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《光子線照射及順鉑對(duì)趨化因子受體ccr7在宮頸鱗癌組織及細(xì)胞中表達(dá)影響》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、1萬方數(shù)據(jù)目錄中文摘要.........................................................3英文摘要.........................................................5論文正文：光子線照射及順鉑對(duì)趨化因子受體CCR7在宮頸癌組織及細(xì)胞中表達(dá)的影響.............................................................8前言.......................................................
2、...8材料與方法...................................................10（一）、實(shí)驗(yàn)材料.............................................10（二）、實(shí)驗(yàn)方法與步驟.......................................12（三）、統(tǒng)計(jì)處理.............................................16結(jié)果.........................................................17（一）、
3、不同處理因素對(duì)Siha細(xì)胞株中CCR7表達(dá)的影響...........17（二）、宮頸癌組織細(xì)胞受到照射后CCR7表達(dá)變化................24討論.........................................................27結(jié)論.........................................................33參考文獻(xiàn)........................................................34致謝........................
4、....................................39文獻(xiàn)綜述........................................................402萬方數(shù)據(jù)光子線照射及順鉑對(duì)趨化因子受體CCR7在宮頸鱗癌組織及細(xì)胞中表達(dá)的影響中文摘要目的：1.檢測(cè)宮頸鱗癌Siha細(xì)胞株受不同X線劑量照射、不同濃度順鉑(DDP)及同步X線+DDP處理后CCR7表達(dá)量的變化；分別比較三種干預(yù)對(duì)宮頸癌Siha細(xì)胞的CCR7表達(dá)的影響。2.檢測(cè)宮頸鱗癌患者在不同放療階段，組織細(xì)胞中趨化因子受體CCR7表達(dá)變化；進(jìn)一步探討放射治療對(duì)CCR7表達(dá)
5、的影響。方法：1.單次不同劑量X線照射（0Gy、2Gy、10Gy、20Gy、30Gy）或不同濃度順鉑（0μg/ml、0.1μg/ml、1μg/ml、2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml）作用于Siha細(xì)胞株24h、48h后，用westernblot的方法檢測(cè)Siha細(xì)胞中CCR7的表達(dá)量變化。2.同步2GyX線照射+不同濃度順鉑（0μg/ml、0.1μg/ml、5μg/ml、20μg/ml）與單純同濃度順鉑藥物處理Siha細(xì)胞48h后，比較各自CCR7表達(dá)水平的差異。3.收集12例病理診斷明確的宮頸鱗癌患者，分為：①三維調(diào)強(qiáng)適形放療（Intens
6、ityModulationRadiationTherapy,IMRT）組；②常規(guī)放療（radiotherapy，RT）+后裝放療（brachytherapy，BT）組。在與患者簽訂知情同意書的前提下，IMRT組采用6MV、X線連續(xù)放療至以下各劑量點(diǎn)：0Gy、4Gy、12Gy、22Gy、30Gy，RT+BT組則為6MVX線和γ射線放療劑量之和達(dá)到0Gy、4Gy、16Gy、34Gy、42Gy、57Gy的劑量點(diǎn)時(shí)，鉗取少量瘤組織標(biāo)本，置于液氮中凍存，采用westernblot的方法對(duì)標(biāo)本進(jìn)行CCR7蛋白的檢測(cè)。結(jié)果：1.Siha細(xì)胞株受單次不同劑量X線照射后24h，2Gy、10
7、Gy及20Gy組CCR7的表達(dá)較對(duì)照組和30Gy組均增加（P＜0.05），30Gy組與對(duì)照組間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；照射后48h，2Gy及10Gy組CCR7表達(dá)量較對(duì)照組增加（P＜0.05），而對(duì)照組、20Gy及30Gy各組間沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；單次照射10Gy、20Gy后，48h的CCR7表達(dá)量較同劑量24h降低（P＜0.05）。2.Siha細(xì)胞經(jīng)不同濃度順鉑藥物處理24h后，1μg/ml、2.5μg/ml、10μg/ml組的CCR7表達(dá)量較對(duì)照組和20μg/ml組均明顯增加；48h后，0.1μg/ml、5μg/ml3萬方數(shù)據(jù)和10μg
