異丙酚對(duì)大鼠肺缺血再灌注損傷保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究

異丙酚對(duì)大鼠肺缺血再灌注損傷保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究

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1、東南大學(xué)碩士學(xué)位論文異丙酚對(duì)大鼠肺缺血再灌注損傷保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究姓名:張桂武申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師:劉志勇2012-06-01中義摘要異丙酚對(duì)大鼠肺缺血再灌注損傷保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究研究生:張桂武導(dǎo)師:劉志勇東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院[摘要]目的:通過建立大鼠肺缺血再灌注模型,觀察異丙酚(Propof01)對(duì)大鼠肺缺血再灌注損傷(IschemiaReperfusionInjury,IRI)的保護(hù)作用,并探討其作用機(jī)制。方法:隨機(jī)將30只雄性SD大鼠分為3組(每組10只):假手術(shù)組(A)(左側(cè)開胸后不阻斷肺門);肺缺血再灌注組(B)(左側(cè)肺門阻斷45min再灌注120m

2、in),異丙酚組(C)(左肺門阻斷前30min時(shí)給予股靜脈注射異丙酚5mg/kg,繼用微量泵以50mg/kg/h的速度持續(xù)靜脈輸注,左側(cè)肺門阻斷45min再灌注120min)。三組在開胸前均給予氣管插管,機(jī)械通氣。再灌注結(jié)束時(shí)抽取左心室血檢測(cè)動(dòng)脈血氧分壓(Pa吼),獲取左肺組織,光鏡下觀察左肺組織和細(xì)胞損傷,計(jì)算左肺濕干重比,評(píng)價(jià)肺水腫程度,制作肺組織勻漿并檢測(cè)其中丙二醛(Matondialdehyde,MDA)含量、腫瘤壞死因子一Q(TumornecrosiSfactor—a,TNF—Q)、白細(xì)胞介素一6(interleukin一6;IL-6)和超氧化物歧化酶(super

3、oxidedismutase,SOD)活性。結(jié)果:肺缺血再灌注組、異丙酚釬l與假手術(shù)組相比,大鼠血氖分壓明顯下降(P

4、織有~定的保護(hù)作用,可能與異丙酚能清除氧自Lh基,抑制炎癥因子產(chǎn)生有關(guān)。關(guān)鍵詞:腫缺JffL再灌注損傷:異丙酚:鼠英義摘要TheprotectionofPropofolonlungischemia-reperfusioninjuryinrats.Postgratuate:ZHANGGui—wuTutor:LIUZhi—yongSchoolofMedicineSoutheastUniversityAbstractObjective:ToobservetheprotectiveeffectofPropofolinratsbyestablishingmodeisoflungisc

5、hemia—reperfusion.Methods:ThirtymaleSprague—Dawleyratswererandomlydividedintothreegroupsofteneach:shamgroup(A)(theleftchestwasopenedwithoutclampingthelefthilumoflung),Lungischemiareperfusioninjurygroup(B)(theinjurywasinducedbyclampingtheleftlunghihmfor45minfollowedby120minreperfusion),Prop

6、ofolgroup(C)(Propofol<5mg/kg>wasinjectedthoughfemoralvein30minbeforeclampingleftlunghilum,thenpropofol<50mg/kg/h>wasinjectedwiththetracepump.Leftlunghihmwasclampedfor45minandf01lowedby120minreperfusion).Threegroupsweregiventrachealintubation、mechanicalventilationbeforeopeningchest.Attheend

7、ofthereperfusion,thebloodsamplewaswithdrawnfromtheleftventricalStotestthePa02,theleftlungwasharvested.TheinjuryofissueandcellWaSobservedbylightmicroscope.wecanevaluatpulmonaryedemathroughlungwet—to—dr’ay(W/D)ratio.Malondialdehyde(MDA),Tumornecrosisfactor—Q(TNF

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