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《水稻粒型和粒重性狀主效qtl定位地研究》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、廈門大學(xué)碩士論文摘要水稻特殊種質(zhì)資源是解析水稻基因組功能的重要途徑。水稻粒型(粒長、粒寬和長寬比)和千粒重性狀與稻米外觀、產(chǎn)量及市場價值密切相關(guān)，發(fā)掘控制水稻粒型和千粒重的主效基因是當(dāng)前遺傳學(xué)家和育種家們共同關(guān)注的焦點。本研究采用大粒種(JFl71和JFl78)和小粒種(JF222和Samba)做親本，構(gòu)建兩個F。群體——JFl7l／Samba群體和JF222／JFl78群體；應(yīng)用微衛(wèi)星標(biāo)記(simplesequencerepeats，SSR)，通過基于目標(biāo)性狀表現(xiàn)型的分離群體分組分析法(bulk
2、sergeantanalysis，BSA)構(gòu)建遺傳框架圖；采用混合線形模型復(fù)合區(qū)間定位法(mixed—modeIbasedcompositeintervalmapping，MICM)對控制水稻谷粒粒型(粒長、粒寬和長寬比)和千粒重的主效基因進(jìn)行QTL定位分析，并估算其效應(yīng)值。本研究主要結(jié)果如下：(1)JFl71／Samba和JF222／JFl78兩個群體谷粒粒型和千粒重性狀間的相關(guān)性分析結(jié)果表明：粒長與粒寬、長寬比、千粒重均呈極顯著正相關(guān)；粒寬與長寬比呈極顯著負(fù)相關(guān)；長寬比與千粒重呈極顯著正相關(guān)。
3、(2)應(yīng)用SSR標(biāo)記和BSA法構(gòu)建兩個群體的局部遺傳連鎖圖，JFl71／Samba群體構(gòu)建了4個連鎖群，分布于1、2、6和8號染色體；JF222／JFl78群體構(gòu)建了5個連鎖群，分布于2、5、6、8和10號染色體。(3)兩群體均在2號染色體長臂中下部一個相對較小的區(qū)間RM263一RM318檢測到控制谷粒粒型(粒長、粒寬和長寬比)和千粒重性狀的主效QTL，以加性效應(yīng)為主，加性效應(yīng)貢獻(xiàn)率在18％-'-'60％，圖譜距離約為18cM，它們的位置部分極為相近或在同一位點。JFl7l／Samba群體在2號染
4、色體定位到的主效QTL：口化名一』(粒長QTL)位于標(biāo)記區(qū)間RM221-RM573，加性效應(yīng)貢獻(xiàn)率22．47％；9舭J(粒寬QTL)和口昭肛乒』(千粒重QTL)位于標(biāo)記區(qū)間RM318一RM525，加性效應(yīng)貢獻(xiàn)率分別為40．02％和23．62％。JF222／JFl78群體在2號染色體定位到的主效QTL：q6L誓玖粒長QTL)和qGS-2-2(長寬比QTL)位于標(biāo)記區(qū)間RMl3838一RMl3840，加性效應(yīng)貢獻(xiàn)率分別為60．46％和17．94％；口鐘誓誓(粒寬QTL)和酈腳誓(千粒重QTL)位于標(biāo)記
5、區(qū)間RM263-RMl3838，加性效應(yīng)貢獻(xiàn)率分別為31．49％和59．66％。同時兩個群體都檢測到微效QTL，分布于5、8和lO號染色體。(4)分析表明：本研究在2號染色體長臂P瑚263一RM318區(qū)間定位到控制水稻廈門人學(xué)碩十論文谷粒粒型和千粒重性狀的QTL，是一個尚未被精細(xì)定位和克隆的粒型和千粒重性狀的主效QTL。這為今后應(yīng)用分子標(biāo)記輔助選擇大粒優(yōu)質(zhì)新品種和圖位克隆提供了科學(xué)理論依據(jù)。關(guān)鍵詞：水稻：粒型；粒重：數(shù)量性狀基因座；基因定位II廈門大學(xué)碩士論文AbstractStudyingspe
6、cialgermplasmresourceisartimportantwaytorevealricegenomiefunction．Grainshapetraitsincludinggrainlength(GL)，grainwidth(GW)aswellaslength／widthratio(GS)and1000一grainweight(KGW)arecloselyassociatedwithriceappearancequality,yieldandmarketvalue．Inthisstudy
7、,weselectedlargegrainparent(JFl71andJFl78)andsmallgrainparent(JF222andSamba)toestablishtwoF2populations(JF17l／SambapopulationandJF222／JF178population)，andgeneticlinkagemapswereconstructedbasedonSSR(simplesequencerepeats)markerandBSA(bulksergeantanalys
8、is)method．TheQTLmappinganalysisofrelatedtraitswasconductedbyMICM(mixed—modelbasedcompositeintervalmapping)methodinthetwoF2populations．Mainresultsshowedasfollows：(1)CorrelationanalysisinbothF2populationsindicatedthatGLwasahighlysignificantlypos
