hes1和mash1基因在脊髓源神經(jīng)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為膽堿能神經(jīng)元過(guò)程中表達(dá)的研究

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1、山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文Hes1和Mash1基因在脊髓源神經(jīng)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為膽堿能神經(jīng)元過(guò)程中表達(dá)的研究姓名:王菲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):發(fā)育生物學(xué)指導(dǎo)教師:王春芳20090515山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文縮寫B(tài)DNFbFGFbHLHBSAChATDEPCDMEM/F12EBEGFFBSHeslMashlNestinNSCsNT.3PCRPBSRARQ-PCRSHHSCI英文縮寫詞表英文全稱Brain-derivedneurotrophicfactorBasicfibroblastgrowthfactorBasichelix·-loop-helix

2、BovineserumalbuminCholineaeetyltransferaseDiethypyrocarbonateDulbecco’Smodificationofeagle’Smedium:NutrientMixtureF.12B嘶diumbromideEpidermalgrowthfactorFetalbovineseHlmH嘶andenhancerofsplit1Mammalianachaete-scutehomolog1NeuroepithelialstemproteinNeuralstemcellsNeurotrophin-3Po

3、lymerasechainreactionPhosphatebufferedsolutionRetinoicacidReal-timequantitativePCRSonichedgehogSpinalcordinjury中文腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子堿性螺旋.環(huán).螺旋結(jié)構(gòu)域牛血清白蛋白膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶焦碳酸二乙酯改良的基礎(chǔ)培養(yǎng)基:F12溴化乙錠表皮生長(zhǎng)因子胎牛血清神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白神經(jīng)干細(xì)胞神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子.3聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)磷酸鹽緩沖液維甲酸實(shí)時(shí)定量PCRSHH蛋白脊髓損傷山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明,所呈交的學(xué)位

4、論文系在導(dǎo)師指導(dǎo)下本文獨(dú)立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果,均已做出明確標(biāo)注或得到許可。論文內(nèi)容未包含法律意義上已屬于他人的任何形式的研究成果,也不包含本人已用于其他學(xué)位申請(qǐng)的論文或成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。本文如違反上述聲明,愿意承擔(dān)以下責(zé)任和后果:1.交回學(xué)校授予的學(xué)位證書;2.學(xué)??稍谙嚓P(guān)媒體上對(duì)作者本人的行為進(jìn)行通報(bào);3.本文按照學(xué)校規(guī)定的方式,對(duì)因不當(dāng)取得學(xué)位給學(xué)校造成的名譽(yù)損害,進(jìn)·行公開(kāi)道歉。4.本人負(fù)責(zé)因論文成果不實(shí)產(chǎn)生的法律糾紛。論文作者簽名:學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書

5、本人完全了解山西醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱;本人授權(quán)山西醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表或使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí),署名單位仍然為山西醫(yī)科大學(xué)。(保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定)論文作者簽名:指導(dǎo)教師簽名:日期:——年——月——日El期:——年——月——日(本聲明的版權(quán)歸山西醫(yī)科大學(xué)所有,未經(jīng)許可,任何單位及任何個(gè)人不得擅自使用)山

6、西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文Hesl冪IMashl基因在脊髓源神經(jīng)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為膽堿能神經(jīng)元過(guò)程中表達(dá)的研究唪TheexpressionofHeslandMashlduringthespinalcordstemcellsspecificallydifferentiatingintocholinergicneurons.▲L—J一日IJ吾神經(jīng)干細(xì)胞(neuralstemcells,NSCs)是近年來(lái)神經(jīng)科學(xué)研究領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。目前的研究發(fā)現(xiàn),不僅神經(jīng)干細(xì)胞存在于胚胎和幼體的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,而且成年哺乳動(dòng)物脊髓中央管壁的室管膜細(xì)胞也是神經(jīng)干細(xì)胞的潛在部位

7、。神經(jīng)干細(xì)胞具有自我增殖、多分化潛能、可塑性、組織融合性和低免疫源性等生物學(xué)特性,這些獨(dú)特的生物學(xué)特點(diǎn)為脊髓損傷(spinalcordinjury,SCI)等疾病的治療帶來(lái)了嶄新的希望。同時(shí),神經(jīng)干細(xì)胞體外分離,培養(yǎng)和擴(kuò)增技術(shù)也日益完善,也使其應(yīng)用于臨床成為可能。脊髓損傷后的功能重建是基于細(xì)胞的替代治療思想,目前的研究主要有兩種方法:一是將外源性神經(jīng)干細(xì)胞移植到體內(nèi)治療脊髓損傷;二是在體外先將神經(jīng)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化成為目標(biāo)神經(jīng)元,再移植到體內(nèi),以修復(fù)受損神經(jīng)元。研究表明,對(duì)于脊髓頸胸段橫斷的大鼠,向其受損脊髓處移植脊髓源性神經(jīng)干細(xì)胞后,移植的神經(jīng)干細(xì)

8、胞能夠向神經(jīng)元分化,新生神經(jīng)元與宿主神經(jīng)元間有新建立的突觸,并且移植后大鼠前肢運(yùn)動(dòng)和膀胱功能得到了的改善,但與正常動(dòng)物仍有較大差距。本課

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