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《壇紫菜糖苷合成途徑中關(guān)鍵基因的研究》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、Q74公開分類號(hào):____________密級(jí):______________UDC:____________單位代碼:______________11646壇紫菜糖苷合成途徑中關(guān)鍵基因的碩士學(xué)位論文研究論文題目:壇紫菜糖苷合成途徑中關(guān)鍵基因的研究賴曉娟1111075010學(xué)號(hào):_________________________姓名:_________________________賴曉娟專業(yè)名稱:________________生物化學(xué)與分子生物學(xué)_________學(xué)院:_________________________海洋學(xué)院指導(dǎo)教師:____________
2、_____________陳海敏論文提交日期:2014年6月15日萬(wàn)方數(shù)據(jù)Q74公開分類號(hào):____________密級(jí):______________UDC:____________單位代碼:______________11646碩士學(xué)位論文論文題目:壇紫菜糖苷合成途徑中關(guān)鍵基因的研究學(xué)號(hào):_________________________1111075010姓名:_________________________賴曉娟生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)名稱:_________________________海洋學(xué)院學(xué)院:_________________________
3、陳海敏指導(dǎo)教師:_________________________論文提交日期:2014年6月15日萬(wàn)方數(shù)據(jù)AThesisSubmittedtoNingboUniversityfortheMaster’sDegreeResearchonthekeygenesinthebiosyntheticpathwayoffloridosideinPyropiahaitanensisCandidate:XiaojuanLaiSupervisors:(Associate)ProfessorHaiminChenFacultyofMarineSciencesNingboUniver
4、sityNingbo315211,ZhejiangP.R.CHINADateJune15,2014萬(wàn)方數(shù)據(jù)獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得研究成果。盡我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果,也不包含為獲得寧波大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說(shuō)明并表示了謝意。若有不實(shí)之處,本人愿意承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。簽名:___________日期:____________關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解寧波大學(xué)有
5、關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,即:學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件,允許論文被查閱和借閱;學(xué)??梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容,可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。(保密的論文在解密后應(yīng)遵循此規(guī)定)簽名:___________導(dǎo)師簽名:___________日期:____________萬(wàn)方數(shù)據(jù)寧波大學(xué)碩士學(xué)位論文壇紫菜糖苷合成途徑中關(guān)鍵基因的研究摘要甘油-3-磷酸(glycerol-3-phosphate,G3P)被認(rèn)為是植物防御信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的一個(gè)新的調(diào)控因子,在紅藻壇紫菜中,G3P是合成紅藻糖苷(floridoside)的一個(gè)重要前體物質(zhì)。作為壇紫菜中主要的光
6、合產(chǎn)物及滲透壓調(diào)節(jié)物,紅藻糖苷在其對(duì)外界環(huán)境的適應(yīng)中具有重要作用。本文研究了壇紫菜中G3P和紅藻糖苷在激發(fā)子flg22誘導(dǎo)及熱脅迫條件下的含量變化,結(jié)果顯示,G3P水平在兩種處理?xiàng)l件下均顯著升高,flg22誘導(dǎo)3h后,G3P含量可達(dá)對(duì)照的6.92倍;紅藻糖苷含量在flg22誘導(dǎo)下出現(xiàn)下降,誘導(dǎo)2h后減少近24%;在熱激30min后,紅藻糖苷也有減少,但在恢復(fù)培養(yǎng)后含量增加,在3h后達(dá)到對(duì)照的1.92倍。結(jié)果提示,G3P和紅藻糖苷均參與壇紫菜的防御反應(yīng)及熱脅迫響應(yīng)。采用轉(zhuǎn)錄組測(cè)序聯(lián)合RACE技術(shù),克隆得到G3P合成的兩個(gè)關(guān)鍵基因—甘油激酶和依賴NAD的甘油-3-磷
7、酸脫氫酶的cDNA全長(zhǎng)序列,分別命名為PhNHO1和PhGPDH。PhNHO1完整ORF全長(zhǎng)1728bp,編碼576個(gè)氨基酸,擁有一個(gè)保守的ATP結(jié)合基序;PhGPDH完整ORF全長(zhǎng)1158bp,編碼386個(gè)氨基酸,在N端有一個(gè)保守的NAD結(jié)合結(jié)構(gòu)域。它們與其它物種來(lái)源尤其是紅藻的同源基因具有較高相似性,保守性高;進(jìn)化分析顯示,紅藻的這兩個(gè)基因均與動(dòng)物的親緣關(guān)系較近。在flg22誘導(dǎo)及熱脅迫條件下,這兩個(gè)基因均上調(diào)表達(dá),其中PhGPDH的變化更為快速和劇烈,提示其為脅迫應(yīng)答中G3P積累的主要貢獻(xiàn)者。此外,在壇紫菜中克隆得到海藻糖-6-磷酸合成酶(TPS)基因家族
8、中3個(gè)成員的cDNA全長(zhǎng)