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《多西他賽對兔眼堿燒傷角膜新生血管抑制作用機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得直昌大堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名(手寫法鰒爹字日期．年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解南昌大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人
2、授權(quán)南昌大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編本學(xué)位論文。同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所和中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)電子雜志社將本學(xué)位論文收錄到《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》和《中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》中全文發(fā)表，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務(wù)。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名(手寫)：導(dǎo)師簽名(手寫)：L珊乏簽字日期：年月日簽字日期：年月日摘要目的：觀察多西他賽對堿燒傷兔角膜新生血管化的抑制作用及角膜組織中血管內(nèi)皮生長因子(vascu
3、larendotheliumgrowthfactorVEGF)的表達(dá)影響，評價(jià)多西他賽對兔堿燒傷后角膜新生血管是否具有抑制作用并初步探討其作用機(jī)理，旨在為該藥的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)，為將來藥物治療CNV提供一條新途徑。方法：新西蘭健康白兔24只，均由南昌大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)部提供，體質(zhì)量1．5～2．0埏，雌雄兼有；雙眼均為實(shí)驗(yàn)眼。堿燒傷后隨機(jī)將24只兔分為對照組和3個實(shí)驗(yàn)組，選擇多西他賽滴眼液藥物質(zhì)量濃度為A組10ug·ml～；B組20ug·ml～；C組40ug．ml～，每組6只12眼，對照組D組滴NS眼液每日3次作為陰性對照，
4、共觀察14d。所有動物均于造型后1d開始，給予氧氟沙星滴眼液點(diǎn)眼每日4次，連點(diǎn)三日。采用裂隙燈顯微鏡下觀察并測量新生血管長度以計(jì)算新生血管化面積、記錄新生血管數(shù)，應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色及RT-PCR檢測血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子fVascularendothelialgrowthfactor,VEGF)表達(dá)等方法，研究角膜新生血管的形成及抑制情況。結(jié)果：(1)觀察結(jié)果：治療組A、B、C組新生血管發(fā)生較遲、生長緩慢、新生血管化面積小，與對照組比較，在統(tǒng)計(jì)學(xué)上差異有顯著性(氏0．05)，治療組B、C組兔角膜新生血管面積低于治療組A和對照
5、組，在統(tǒng)計(jì)學(xué)上差異有顯著性(P<0．05)；(2)免疫組化染色顯示治療組B、c組VEGF的表達(dá)較治療組A和對照組明顯減少，RT-PCR角膜組織中VEGFmRNA在造模后各時問點(diǎn)的相對表達(dá)量，治療組B、C組低于治療組A和對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．05)結(jié)論：多西他賽滴眼液可有效抑制堿燒傷兔角膜新生血管的增殖，并可減少角膜組織VEGF的表達(dá)，抑制效果具有濃度相關(guān)性。關(guān)鍵詞：多西他賽；角膜新生血管；VEGFIIAbstractABSTRACTubjectives：Toevaluatetheeffectofcornealne
6、ovascularizationtreatedwithDocetaxelinRabbitsinducedbyalkalicauterization．Methods：T11erabbitswerethendividedintofourgroups-A：10ugrnl。1Docetaxeltreatedgroup(n26)，B：20ug。ml～Docetaxeltreatedgroup(n=6)，C：40ug·ml。1Docetaxeltreatedgroup(n=6)，D：controlgroup(n26)．Corneaneo
7、vascularization(CNV)wasinducedby1mol·l_NaOHin24rabbits．Eachgroupshavebeengiventheeyedropssincethe2daysafteralkaliinjury．Theeyesineachgroupswereexaminedbymicroscopeat3，7，14days．TheareaofCNVwasmarkedbyphotography．ImmunobistochemistryandRT—PCRwasusedtodeterminetheVEGF
8、level．Results：DocetaxeleyedropsbothCaninhibitthelengthandareaofrabbitcornealneovascularizationatdifferenttime，howereLtherewasalittledifferencebet
