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1、新疆農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文豬胎盤性狀相關基因的研究姓名：陳來華申請學位級別：碩士專業(yè)：動物遺傳育種與繁殖指導教師：季躍光;王立賢20080601摘要豬高產(chǎn)仔的遺傳機制一直是國內(nèi)外相關研究人員關心的熱點。胎盤作為哺乳動物的一個臨時器官·對胎兒的生長有著極其重要的影響．母豬在妊娠過程中，胎兒營養(yǎng)需要的增加靠二個途徑：一是通過增加胎盤和子宮內(nèi)膜血管密度來完成物質運輸：二是通過增加胎盤的大小，更可能的情況是每個胎兒都通過增加胎盤的生長和胎盤的血管化程度來吸取養(yǎng)分以達到生長的目的．從分子角度研究胎盤相關性狀，對揭示豬的高產(chǎn)機制
2、，為育種工作提供理論和實踐指導具有重要意義．本研究以不同世代的大白母豬為試驗動物，采用現(xiàn)場接產(chǎn)的方法對相關的胎盤性狀進行了測定，并比較了高、中和低胎盤效率組產(chǎn)仔數(shù)的差異，分析了胎盤性狀不同指標間的相關；采用PCR-RFLP和PCR-SSCP技術對與胎盤性狀密切相關的備解素因子(且F)基因和豬卵泡刺激素B亞基(FSHP)基因進行了多態(tài)性分折，對不同基因型個體的PCR產(chǎn)物進行了克隆測序和序列比對，并分析了標記基因與豬產(chǎn)仔數(shù)及胎盤效率的關聯(lián)，對血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)基因的mRNA全序列進行了克隆和定量分析。結果表明
3、：(1)大自豬高胎盤效率組的總產(chǎn)仔數(shù)和產(chǎn)活仔數(shù)均顯著地高于低胎盤效率組分別離出2．55頭和3．15頭(P<0．05)，胎盤效率與產(chǎn)仔數(shù)呈積極地正相關．(2)BF基因內(nèi)含子1上發(fā)現(xiàn)一個多態(tài)位點(intTonl．1)，檢測到三種基因型(hA、AB、BB)：FSHP基因內(nèi)含子1發(fā)現(xiàn)一個多態(tài)位點(intronl·1)，并檢測到三種基因型(AA、AB、BB)；經(jīng)克隆測序發(fā)現(xiàn)在且F基因內(nèi)含子1有C—T(142)，在FSHl7基因intronl．1有273h,片段的插入(6473--6474)而產(chǎn)生多態(tài)。(3)對胎盤重，胎盤面積
4、、胎盤長度、仔豬初生重和基因型效應進行最小二乘分析表明，BF基因的AA與BB基因型個體胎盤效率和胎盤面積的差異達到顯著性水平(P<0．05)，F(xiàn)SHP基因的AA與BB基因型個體胎盤效率、胎盤面積和胎盤長度的差異也達到顯著性水平(P(O．05)．但對胎盤重和仔豬初生重的影響未達到顯著性水平(P)O．05)。(4)對BFintronl．J和FSHDintronl-2兩個位點進行最小二乘分析表明，在大白豬中，提高BFinttonl·1座位上等位基因B的頻率可減小胎盤面積與胎盤長度，增加窩產(chǎn)仔數(shù)和胎盤效率，提高FSHPin
5、tronl．1座位上等位基因A的頻率具有廚樣的效應．以上數(shù)據(jù)顯示：BFinlronl一1和FSHtTintronl-1兩個位點的多態(tài)性與繁殖性狀和胎盤性狀間存在一定的關聯(lián)，因此可以將其作為對豬繁殖性狀進行選擇的分子標記．關鍵詞：胎盤性狀，產(chǎn)仔致，多態(tài)性，候選基因AbstractTheresearchwashottopicinlittersizegeneticsataIltimes．Placentalwastemporarilyapparatusinmammalian,itweightilytogrowthoffet
6、usingestationofsow，Theprocesswhichprovidenutritionmaternaltofetushavetwoways．First。Themattertransitwitllvascularendothelialgrowthfactorofplacentaandendometrium．Second,Thepigletsobtainnutritionbythewayofincreasingplacentalsurfacearea,whichismoreimportantthefome
7、rway．PlacemwerecollectionandmeasuredondifferencegenerationsinLai'geWhiteinactuallocale．Inordertodistingvdsheddiffemencelittersize,differentplac鋤ta王efficiencywascompared．TheBFgeneandFsH9genewereanalyzedinLargeWhitepigusingPCR-RFLPandPCR-SSCP．More、GeneticPolymor
8、phismofBFandFSHgeneandcorrelationwithReproductiveTrmtandPlacentalefficiencywereanalyzedtoo．ThesequenceofVascularendothelialgrowthfactorwascloned,endre／ativeexpressionquantityofVEGF
