3-苯甲?;?4-羥基香豆素類衍生物的合成及生物活性研究

3-苯甲?;?4-羥基香豆素類衍生物的合成及生物活性研究

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1、萬方數(shù)據(jù)中圖分類號:UDC:學校代碼:10055密級:公開高恐太哮碩士學位論文3.苯甲?;?.羥基香豆素類衍生物的合成及生物活性研究Thesynthesisof3·-benzoyl·-4·-hydroxycoumarinderivativesandexplorationonthebioassay論文作者楊延蘢指導教師繪煎堡教援申請學位理堂亟±培養(yǎng)單位絲堂堂瞳學科專業(yè)直扭絲堂研究方向丞然亡塑絲堂答辯委員會主席嫠鰉昌評閱人塑絲昌!塞主L盛南開大學研究生院二。一四年五月萬方數(shù)據(jù)南開大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學位論文,是本人在導師指導下進行研究工作

2、所取得的研究成果。除文中已經注明引用的內容外,本學位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、己公開發(fā)表或者沒有公開發(fā)表的作品的內容。對本論文所涉及的研究工作做出貢獻的其他個人和集體,均己在文中以明確方式標明。本學位論文原創(chuàng)性聲明的法律責任由本人承擔。學位論文作者簽名:揚塹塹2014年05月29日非公開學位論文標注說明(本頁表中填寫內容須打印)根據(jù)南開大學有關規(guī)定,非公開學位論文須經指導教師同意、作者本人申請和相關部門批準方能標注。未經批準的均為公開學位論文,公開學位論文本說明為空白。論文題目申請密級口限制(≤2年)口秘密(≤10年)口機密(≤20年)保密期限20年

3、月日至20年月日審批表編號批準日期20年月日南開大學學位評定委員會辦公室蓋章(有效)注:限制★2年(可少于2年):秘密★10年(可少于10年):機密★20年(可少于20年)萬方數(shù)據(jù)南開大學學位論文使用授權書根據(jù)《南開大學關于研究生學位論文收藏和利用管理辦法》,我校的博士、碩士學位獲得者均須向南開大學提交本人的學位論文紙質本及相應電子版。本人完全了解南開大學有關研究生學位論文收藏和利用的管理規(guī)定。南開大學擁有在《著作權法》規(guī)定范圍內的學位論文使用權,即:(1)學位獲得者必須按規(guī)定提交學位論文(包括紙質印刷本及電子版),學??梢圆捎糜坝?、縮印或其他復制手段保存研究

4、生學位論文,并編入《南開大學博碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫》;(2)為教學和科研目的,學??梢詫⒐_的學位論文作為資料在圖書館等場所提供校內師生閱讀,在校園網上提供論文目錄檢索、文摘以及論文全文瀏覽、下載等免費信息服務;(3)根據(jù)教育部有關規(guī)定,南開大學向教育部指定單位提交公開的學位論文;(4)學位論文作者授權學校向中國科技信息研究所及其萬方數(shù)據(jù)電子出版社和中國學術期刊(光盤)電子出版社提交規(guī)定范圍的學位論文及其電子版并收入相應學位論文數(shù)據(jù)庫,通過其相關網站對外進行信息服務。同時本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權利。非公開學位論文,保密期限內不向外提交和提供服務,解密后

5、提交和服務同公開論文。論文電子版提交至校圖書館網站:b!!衛(wèi);』』呈Q2:!!墨:2Q:!魚§;墾QQ!!乜壘Q呈!叢旦魚!!:j!乜。本人承諾:本人的學位論文是在南開大學學習期間創(chuàng)作完成的作品,并已通過論文答辯;提交的學位論文電子版與紙質本論文的內容一致,如因不同造成不良后果由本人自負。本人同意遵守上述規(guī)定。本授權書簽署一式兩份,由研究生院和圖書館留存。作者暨授權人簽字:楊延新2014年05月27日南開大學研究生學位論文作者信息論文題目3一苯甲酰基一4羥基香豆素類衍生物的合成及生物活性研究姓名楊延新學號2120110694答辯日期2014年5月29日論文類別

6、博士口學歷碩士口碩士專業(yè)學位口高校教師口同等學力碩士口院/系/所化學學院專業(yè)有機化學聯(lián)系電話15202208997Entailxyyfr88@126.com通信地址(郵編):天津市南開大學元素有機所109室(3C0071)備注:是否批準為非公開論文否注:本授權書適用我校授予的所有博士、碩士的學位論文。由作者填寫(一式兩份)簽字后交校圖書館,非公開學位論文須附《南開大學研究生申請非公開學位論文審批表》。萬方數(shù)據(jù)摘要隨著人們對生活水平越來越高的要求,綠色、環(huán)保、低碳逐步成為人們生活的主旋律;綠色環(huán)保新型農藥成為當今農藥的發(fā)展必然趨勢,以活性天然產物為先導化合物開發(fā)

7、的農藥具有環(huán)境友好、易降解、選擇性高,成為新型農藥創(chuàng)制的必然途徑之一.因此,以活性天然產物為先導化合物開發(fā)的農藥,顯示巨大的發(fā)展前景。本論文,根據(jù)活性拼接原理,對4一羥基香豆素進行結構修飾,通過生成4一羥基香豆素或衍生物中間體,再通過酯化、Fries重排等方法,設計合成一系列3一苯甲?;?一羥基香豆素類衍生物,3一苯甲?;?一羥基香豆素類化合物既有4一羥基香豆素的結構也有三酮類除草劑的結構特征,部分化合物經過結構修飾只有三酮類除草劑的結構特征。通過改變苯環(huán)A、B上的取代基,研究取代基對3一苯甲?;?一羥基香豆素類衍生物除草活性的影響;同時也篩選了去掉苯環(huán)

8、A、變換苯環(huán)B的取代基目標化合物的活性

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