身痛逐瘀湯聯(lián)合卡馬西平治療丘腦痛的臨床觀察

身痛逐瘀湯聯(lián)合卡馬西平治療丘腦痛的臨床觀察

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時(shí)間:2019-03-03

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1、湖北中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文身痛逐瘀湯聯(lián)合卡馬西平治療丘腦痛的臨床觀察姓名:龔文蕾申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):中西醫(yī)結(jié)合臨床指導(dǎo)教師:陳國華20120530摘要目的:觀察身痛逐瘀湯聯(lián)合卡馬西平治療丘腦痛的臨床療效,以期用中西醫(yī)結(jié)合療法為該病的治療開拓思維并提供臨床依據(jù)。方法:符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的65例丘腦痛患者,隨機(jī)分成單藥治療組32人和聯(lián)合治療組33人,單藥治療組應(yīng)用西藥卡馬西平治療,聯(lián)合治療組采用身痛逐瘀湯聯(lián)合卡馬西平治療。以視覺模擬評分法(VAS)和臨床治愈率作為療效指標(biāo),治療前和治療后第4周分別評估一次,觀察臨床療效。結(jié)果:聯(lián)合治療組與單藥對照組在治療前后均有顯著的差異,

2、聯(lián)合治療組的治療效果優(yōu)于對照組。聯(lián)合治療組在治療前后VAS值分別為7.31±1.21、3.05±0.84,經(jīng)t檢驗(yàn),仄o.01;對照組在治療前后VAS值為7.24±1.10、4.73±1.33,VAS值有明顯降低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(仄0.05);且兩組在治療后比較,仄0.05,說明聯(lián)合治療組較對照組有顯著性差異。總體療效分析,聯(lián)合治療組治愈24例,聯(lián)合治療組的臨床治愈率為72.73%;對照組治愈20例,對照組的臨床治愈率為62.59%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(經(jīng)ridit分析,R=0.67,p

3、優(yōu)于卡馬西平組,能明顯減輕患者疼痛,提高患者的生活質(zhì)量,但是聯(lián)合治療組結(jié)合中西醫(yī)治療丘腦痛,取得良好成效,本臨床實(shí)驗(yàn)為該病的治療提供了科學(xué)的治療途徑及臨床依據(jù)。關(guān)鍵詞:丘腦痛卡馬西平身痛逐瘀湯CIinicaIStudyonCombinedTreatmentofThaIamiPainUsingGeneraIizedPainStasis-ExpeIingDecoctionandCarbamazepiReSpeciaIity:IntegratedTraditionalandWesternMedicineAuthor:GongWenleiTutor:ChenGuohuaAbs

4、tractObjective:toobservetheclinicaleffectoncombinedtreatmentofthalamicpainUSingSupplementedGenera1izedPainStasis-Expel1ingDecoctionandCarbamazepine.Method:Sixtyfivepatientssufferedfromthalamicpainweredividedintotreatmentgroupandcontrolgroupatrandom.Thetreatmentgroup,including33patlentS,

5、wascuredwithSupplementedGeneralizedPainStasis-ExpeliingDecoctionandCarbamazepine.Thecontrolgroup,including32patients,wascuredwithCarbamazepine.AndtheeffectofthebothtreatmentSwasevaluatedwithVisualhnalogueScore(VAS)andelinicalcuringrate.Resultes:Thecombinedtreatmentgroupandthecontrolgrou

6、pbothperformedWithgreatvarietiesafterthetreatment.TheVASvalueofthecombined—treatmentgroupwas7.31±1.21&3.05土0.84beforeandafterthetreatment.TheTtestshowedPWflSsmallerthan0.01(P<0.01).TherewasalSOSignificantlydifferentinthecontrolgroup(7.24士1.10&4.73±1.33).TheTtestshowedPwassmal1erthan0.05

7、(P<0.05).Whentwogroupswerecomparedafterthetreatment,theTtestshowedPwassmallerthan0.05(P

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