稻米膠稠度基因位點(diǎn)的標(biāo)記和分析

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1、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)usssovvkyl}t?x≥|?¨±·?¤aμ?|∏ˉ·∏μ¤≥?±?|¤稻米膠稠度基因位點(diǎn)的標(biāo)記和分析黃祖六tutvo譚學(xué)林o徐辰武o?¤±¤√?|??·qkt揚(yáng)州大學(xué)農(nóng)學(xué)院數(shù)量遺傳研究室o江蘇揚(yáng)州uuxss

2、~u云南農(nóng)業(yè)大學(xué)水稻研究所~vaμ?|∏ˉ·∏μ¤ˉ¨±a?±¨¨μ?±a|¨±·¨μo¤?¨·?¤μ·±?√¨μ??·?o¤°3?¤±a?¤¨±o¤?2μ±°¤·?2°zvtwso×?¤?ˉ¤±§l摘要}以硬膠稠度k≤l的≤×

3、

4、

5、v和中等膠稠度的tsx水稻品系雜交產(chǎn)生的txu個重組近交系kl為

6、材料o用?°!?°和微衛(wèi)星k≥≥°l標(biāo)記構(gòu)建了v張分子標(biāo)記連鎖圖o以此對控制稻米≤的數(shù)量性狀位點(diǎn)k±×l進(jìn)行了分析?結(jié)果表明o稻米≤主要受位于第v染色體的兩個連鎖位點(diǎn)控制o它們分別位于utzs左!右兩側(cè){q{|和tz|處?上述兩個位點(diǎn)都以大于tyqs的值檢測到?控制≤的微效±×的數(shù)目則因連鎖圖的不同而異o約為w?

7、個?關(guān)鍵詞}稻米品質(zhì)~膠稠度~數(shù)量性狀位點(diǎn)~分子標(biāo)記連鎖圖中圖分類號}≥xttqsvu文獻(xiàn)標(biāo)識碼}文章編號}sxz{2tzxukussslsy2ssst2sx柔軟!有光澤的米飯是重要的品質(zhì)育種目標(biāo)?膠稠度ka

8、¨ˉ|2±???·¨±|?o≤l遺傳及其在育種上的應(yīng)用已引起了人們廣泛的注意1v2?≤?¤±a等用tss°a的混合米粉測試o認(rèn)為≤受1w2等認(rèn)為1t2顯性單基因控制o而¤°¤±≤受多個微效基因控制?湯圣祥等采用y?y完全雙列雜交和改良單籽粒分析方法進(jìn)行研究o認(rèn)為≤受到一對主效基因和若干微效基因控制?對≤的基因位點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)記定位的報道很少?為了對≤的遺傳特性有更清楚的認(rèn)識o本研究以粳稻≤×

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10、

11、v和泰國王牌香軟米tsx雜交產(chǎn)生的重組近交系kl為材料o用分子標(biāo)記技術(shù)構(gòu)建水稻≤的±×圖譜o對控制水稻≤的基因進(jìn)行定位和效應(yīng)分析?

12、t材料與方法tqt植物材料選用遺傳差異大的u個親本≤×

13、

14、

15、v和tsxo前者是國際熱帶農(nóng)業(yè)中心選育的陸粳稻品種o具有硬≤kvxqw°°lo后者是泰國具有最優(yōu)蒸煮品質(zhì)的秈稻品種o≤中等kxy1x°°lo配制雜種?t再經(jīng)過{代連續(xù)自交獲得ot

16、

17、y年將親本及其栽種于泰國南卡巴通的¤?¨·?¤μ·大學(xué)溫室o同年收獲o每系混收xs株種子o曬干后立即測定?tqu籽粒ΓΧ的測定參考1x2∏ˉ?¤±2方法?tqv分子標(biāo)記ΡΦΛΠ!ΑΦΛΠ和ΣΣΛΠ分析本研究所用的分子標(biāo)記有?°!?°和≥≥°等v種?提取和≥2∏·?¨μ±吸印過程參考

18、1y2|≤2∏|?等方法o的限制酶消化參照生產(chǎn)商的方法??°的探針一部分來自康乃爾大學(xué)o一部分來自日本水稻基因組計劃k°l?其中是美國的水稻基因組隨收稿日期}t

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20、

21、2s

22、2st基金項(xiàng)目}洛克菲勒基金項(xiàng)目和國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目kv

23、

24、sss{sl作者簡介}黃祖六kt

25、w{2lo男o江蘇宜興人o副教授o農(nóng)學(xué)碩士o主要從事作物數(shù)量遺傳與生物統(tǒng)計研究?u中國農(nóng)業(yè)科學(xué)vv卷機(jī)克隆!為|克隆!≤為燕麥的|基因組克隆o!!≤!×!!為日本水稻基因組隨機(jī)克隆o這些探針與z種限制性內(nèi)切酶kΔρα!Ξβα!ΕχοΡ!ΕχοΡ?!Ηι

26、νδ!Βγλ和ΒαμΗl探針組合o產(chǎn)生多態(tài)性分子標(biāo)記?根據(jù)日本水稻基因組計劃和康乃爾大學(xué)的?°連鎖圖確定?°標(biāo)記連鎖群及其對應(yīng)的染色體o采用°∞ù∞÷°vqs軟1z2確定分子標(biāo)記的順序件o構(gòu)建?°分子標(biāo)記的連鎖圖框架??°分子標(biāo)記參照1{2的方法進(jìn)行¤|??ˉˉ等o以t2?!×tt2?!≤ty2?!×tt2?!utz2?k?t!u!,l表示?1

27、2的方法≥≥°標(biāo)記參照°¤±¤∏§等o以表示?然后根據(jù)值將?°和≥≥°標(biāo)記加到?°連鎖圖上o以增大飽和度o構(gòu)建?°2?°2≥≥°連鎖圖?以此為基礎(chǔ)進(jìn)行1ts2計算±×分析?圖距

28、采用¤ˉ§¤±¨函數(shù)?tqwΘΤΛ的定位和效應(yīng)分析1tt2≤的±×用°∞ù±×tqt檢測o±×的閾值定為uqs?在?°!?°2?°和?°2?°2≥≥°連鎖圖上分別用峰來定位?因借用該軟件的1u2≤模型計算o其加性效應(yīng)和遺傳方差分別擴(kuò)大u倍和w倍o所以必須將按≤計算的加性效應(yīng)值除以uo而遺傳方差則應(yīng)除以wo從而得到相應(yīng)的遺傳參數(shù)?u結(jié)果與分析uqt性狀表現(xiàn)參試母本≤×

29、

30、

31、v的≤為vxqwu?sqywxx°°o父本tsx為xyqx?sqzxyv°°o雙親間差異達(dá)到極顯著水平?的極差為us?{s°°o方差為tywqxyo表

32、明后裔的分離是非常大的?uqu連鎖圖的基本情況?°!?°和≥≥°標(biāo)記數(shù)分別為{v!y

33、和txov張連鎖圖的基本情況見表t?表tv張圖譜標(biāo)記間距的平均數(shù)和均方פ￥ˉ¨t√¨μ¤a¨a¨±¨·?|§??·¤±|¨k|l￥¨·o¨¨±°¤μ?¨μ?¤±§?·?°¨¤±?′∏¤μ¨??±·?쨨ˉ?±?¤a¨°¤3?圖譜類型數(shù)量平均數(shù)