jià)（效價(jià)強(qiáng)度）：引起一定效應(yīng)的藥物劑量或濃度（等效劑量比值），一般采用50%效應(yīng)量。7.治療指數(shù)（TI）：一般常將藥物的LD50與ED50的比值稱為治療指數(shù)。TI值越大說(shuō)明安全系數(shù)越高。8.激動(dòng)藥：a>0對(duì)受體既有親和力又有內(nèi)在活性。激動(dòng)藥分為完全激動(dòng)藥a=1和部分激動(dòng)藥a<19.拮抗藥：a=0對(duì)受體有親和力而無(wú)內(nèi)
