jnkmcp-1信號通路在姜黃素抗糖尿病神經(jīng)病理性疼痛中的機制研究

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1、論文題目:JNK/MCP.1信號通路在姜黃素抗糖尿病神經(jīng)病理性疼痛中的機制研究答辯委員會主席:毖鯊題數(shù)援(直昌盔堂附屬箍二醫(yī)院≥答辯委員會成員:撻匭拯塾握(漁趔醫(yī)堂院瞪厘筮二醫(yī)院2撻函麴援!濕趔醫(yī)堂陵隘厘箍三醫(yī)院2論文答辯日期:2013年5月11號溫州醫(yī)學院碩士學位論文目錄一、縮略詞表????????????????????(4)二、中文摘要???????????????????.(5-6)三、英文摘要????????????????????????(7.8)四、前言????????????????????.(9-10)五、實

2、驗材料與方法???????????????.(11-18)六、結(jié)果????????????????????(19—29)七、分析與討論?????????????????(30-32)八、結(jié)論?????????????????????(33)九、參考文獻??????????????????(34-36)十、致謝?????????????????????(37)十一、附錄????????????????????(38)十二、論著、綜述??????????????????(39-47)十三、獨創(chuàng)性聲明????????????????

3、?.(48)3溫州醫(yī)學院碩士學位論文DNPT2DMp-州KMCP.1MAPKP13KDRGNF.rd3DMSCurSTZMWTTWLIHCWBPBSPMSFSDS姆TEMEDTrisPVDFSDTNF.僅DiabeticneuropathicpainType2DiabetesMellitusPhosphorylatedc-JunN-terminalkinasemonocytechemoattractantfactor1Mitogen-activatedproteinkinaseapoptosissignalkinase一1Do

4、rsalrootganglionNuclearfactorr,BDimethylsulfoxide;DMSOCurcuminStreptozotocinMechanicalwi也drawalthresholdThermalwithdrawallatencyimmunohistochemicalstainingWesternblottingPhosphatebufferedSalinePhenylmethanesulfonylfluorideSodiumdodecylsulfonateAmmonimsulphateN,N,N‘,

5、N'-TetramethylethylenediamineTris(Hydroxymethyl)aminomethanePolyvinlidenedifluoridemembraneSpragueDawleytumornecrosisfactor-a糖尿病神經(jīng)病理性疼痛II型糖尿病磷酸化c.Jun氨基端激酶單核細胞趨化因子絲裂原活化蛋白激酶凋亡信號調(diào)節(jié)激酶.1背根神經(jīng)節(jié)核因子.KB二甲基亞砜姜黃素鏈脲佐菌素機械縮足反射閾值熱縮足反射潛伏期免疫組化免疫印跡磷酸鹽緩沖液苯甲磺酰氟十二烷基磺酸鈉過硫酸氨N,N,N’,N’.四甲基乙二

6、胺三羥甲基氨基甲烷聚偏氟乙烯膜SD大鼠腫瘤壞死因子4溫州醫(yī)學院碩士學位論文JNK/MCP.1信號通路在姜黃素抗糖尿病神經(jīng)病理性疼痛中的機制研究碩士研究生:鄭昌健導師:曹紅教授中文摘要目的:觀察JNK/MCP.1通路在姜黃素抗大鼠糖尿病神經(jīng)病理性疼痛(DNP)中的作用及機制。方法:雄性SD大鼠給予高脂高糖喂養(yǎng)8周后產(chǎn)生胰島素抵抗,腹腔以35mg/kg鏈脲佐菌素(STZ)注射,三天后血糖>16.7mmol/l大鼠入選II型糖尿病大鼠組(D組),注射STZ14d后測得機械縮足閾值(MWT)和熱縮足潛伏期(TWL)測得的值設(shè)定為基礎(chǔ)值

7、,低于基礎(chǔ)值的85%以下者為II型糖尿病神經(jīng)病理性痛大鼠模型建立,將其隨機分為6組(n=27):II型糖尿病神經(jīng)病理性痛組(DNP組)、DNP+姜黃素100kg/kg/d組(Cur組)、DNP+姜黃素溶劑對照組(DSC組)、DNP+JNK抑制劑組(DJ組)、DNP+JNK抑制劑溶劑對照組(DJS組)、MCP.1激動劑組(DM組)。鏈唑霉素注射后14d,Cur組、DSC組分別給予腹腔注射姜黃素(100mg/kg/d)或玉米油(4ml/kg/d),DJ組、DJS組、DM組鞘內(nèi)分別給予JNK抑制劑(101上l/d/rat、0.5“g

8、/la1)、DMSO(10la1/d/rat)、MCP—l激動劑(10la1/d/rat、lng/la1)。另取27只給予普通飼料喂養(yǎng)的大鼠為對照組(C組),給藥后3、7、14d時測定機械縮足痛閾(MWT)和熱縮足潛伏期(TWL),并在同一時間點取脊髓腰膨大及L4.6背根神經(jīng)

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