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1、分類號:單位代碼:10140密級:公開學(xué)號:4031531767碩士學(xué)位論文中文題目:羥基酸離子液體的制備及在合成環(huán)狀碳酸酯中的應(yīng)用PreparationofHydroxylAcidIonicLiquidsandTheir英文題目:ApplicationsfortheSynthesisofCyclicCarbonates論文作者:宋騫指導(dǎo)教師:岳爽副研究員專業(yè):無機(jī)化學(xué)完成時(shí)間:二○一八年五月申請遼寧大學(xué)碩士學(xué)位論文羥基酸離子液體的制備及在合成環(huán)狀碳酸酯中的應(yīng)用PreparationofHydro
2、xylAcidIonicLiquidsandTheirApplicationsfortheSynthesisofCyclicCarbonates作者:宋騫指導(dǎo)教師:岳爽副研究員專業(yè):無機(jī)化學(xué)答辯時(shí)間:2018年5月30日二○一八年五月·中國遼寧摘要摘要隨著大量化石燃料的燃燒,二氧化碳排放造成溫室效應(yīng)等環(huán)境問題。在全球范圍內(nèi),各國政府試圖減少二氧化碳排放,而碳捕獲和儲(chǔ)存(CCS)技術(shù)提供了一種解決問題的方法。例如,在封閉廢棄油井中儲(chǔ)存二氧化碳的地質(zhì)儲(chǔ)存等問題。通過可循環(huán)和高效的催化系統(tǒng)可將二氧化碳轉(zhuǎn)
3、化為有用的燃料和化學(xué)品,這是一種有效減少溫室氣體的方法。離子液體作為催化劑具有良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。合成了1-丁基-3-甲基咪唑乳酸離子液體、1-氨基丙基-3-丁基咪唑乳酸離子液體、1-氨基丙基-3-丁基咪唑蘋果酸離子液體、1-氨基丙基-3-丁基咪唑酒石酸離子液體、1-氨基丙基-3-丁基咪唑檸檬酸離子液體、1-氨基丙基-3-甲基咪唑乳酸離子液體,以環(huán)氧氯丙烷為底物對體系進(jìn)行了單因素試驗(yàn)并確定了體系的最佳反應(yīng)條件:催化劑用量為0.5mol%、反應(yīng)溫度為70℃、二氧化碳初始壓力為0.5MPa、反
4、應(yīng)時(shí)間為12小時(shí),在此條件下環(huán)狀碳酸酯的產(chǎn)率最高為95%,并且催化劑循環(huán)7次后,仍具有良好的催化效果。進(jìn)而合成了1-丁基-3-乙羥基咪唑乙醇酸離子液體、1-丁基-3-乙羥基咪唑水楊酸離子液體、1-甲基-3-乙羥基咪唑蘋果酸離子液體、1-甲基-3-乙酸基咪唑蘋果酸離子液體,以環(huán)氧氯丙烷為底物對體系進(jìn)行了單因素試驗(yàn)并確定了體系的最佳反應(yīng)條件:催化劑用量為0.8mol%、反應(yīng)溫度為95℃、二氧化碳初始壓力為0.1MPa、反應(yīng)時(shí)間為13小時(shí),在此條件下環(huán)狀碳酸酯的產(chǎn)率最高為98%,并且催化劑循環(huán)6次后,仍
5、具有良好的催化效果。在無溶劑和無助劑條件下,以羥基酸功能化離子液體為催化劑,以二氧化碳和環(huán)氧化合物為原料,研制了一種新穎、高效、清潔、實(shí)驗(yàn)簡便、環(huán)保的環(huán)狀碳酸酯合成方法。這些羥基酸功能化離子液體對二氧化碳和各種環(huán)氧化合物轉(zhuǎn)化為環(huán)狀碳酯具有優(yōu)異的催化活性。優(yōu)化了催化劑用量、二氧化碳壓力、反應(yīng)時(shí)間和溫度等因素對環(huán)氧氯丙烷和二氧化碳合成環(huán)狀碳酸酯的催化活性的影響。關(guān)鍵詞:羥基酸離子液體,二氧化碳,環(huán)狀碳酸酯,環(huán)氧化合物IAbstractABSTRACTApplicationofionicliquidsa
6、scatalystsandsubstitutessolventinorganicsynthesisbecauseoftheiruniqueadvantagesofnegligiblevaporpressuretheyhaveawiderangeofroomtemperatureliquidsandhavegoodthermalandchemicalstability.Thesinglefactorexperimentwithepichlorohydrinassubstratewascarriedo
7、utandtheoptimumreactionconditionsweredetermined:theamountofcatalystwas0.5mol,thereactiontemperaturewas70℃,theinitialpressureofcarbondioxidewas0.5MPa.thereactiontimewas12hours.Undertheseconditions,theyieldofchloropropenecarbonatewasupto95%,andafter7cyc
8、lesofcatalyst,the1-methyl-3-ethylimidazolylmalicacidionicliquidwassynthesized.Imidazolemalicacidionicliquid,Thesinglefactorexperimentwithepichlorohydrinassubstratewascarriedoutandtheoptimumreactionconditionsweredetermined:theamountofcatalystwa