鹿特丹公約(摘譯)

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1、鹿特丹公約（摘譯）（中譯內(nèi)容與原意不同者，以原條文內(nèi)容為準(zhǔn)）第一條　目的本公約目的為經(jīng)由促進(jìn)危害化學(xué)品特性之資訊交換、提供締約國國內(nèi)就有關(guān)危害化學(xué)品進(jìn)出口之決策程序以及將決策告知他方締約國等方式，提升締約國共同擔(dān)負(fù)危害化學(xué)品國際貿(mào)易之責(zé)任與合作，俾保護(hù)人類健康與環(huán)境以及對危害化學(xué)品之安全使用有所貢獻(xiàn)。第二條　定義一、化學(xué)品（chemical）：意指無論係產(chǎn)製或天然產(chǎn)出之純物質(zhì)或混合物或調(diào)製品，但不包括任何生命有機(jī)體。其類別為殺蟲劑（含極危害殺蟲劑配方）以及工業(yè)二類。二、禁用化學(xué)品（bannedchemical）：意指所有用途均遭最終管

2、制措施以保護(hù)人類健康及環(huán)境之目的禁止使用之化學(xué)品。三、嚴(yán)格限用化學(xué)品（severelyrestrictedchemical）：意指基本上所有用途均遭最終管制措施以保護(hù)人類健康及環(huán)境之目的禁止使用之化學(xué)品，惟仍允許保留某些特定用途之例外規(guī)定。四、極危害殺蟲劑配方（severelyhazardouspesticideformulation）：意指經(jīng)調(diào)配作為殺蟲用途之化學(xué)品，該配方在使用條件下，單次或多次暴露後之短期間內(nèi)，對環(huán)境或人類健康產(chǎn)生極具危害之效應(yīng)。五、最終管制措施（finalregulatoryaction）：意指締約國採行之最終

3、措施，即締約國不再採行相關(guān)後續(xù)措施，而該最終管制措施之目的為禁用或嚴(yán)格限用某化學(xué)品。六、出口（export）及進(jìn)口（import）：意指化學(xué)品在締約國間之運(yùn)送，但不包括過境運(yùn)送。七、締約國（party）：意指已批準(zhǔn)執(zhí)行本公約之國家或區(qū)域經(jīng)濟(jì)整合組織。八、區(qū)域經(jīng)濟(jì)整合組織（regionaleconomicintegrationorganization）：意指在特定區(qū)域內(nèi)之主權(quán)國家所組成的組織，該等主權(quán)國家授權(quán)區(qū)域經(jīng)濟(jì)整合組織批準(zhǔn)以及執(zhí)行本公約。九、化學(xué)品審查委員會(huì)（chemicalreviewcommittee）：意指本公約第十八條第六

4、項(xiàng)提及之附屬機(jī)構(gòu)。第三條　本公約範(fàn)圍一、本公約適用：（一）禁用或嚴(yán)格限用之化學(xué)品；以及（二）危害性極大的殺蟲劑配方。二、本公約不適用：（一）麻醉藥品以及精神性藥品；（二）放射性物質(zhì)；（三）廢棄物；（四）化學(xué)武器；（五）配製藥品，包括人類及獸醫(yī)藥品；（六）食品添加劑之化學(xué)品；（七）食品；（八）為下列目的進(jìn)口使用之化學(xué)品數(shù)量，且不致影響人類健康或環(huán)　　　境：1.為研究或分析之目的；2.為個(gè)人使用之合理數(shù)量。第四條　指定國內(nèi)主管機(jī)關(guān)一、締約國應(yīng)指定一或數(shù)個(gè)執(zhí)行本公約運(yùn)作及管理的主管機(jī)關(guān)。二、締約國應(yīng)保證該等主管機(jī)關(guān)擁有有效管理之充分資源。三

5、、締約國應(yīng)至遲於公約生效日通知秘書處主管機(jī)關(guān)之名稱與地址，如有任何變更亦應(yīng)立即通知。四、秘書處收到通知後應(yīng)通知締約國。第五條　禁用或嚴(yán)格限用化學(xué)品之程序一、已採行最終管制措施之締約國應(yīng)至遲於該措施生效後九十日內(nèi)以書面通知秘書處，該通知應(yīng)包括本公約附錄一要求之資料。二、締約國應(yīng)於公約生效日書面通知已生效之最終管制措施，締約國若業(yè)按「修正倫敦指導(dǎo)原則」或「國際行為準(zhǔn)則」通知已執(zhí)行之最終管制措施者，則不在此限。三、秘書處在收到前二項(xiàng)通知文件時(shí)，應(yīng)至遲於六個(gè)月內(nèi)檢視通知文件是否涵蓋附錄一所規(guī)定之資料，如已涵蓋該等資料，秘書處應(yīng)摘要並將該通知文

6、件分送所有締約國，否則應(yīng)告知締約國補(bǔ)充資料。四、秘書處應(yīng)每六個(gè)月定期通知所有締約國有關(guān)締約國依據(jù)本條第一、二項(xiàng)規(guī)定履行通知義務(wù)之情形，並摘要各通知文件內(nèi)容。五、秘書處於收到事前通知許可區(qū)域之一就有關(guān)特定化學(xué)品之通知文件，且已檢視該文件符合附錄一要求時(shí)，應(yīng)交予化學(xué)品審查委員會(huì)。事前通知許可區(qū)域組成之定義，應(yīng)於第一次締約國大會(huì)中討論並以共識(shí)決決定之。六、化學(xué)品審查委員會(huì)將審查前項(xiàng)通知文件之資料是否符合附錄二之標(biāo)準(zhǔn)，並就該化學(xué)品是否應(yīng)遵守事前通知許可程序以及是否列入附錄三等事項(xiàng)，向締約國大會(huì)提出具體建議。第六條　極危害殺蟲劑配方之程序一、任

7、何開發(fā)中或轉(zhuǎn)型期的締約國，且遇境內(nèi)使用有關(guān)極危害殺蟲劑配方造成之問題時(shí)，可向秘書處提議將該配方明列附錄三，提案內(nèi)容可參考任何相關(guān)來源之技術(shù)性專業(yè)知識(shí)並包括附錄四第一部分之資料。二、秘書處應(yīng)至遲於收到前項(xiàng)通知六個(gè)月內(nèi)檢視是否包括必要資料並予摘要後分送所有締約國，如通知文件資料不完整，秘書處應(yīng)通知該締約國補(bǔ)充資料。三、秘書處應(yīng)就該提案文件內(nèi)容蒐集附錄四第二部分規(guī)定之資料。四、符合本條第二、三項(xiàng)規(guī)定時(shí)，秘書處應(yīng)將該提案交予化學(xué)品審查委員會(huì)。五、化學(xué)品審查委員會(huì)應(yīng)依據(jù)附錄四第三部分之規(guī)定審查提案內(nèi)容及其他補(bǔ)充資料，並就該特定極危害殺蟲劑配方是

8、否應(yīng)受事前通知程序規(guī)定以及是否應(yīng)列入附錄三等事項(xiàng)，向締約國大會(huì)提出具體建議。第七條　附錄三化學(xué)品一、化學(xué)品審查委員會(huì)決定將某化學(xué)品列入附錄三時(shí)，應(yīng)草擬決策指導(dǎo)文件（draftdecisionguidancedocumen